MSD är ett globalt biofarmaceutiskt företag som utvecklar läkemedel och vacciner för stora hälsoutmaningar, däribland cancer, infektionssjukdomar, hjärt-kärlsjukdomar och metabola tillstånd samt förebyggande vård. I USA, Kanada och Puerto Rico är företaget känt som Merck & Co., Inc. MSD kombinerar vetenskaplig forskning med utvecklings- och kommersiell expertis för att göra vårdlösningar tillgängliga för människor och djur.
Verksamheten omfattar Human Health, Animal Health samt forskning och utveckling, vilket skapar möjligheter för yrkesverksamma inom vetenskapliga, kliniska, kommersiella, operativa och företagsövergripande team. Med verksamhet i regioner över hela världen präglas karriärerna på MSD av fokus på forskning, samarbete, inkludering och ansvarsfulla framsteg inom global hälsa.
Associate Director, klinisk studieledning – ateroskleros och metabolism
Led planering och genomförande av kliniska prövningar i en senior roll inom studieledning på MSD, ett läkemedelsföretag. Samordna globala team, leverantörer, intressenter och studieaktiviteter.
USA
New Jersey
PennsylvaniaBeskrivning
- Forma strategin för prövningar och leda den operativa planeringen och leveransen av en eller flera kliniska studier.
- Tillämpa avancerad ledarskaps- och teknisk kompetens i globala, tvärfunktionella team.
- Utveckla teammedlemmarnas färdigheter inom projektledning, kommunikation och samarbete genom coachning.
- Övervaka genomförbarhet, planering, genomförande och utförande av kliniska prövningar.
- Leda det kliniska prövningsteamet (CTT).
- Vägleda planering, utveckling och leverans av studier, inklusive operativa granskningar, eskalering och begränsning av problem, presentationer för högsta ledningen, tvärfunktionella möten och styrning.
- Samordna arbetet mellan interna och externa intressenter, landsteam, leverantörer och kommittéer.
- Arbeta med partner, leverantörer och leverantörshanteringsteamet.
- Granska protokoll och andra kliniska dokument och bidra med synpunkter på klinisk verksamhet.
- Bidra som ämnesexpert eller delta i team för processförbättring.
- Coacha, handleda och stödja juniora kollegors utveckling.
- Kan leda direktrapporterande och indirekta medarbetare, inklusive resursfördelning samt uppföljning av yrkesutveckling och prestation.
Krav
- Kandidatexamen och minst 9 års erfarenhet inom läkemedelsbranschen, klinisk läkemedelsutveckling, projektledning eller medicinsk verksamhet; masterexamen och minst 6 års erfarenhet; eller doktorsexamen/PharmD och minst 2 års erfarenhet.
- Examen inom biovetenskap är meriterande.
- God förståelse för regler för klinisk forskning, inklusive GCP och ICH.
- Förmåga att hantera konkurrerande prioriteringar och delegera arbete effektivt.
- Förmåga att ta fram realistiska projektplaner på kort och medellång sikt.
- Stark analytisk förmåga samt färdigheter inom problemlösning, prioritering, konflikthantering, kritiskt tänkande, kommunikation, skriftlig framställning och presentation.
- Dokumenterat ledarskap inom program, processer, möten och matrisorganisationer.
- Goda kunskaper i Microsoft Office eller liknande verktyg, inklusive Excel, PowerPoint, Word och Outlook.
- Efterfrågade färdigheter omfattar anpassningsförmåga, analytisk problemlösning, klinisk datahantering, klinisk studieledning, samarbete, noggrannhet, etiska normer, Good Clinical Practice (GCP), samsyn bland intressenter och strategiskt tänkande.
- Visumsponsring erbjuds inte.
- Resor i tjänsten: 10 %.
- Reguljär anställning.
- Första skiftet eller dagskift.
- Giltigt körkort krävs inte.
- Flyttstöd erbjuds inte.
Förmåner
- Årlig bonus.
- Långsiktigt incitamentsprogram, där det är tillämpligt.
- Sjukvårds-, tandvårds- och synvårdsförsäkring.
- Övriga försäkringsförmåner för anställda och deras familjer.
- Pensionsförmåner, inklusive en 401(k)-plan.
- Betalda helgdagar.
- Semester.
- Ledighet av familjeskäl.
- Sjukfrånvaro.
- Hybridarbete.