MSD是一家全球性生物制药公司，致力于研发药物和疫苗，应对癌症、传染病、心血管疾病和代谢性疾病等重大健康挑战，以及以预防为重点的医疗需求。在美国、加拿大和波多黎各，MSD以默沙东（Merck & Co., Inc.）的名称开展业务。公司将科学研究与研发及商业领域的专业能力相结合，为人类和动物带来医疗健康解决方案。
MSD的业务涵盖人类健康、动物健康以及研究与开发，为科学、临床、商业、运营和企业职能团队的专业人士创造发展机会。凭借遍布全球各地区的业务，MSD的职业发展体现了其对研究、协作、包容以及推动全球健康负责任进步的重视。
临床研究管理副总监——动脉粥样硬化与代谢
在 MSD 担任高级研究管理职务，领导临床试验的规划与交付。协调全球团队、供应商、利益相关方及研究运营。
描述
- 制定试验策略，领导一项或多项临床研究的运营规划与交付。
- 在全球跨职能团队中运用高级领导力和专业技术能力。
- 通过辅导提升团队成员的项目管理、沟通和协作能力。
- 监督临床试验的可行性评估、规划、执行和实施。
- 领导临床试验团队（CTT）。
- 指导研究规划、开发和交付，包括运营评审、问题升级与缓解、向高级管理层汇报、跨职能会议及治理工作。
- 协调内部和外部利益相关方、国家团队、供应商及委员会之间的工作。
- 与合作伙伴、供应商及供应商管理团队合作。
- 审阅方案及其他临床文件，并提供临床运营方面的意见。
- 以主题专家身份作出贡献，或参与流程改进团队。
- 辅导、指导并支持初级同事的成长。
- 可能管理直接和间接下属，包括分配资源以及监督职业发展和绩效。
任职要求
- 学士学位并具有9年或以上制药、临床药物开发、项目管理或医疗领域经验；或硕士学位并具有6年或以上相关经验；或博士/药学博士学位并具有2年或以上相关经验。
- 优先考虑生命科学相关学位。
- 深入了解临床研究法规，包括GCP和ICH要求。
- 能够有效管理相互竞争的优先事项并委派工作。
- 能够制定切实可行的短期和中期项目计划。
- 具备出色的分析、问题解决、优先级管理、冲突解决、批判性思维、沟通、写作和演示能力。
- 在项目、流程、会议及矩阵式环境中展现出领导能力。
- 熟练使用 Microsoft Office 或类似工具，包括 Excel、PowerPoint、Word 和 Outlook。
- 所需技能包括适应能力、分析性问题解决、临床数据管理、临床研究管理、协作、注重细节、道德规范、良好临床规范（GCP）、利益相关方协调及战略思维。
- 不提供签证担保。
- 出差要求：10%。
- 正式员工职位。
- 常规班次或白班。
- 不要求持有有效驾驶执照。
- 不提供搬迁支持。
福利待遇
- 年度奖金。
- 长期激励，视适用情况而定。
- 医疗、牙科和视力保险。
- 为员工及其家庭提供的其他保险福利。
- 退休福利，包括401(k)计划。
- 带薪节假日。
- 年假。
- 慰唁假。
- 病假。
- 混合办公安排。