MSD هي شركة عالمية للأدوية الحيوية تعمل على تطوير الأدوية واللقاحات لمواجهة التحديات الصحية الكبرى، بما في ذلك السرطان والأمراض المعدية وأمراض القلب والأوعية الدموية والحالات الأيضية، إلى جانب الرعاية التي تركز على الوقاية. وتُعرف الشركة باسم Merck & Co., Inc. في الولايات المتحدة وكندا وبورتوريكو، حيث تجمع MSD بين البحث العلمي والخبرات التطويرية والتجارية لتوفير حلول الرعاية الصحية للناس والحيوانات.
تشمل أعمالها مجالات صحة الإنسان وصحة الحيوان والبحث والتطوير، مما يتيح فرصًا للمتخصصين في الفرق العلمية والسريرية والتجارية والتشغيلية وفرق الشركات. ومن خلال أنشطتها في مناطق مختلفة حول العالم، تعكس مسيرة العمل في MSD تركيزها على البحث والتعاون والشمول والتقدم المسؤول في مجال الصحة العالمية.
مدير مشارك لإدارة الدراسات السريرية – تصلب الشرايين والأيض
قيادة تخطيط التجارب السريرية وتنفيذها في دور رفيع المستوى لإدارة الدراسات لدى MSD، وهي شركة لتطوير الأدوية. تنسيق الفرق العالمية والمورّدين وأصحاب المصلحة وعمليات الدراسة.
الولايات المتحدة
نيوجيرسي
بنسلفانيا142,400 US$ – 224,100 US$ / سنة
هجيندوام كاملخبيراللغة المطلوبة: الإنجليزيةمدير (Director)الوصف
- صياغة استراتيجية التجارب وقيادة التخطيط التشغيلي والتنفيذ لدراسة سريرية واحدة أو أكثر.
- تطبيق خبرة متقدمة في القيادة والجوانب التقنية ضمن فرق عالمية متعددة التخصصات.
- تنمية مهارات أعضاء الفريق في إدارة المشاريع والتواصل والتعاون من خلال التوجيه.
- الإشراف على جدوى التجارب السريرية وتخطيطها وتنفيذها وإجرائها.
- قيادة فريق التجربة السريرية (CTT).
- توجيه تخطيط الدراسات وتطويرها وتنفيذها، بما في ذلك المراجعات التشغيلية وتصعيد المشكلات والتخفيف من حدتها والعروض التقديمية للإدارة العليا والاجتماعات متعددة التخصصات والحوكمة.
- تنسيق العمل بين أصحاب المصلحة الداخليين والخارجيين وفرق البلدان والمورّدين واللجان.
- العمل مع الشركاء والمورّدين وفريق إدارة المورّدين.
- مراجعة البروتوكولات وغيرها من الوثائق السريرية وتقديم مدخلات في العمليات السريرية.
- المساهمة بصفة خبير في مجال التخصص أو المشاركة في فرق تحسين العمليات.
- توجيه الزملاء المبتدئين وإرشادهم ودعم تطويرهم.
- قد تشمل المسؤوليات إدارة مرؤوسين مباشرين وغير مباشرين، بما في ذلك تخصيص الموارد والإشراف على التطوير المهني والأداء.
المتطلبات
- درجة البكالوريوس مع خبرة لا تقل عن 9 سنوات في صناعة الأدوية أو تطوير الأدوية سريريًا أو إدارة المشاريع أو مجال طبي؛ أو درجة الماجستير مع خبرة لا تقل عن 6 سنوات؛ أو درجة الدكتوراه أو دكتور صيدلة مع خبرة لا تقل عن سنتين.
- يفضل الحصول على شهادة في علوم الحياة.
- فهم قوي للوائح البحوث السريرية، بما فيها الممارسات السريرية الجيدة (GCP) والمجلس الدولي للتنسيق (ICH).
- القدرة على إدارة الأولويات المتنافسة وتفويض العمل بفاعلية.
- القدرة على إعداد خطط مشاريع واقعية قصيرة ومتوسطة الأجل.
- مهارات قوية في التحليل وحل المشكلات وتحديد الأولويات وحل النزاعات والتفكير النقدي والتواصل والكتابة والعرض التقديمي.
- قيادة مثبتة عبر البرامج والعمليات والاجتماعات وبيئات العمل ذات الهيكل المصفوفي.
- إتقان Microsoft Office أو أدوات مماثلة، بما فيها Excel وPowerPoint وWord وOutlook.
- تشمل المهارات المطلوبة القدرة على التكيف، وحل المشكلات التحليلي، وإدارة البيانات السريرية، وإدارة الدراسات السريرية، والتعاون، والانتباه للتفاصيل، والمعايير الأخلاقية، والممارسات السريرية الجيدة (GCP)، ومواءمة أصحاب المصلحة، والتفكير الاستراتيجي.
- لا تتوفر رعاية للحصول على تأشيرة.
- متطلبات السفر: 10%.
- صفة موظف منتظم.
- الدوام الأول أو النهاري.
- لا يُشترط وجود رخصة قيادة سارية.
- لا تتوفر مساعدة للانتقال.
المزايا
- مكافأة سنوية.
- حوافز طويلة الأجل، حيثما ينطبق ذلك.
- تغطية طبية وتغطية للأسنان والبصر.
- مزايا تأمينية أخرى للموظفين وأسرهم.
- مزايا تقاعدية، بما فيها خطة 401(k).
- إجازات في العطلات الرسمية.
- إجازة سنوية.
- إجازة لظروف عائلية طارئة.
- إجازة مرضية.
- نظام عمل هجين.