MSD는 암, 감염병, 심혈관 및 대사 질환을 비롯한 주요 건강 문제와 예방 중심의 의료 수요에 대응하는 의약품과 백신을 개발하는 글로벌 바이오제약 기업입니다. 미국, 캐나다, 푸에르토리코에서는 Merck & Co., Inc.라는 이름으로 알려져 있습니다. MSD는 과학 연구와 연구개발 및 사업화 전문성을 결합해 사람과 동물에게 의료·건강 솔루션을 제공하고 있습니다.
MSD의 사업은 인간 건강, 동물 건강, 연구개발 분야를 아우르며, 과학, 임상, 상업, 운영, 기업 부문 등 다양한 팀에서 전문가들이 역량을 발휘할 기회를 제공합니다. 전 세계 여러 지역에서 사업을 운영하는 MSD의 커리어는 연구, 협업, 포용, 그리고 글로벌 헬스의 책임 있는 발전을 중시하는 회사의 방향성을 반영합니다.
임상시험 관리 부디렉터—죽상동맥경화증 및 대사
MSD에서 시니어 임상시험 관리 직무를 맡아 임상시험의 계획과 수행을 이끕니다. 글로벌 팀, 공급업체, 이해관계자 및 시험 운영을 조율합니다.
설명
- 시험 전략을 수립하고 하나 이상의 임상시험에 대한 운영 계획 및 수행을 주도합니다.
- 글로벌 다기능 팀에서 고급 리더십과 전문 기술 역량을 발휘합니다.
- 코칭을 통해 팀원의 프로젝트 관리, 의사소통 및 협업 역량을 개발합니다.
- 임상시험의 타당성 평가, 계획, 실행 및 수행을 감독합니다.
- 임상시험팀(CTT)을 이끕니다.
- 운영 검토, 문제 상향 보고 및 완화, 고위 경영진 대상 발표, 다기능 회의 및 거버넌스를 포함해 시험 계획, 개발 및 수행을 지도합니다.
- 내외부 이해관계자, 국가별 팀, 공급업체 및 위원회 간 업무를 조율합니다.
- 파트너, 공급업체 및 공급업체 관리팀과 협력합니다.
- 프로토콜 및 기타 임상 문서를 검토하고 임상 운영 의견을 제공합니다.
- 주제 전문가로 기여하거나 프로세스 개선팀에서 활동합니다.
- 후배 동료를 코칭하고 멘토링하며 성장을 지원합니다.
- 자원 배정, 전문성 개발 및 성과 감독을 포함해 직속 및 간접 보고 직원을 관리할 수 있습니다.
지원 자격
- 학사 학위와 제약, 임상 약물 개발, 프로젝트 관리 또는 의료 분야 경력 9년 이상, 또는 석사 학위와 관련 경력 6년 이상, 또는 박사/약학박사 학위와 관련 경력 2년 이상.
- 생명과학 관련 학위를 우대합니다.
- GCP 및 ICH를 포함한 임상 연구 규정에 대한 높은 이해도.
- 상충하는 우선순위를 관리하고 업무를 효과적으로 위임하는 능력.
- 현실적인 단기 및 중기 프로젝트 계획을 수립하는 능력.
- 분석, 문제 해결, 우선순위 설정, 갈등 해결, 비판적 사고, 의사소통, 문서 작성 및 발표 역량.
- 프로그램, 프로세스, 회의 및 매트릭스 환경 전반에서 입증된 리더십.
- Excel, PowerPoint, Word, Outlook을 포함한 Microsoft Office 또는 유사 도구 활용 능력.
- 필수 역량에는 적응력, 분석적 문제 해결, 임상 데이터 관리, 임상시험 관리, 협업, 세부 사항에 대한 주의, 윤리 기준, 우수 임상시험 관리 기준(GCP), 이해관계자 간 조율 및 전략적 사고가 포함됩니다.
- 비자 후원은 제공되지 않습니다.
- 출장 요건: 10%.
- 정규직 직원 지위.
- 일반 근무 또는 주간 근무.
- 유효한 운전면허증은 필요하지 않습니다.
- 이주 지원은 제공되지 않습니다.
복리후생
- 연간 보너스.
- 해당하는 경우 장기 인센티브.
- 의료, 치과 및 시력 보장.
- 직원과 가족을 위한 기타 보험 혜택.
- 401(k)를 포함한 퇴직 혜택.
- 유급 공휴일.
- 휴가.
- 경조 휴가.
- 병가.
- 하이브리드 근무 형태.