MSD היא חברת ביופרמצבטיקה גלובלית המקדמת תרופות וחיסונים להתמודדות עם אתגרי בריאות מרכזיים, ובהם סרטן, מחלות זיהומיות, מחלות לב וכלי דם, מצבים מטבוליים וטיפול המתמקד במניעה. בארצות הברית, בקנדה ובפוארטו ריקו החברה מוכרת בשם Merck & Co., Inc., ו-MSD משלבת מחקר מדעי עם מומחיות בפיתוח ובמסחור כדי להביא פתרונות בתחום הבריאות לבני אדם ולבעלי חיים.
פעילותה משתרעת על פני תחומי בריאות האדם, בריאות בעלי החיים ומחקר ופיתוח, ויוצרת הזדמנויות לאנשי מקצוע בצוותים מדעיים, קליניים, מסחריים, תפעוליים ותאגידיים. באמצעות פעילותה באזורים שונים ברחבי העולם, הקריירה ב-MSD משקפת את התמקדותה במחקר, בשיתוף פעולה, בהכלה ובהתקדמות אחראית בבריאות העולמית.
מדען ראשי בכיר, מחקר קליני באימונולוגיה — בוסטון, עבודה היברידית
הובלת פיתוח קליני בשלבים מתקדמים באימונולוגיה ב-MSD, מתכנון ניסויים וניתוח תוצאות ועד הגשות לרשויות. הנחיית צוותי מחקר ותמיכה בהחלטות על בטיחות ויעילות של טיפולים ניסיוניים.
ארצות הברית
קליפורניה
מסצ׳וסטס
ניו ג׳רזי
פנסילבניה282,200 $ – 444,200 $ / שנה
היברידימשרה מלאהסניורשפה נדרשת: אנגליתמחקר קליניתיאור
- תכנון והובלה של מחקר קליני בתרכובות אימונולוגיות ניסיוניות.
- פיקוח על הפיתוח הקליני מבחירת ההתוויות ותכנון המחקרים, דרך ביצוע הניסויים והניתוח, ועד להגשות רגולטוריות ולפרסום.
- הערכת מחקר פרה-קליני ותרגומי לצורך עיצוב תוכניות פיתוח מוקדמות ובקשות לתרופות חדשות ניסיוניות.
- בחינת הזדמנויות חיצוניות שעשויות להרחיב את צנרת הפיתוח באימונולוגיה.
- קביעת אסטרטגיות פיתוח קליני ותכנון מערכי הניסוי, התפעול והמסגרות.
- מעקב וניהול של ניסויים חדשים ומתמשכים בתרופות ניסיוניות.
- ניתוח ודיווח על ממצאים קליניים כדי לתמוך בהחלטות בטיחות ויעילות, בבקשות לתרופות, בדוחות מחקר ובפרסומים.
- תרומה לצוותי מחקר פנימיים ושיתופיים.
- פיקוח על מדענים קליניים המבצעים מחקרים.
- עבודה עם צוותי מסחור, רגולציה, סטטיסטיקה וייצור בפרויקטי פיתוח.
- עדכון עובדי החברה על התקדמות המחקרים, תרופות מתחרות ושאלות מדעיות רלוונטיות.
- התעדכנות בהתפתחויות ובשיטות מחקר בתחום.
- איתור חוקרים עבור תוכניות פיתוח של תרופות אימונולוגיות ניסיוניות.
- בניית שותפויות עם מומחים חיצוניים לראומטולוגיה.
- השתתפות בכנסים ובמפגשים מדעיים.
- הכנת מסמכי פיתוח, מצגות, תקציבים וניירות עמדה.
- קידום שיתופי פעולה מחקריים עם חוקרים חיצוניים ברחבי העולם.
- נסיעות בהיקף של כ-20% מהזמן לפיקוח על פרויקטים מתוכננים ומתמשכים של מחקר קליני.
דרישות
- תואר M.D., D.O., M.D./Ph.D. או D.O./Ph.D.
- לפחות חמש שנות ניסיון קליני או בפיתוח באקדמיה, ברפואה קלינית או בפיתוח קליני תאגידי.
- לפחות שלוש שנות ניסיון בתעשייה בפיתוח תרופות, או ניסיון במחקר ביו-רפואי באקדמיה.
- רקורד של הישגים ופרסומים מדעיים.
- כישורים בינאישיים חזקים ויכולת לשתף פעולה בין תחומים.
- ניסיון בתכנון ובביצוע ניסויי שלב 2 או 3 במחלות ראומטולוגיות הוא יתרון.
- ידע ומיומנויות בשיקול דעת קליני, רפואה קלינית, ניהול מחקר קליני, פיתוח ניסויים, ניתוח נתונים, קבלת החלטות, אתיקה, סקרנות מדעית, פתרון בעיות בין-תחומי, חניכה, עמידה בדרישות רגולטוריות, ייעוץ ופרסומים מדעיים, תכנון אסטרטגי ותחום החיסונים.
- על המועמדים להתגורר בארצות הברית או בפוארטו ריקו.
- יכולת לנסוע במסגרת עסקי החברה כ-20% מהזמן.
הטבות
- זכאות למענק שנתי.
- ייתכן שתהיה זכאות לתמריצים ארוכי טווח.
- כיסוי ביטוחי רפואי, שיניים, ראייה וביטוחים נוספים לעובדים ולמשפחותיהם.
- הטבות פרישה, כולל תוכנית 401(k).
- חגים בתשלום.
- חופשה שנתית.
- חופשת מחלה וחופשה בנסיבות משפחתיות.
- מתכונת עבודה היברידית.