MSD
MSD

MSD একটি বৈশ্বিক বায়োফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি, যা ক্যান্সার, সংক্রামক রোগ, কার্ডিওভাসকুলার ও বিপাকীয় সমস্যা এবং প্রতিরোধমূলক স্বাস্থ্যসেবাসহ গুরুত্বপূর্ণ স্বাস্থ্যচ্যালেঞ্জ মোকাবিলায় ওষুধ ও টিকা উন্নয়নে কাজ করছে। যুক্তরাষ্ট্র, কানাডা ও পুয়ের্তো রিকোতে Merck & Co., Inc. নামে পরিচিত MSD বৈজ্ঞানিক গবেষণার সঙ্গে উন্নয়ন ও বাণিজ্যিক দক্ষতার সমন্বয় করে মানুষ ও প্রাণীর কাছে স্বাস্থ্যসেবা-সংক্রান্ত সমাধান পৌঁছে দেয়।

এর কাজ মানবস্বাস্থ্য, প্রাণীস্বাস্থ্য এবং গবেষণা ও উন্নয়ন—এই ক্ষেত্রগুলোজুড়ে বিস্তৃত, ফলে বৈজ্ঞানিক, ক্লিনিক্যাল, বাণিজ্যিক, পরিচালনাগত ও কর্পোরেট দলগুলোতে পেশাজীবীদের জন্য সুযোগ তৈরি হয়। বিশ্বের বিভিন্ন অঞ্চলে কার্যক্রম পরিচালনার মাধ্যমে MSD-এর ক্যারিয়ারগুলো গবেষণা, সহযোগিতা, অন্তর্ভুক্তি এবং বৈশ্বিক স্বাস্থ্যে দায়িত্বশীল অগ্রগতির প্রতি এর মনোযোগকে প্রতিফলিত করে।

সিনিয়র প্রিন্সিপাল বিজ্ঞানী, ইমিউনোলজি ক্লিনিক্যাল গবেষণা — বোস্টনে হাইব্রিড

MSD-তে ইমিউনোলজির শেষ পর্যায়ের ক্লিনিক্যাল উন্নয়নে নেতৃত্ব দিন—পরীক্ষা পরিকল্পনা ও ফলাফল বিশ্লেষণ থেকে নিয়ন্ত্রক দাখিল পর্যন্ত। গবেষণা দলকে দিকনির্দেশনা দিন এবং পরীক্ষাধীন চিকিৎসার নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা-সংক্রান্ত সিদ্ধান্তে সহায়তা করুন।

বিবরণ

  • পরীক্ষাধীন ইমিউনোলজি যৌগ নিয়ে ক্লিনিক্যাল গবেষণার পরিকল্পনা ও নেতৃত্ব দিন।
  • ইঙ্গিত নির্বাচন ও গবেষণা নকশা থেকে শুরু করে পরীক্ষা পরিচালনা, বিশ্লেষণ, নিয়ন্ত্রক দাখিল এবং প্রকাশনা পর্যন্ত ক্লিনিক্যাল উন্নয়ন তদারক করুন।
  • প্রাথমিক উন্নয়ন পরিকল্পনা ও তদন্তমূলক নতুন ওষুধের আবেদন প্রস্তুত করতে প্রাক-ক্লিনিক্যাল ও ট্রান্সলেশনাল গবেষণা মূল্যায়ন করুন।
  • ইমিউনোলজি পাইপলাইন সম্প্রসারণে সহায়ক হতে পারে এমন বাইরের সুযোগ মূল্যায়ন করুন।
  • ক্লিনিক্যাল উন্নয়ন কৌশল নির্ধারণ করুন এবং পরীক্ষার নকশা, পরিচালনা ও পরিবেশ পরিকল্পনা করুন।
  • পরীক্ষাধীন ওষুধের নতুন এবং চলমান পরীক্ষা পর্যবেক্ষণ ও পরিচালনা করুন।
  • নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা-সংক্রান্ত সিদ্ধান্ত, ওষুধের আবেদন, গবেষণা প্রতিবেদন এবং প্রকাশনায় সহায়তার জন্য ক্লিনিক্যাল ফলাফল বিশ্লেষণ ও প্রতিবেদন করুন।
  • অভ্যন্তরীণ এবং সহযোগিতামূলক গবেষণা প্রকল্পের দলে অবদান রাখুন।
  • গবেষণা পরিচালনাকারী ক্লিনিক্যাল বিজ্ঞানীদের তত্ত্বাবধান করুন।
  • উন্নয়ন প্রকল্পে বাণিজ্যিকীকরণ, নিয়ন্ত্রক বিষয়, পরিসংখ্যান এবং উৎপাদন দলের সঙ্গে কাজ করুন।
  • গবেষণার অগ্রগতি, প্রতিযোগী ওষুধ এবং প্রাসঙ্গিক বৈজ্ঞানিক প্রশ্ন সম্পর্কে কোম্পানির কর্মীদের অবহিত রাখুন।
  • ক্ষেত্রটির গবেষণার অগ্রগতি ও পদ্ধতি সম্পর্কে হালনাগাদ থাকুন।
  • পরীক্ষাধীন ইমিউনোলজি ওষুধ-সংশ্লিষ্ট উন্নয়ন কর্মসূচির জন্য গবেষক শনাক্ত করুন।
  • বাইরের রিউমাটোলজি বিশেষজ্ঞদের সঙ্গে অংশীদারত্ব গড়ে তুলুন।
  • বৈজ্ঞানিক সম্মেলন ও সভায় অংশ নিন।
  • উন্নয়ন-সংক্রান্ত নথি, উপস্থাপনা, বাজেট এবং অবস্থানপত্র প্রস্তুত করুন।
  • বিশ্বজুড়ে বাইরের গবেষকদের সঙ্গে গবেষণা সহযোগিতা সম্ভব করুন।
  • পরিকল্পিত ও চলমান ক্লিনিক্যাল গবেষণা প্রকল্প তদারক করতে প্রায় ২০% সময় ভ্রমণ করুন।

প্রয়োজনীয়তা

  • এম.ডি., ডি.ও., এম.ডি./পিএইচ.ডি. অথবা ডি.ও./পিএইচ.ডি.
  • একাডেমিয়া, ক্লিনিক্যাল চিকিৎসা বা করপোরেট ক্লিনিক্যাল উন্নয়নে অন্তত পাঁচ বছরের ক্লিনিক্যাল বা উন্নয়ন-অভিজ্ঞতা।
  • ওষুধ উন্নয়নে শিল্পখাতে অন্তত তিন বছরের অভিজ্ঞতা, অথবা একাডেমিয়ায় বায়োমেডিক্যাল গবেষণার অভিজ্ঞতা।
  • বৈজ্ঞানিক গবেষণা ও কৃতিত্বের প্রমাণিত রেকর্ড।
  • দৃঢ় আন্তঃব্যক্তিক দক্ষতা এবং বিভিন্ন বিভাগের সঙ্গে সহযোগিতার সক্ষমতা।
  • রিউমাটোলজিক রোগে দ্বিতীয় বা তৃতীয় পর্যায়ের পরীক্ষা নকশা ও পরিচালনার অভিজ্ঞতা অগ্রাধিকার পাবে।
  • ক্লিনিক্যাল বিচারবোধ, ক্লিনিক্যাল চিকিৎসা, ক্লিনিক্যাল গবেষণা ব্যবস্থাপনা, পরীক্ষার উন্নয়ন, তথ্য বিশ্লেষণ, সিদ্ধান্ত গ্রহণ, নৈতিক মানদণ্ড, বৌদ্ধিক কৌতূহল, আন্তঃবিভাগীয় সমস্যা সমাধান, মেন্টরিং, নিয়ন্ত্রক সম্মতি, বৈজ্ঞানিক পরামর্শ ও প্রকাশনা, কৌশলগত পরিকল্পনা এবং ভ্যাকসিনবিদ্যায় জ্ঞান ও দক্ষতা।
  • আবেদনকারীদের অবশ্যই যুক্তরাষ্ট্র বা পুয়ের্তো রিকোতে বসবাস করতে হবে।
  • কোম্পানির কাজে প্রায় ২০% সময় ভ্রমণ করতে সক্ষম হতে হবে।

সুবিধাসমূহ

  • বার্ষিক বোনাস পাওয়ার যোগ্যতা।
  • দীর্ঘমেয়াদি প্রণোদনা পাওয়ার যোগ্যতা থাকতে পারে।
  • কর্মী ও পরিবারের জন্য চিকিৎসা, দন্ত, দৃষ্টি এবং অন্যান্য বিমা সুবিধা।
  • ৪০১(কে)-সহ অবসরকালীন সুবিধা।
  • বেতনসহ ছুটির দিন।
  • অবকাশকালীন ছুটি।
  • শোককালীন ও অসুস্থতাজনিত ছুটি।
  • হাইব্রিড কর্মব্যবস্থা।