
MSD هي شركة عالمية للأدوية الحيوية تعمل على تطوير الأدوية واللقاحات لمواجهة التحديات الصحية الكبرى، بما في ذلك السرطان والأمراض المعدية وأمراض القلب والأوعية الدموية والحالات الأيضية، إلى جانب الرعاية التي تركز على الوقاية. وتُعرف الشركة باسم Merck & Co., Inc. في الولايات المتحدة وكندا وبورتوريكو، حيث تجمع MSD بين البحث العلمي والخبرات التطويرية والتجارية لتوفير حلول الرعاية الصحية للناس والحيوانات.
تشمل أعمالها مجالات صحة الإنسان وصحة الحيوان والبحث والتطوير، مما يتيح فرصًا للمتخصصين في الفرق العلمية والسريرية والتجارية والتشغيلية وفرق الشركات. ومن خلال أنشطتها في مناطق مختلفة حول العالم، تعكس مسيرة العمل في MSD تركيزها على البحث والتعاون والشمول والتقدم المسؤول في مجال الصحة العالمية.
عالم رئيسي أول في الأبحاث السريرية للمناعة — بوسطن بنظام هجين
قد قيادة التطوير السريري المتقدم في مجال المناعة لدى MSD، من تخطيط التجارب وتحليل نتائجها إلى تقديم الملفات التنظيمية. وجّه فرق البحث وادعم القرارات المتعلقة بسلامة العلاجات قيد البحث وفعاليتها.
282,200 US$ – 444,200 US$ / سنة
هجيندوام كاملخبيراللغة المطلوبة: الإنجليزيةالأبحاث السريريةالوصف
- خطط وقُد الأبحاث السريرية المتعلقة بمركبات المناعة قيد البحث.
- أشرف على التطوير السريري بدءًا من اختيار دواعي الاستعمال وتصميم الدراسات، مرورًا بتنفيذ التجارب وتحليلها، وصولًا إلى تقديم الملفات التنظيمية والنشر.
- قيّم الأبحاث قبل السريرية والانتقالية للمساعدة في إعداد خطط التطوير المبكر وطلبات الأدوية الجديدة قيد البحث.
- قيّم الفرص الخارجية التي قد توسّع خط تطوير أدوية المناعة.
- ضع استراتيجيات التطوير السريري وخطط تصاميم التجارب وعملياتها وبيئاتها.
- راقب التجارب الجديدة والقائمة للأدوية قيد البحث وأدِرها.
- حلّل النتائج السريرية وأعد تقارير عنها لدعم قرارات السلامة والفعالية، وطلبات الأدوية، وتقارير الدراسات، والمنشورات.
- أسهم في فرق المشروعات البحثية الداخلية والتعاونية.
- أشرف على العلماء السريريين الذين يجرون الدراسات.
- تعاون مع فرق التسويق والشؤون التنظيمية والإحصاء والتصنيع في مشروعات التطوير.
- أطلع موظفي الشركة على تقدم الدراسات والأدوية المنافسة والأسئلة العلمية ذات الصلة.
- واكب مستجدات الأبحاث والأساليب في المجال.
- حدّد الباحثين لبرامج تطوير أدوية المناعة قيد البحث.
- أنشئ شراكات مع خبراء الروماتيزم من خارج الشركة.
- شارك في المؤتمرات والاجتماعات العلمية.
- أعد وثائق التطوير والعروض التقديمية والميزانيات والأوراق الموقفية.
- مكّن التعاون البحثي مع باحثين خارجيين حول العالم.
- سافر نحو 20% من الوقت للإشراف على مشروعات الأبحاث السريرية المخطط لها والجارية.
المتطلبات
- دكتوراه في الطب (M.D.) أو دكتوراه في طب تقويم العظام (D.O.) أو إحدى هاتين الدرجتين مع دكتوراه بحثية (Ph.D.).
- خبرة لا تقل عن خمس سنوات في المجال السريري أو التطوير، ضمن الأوساط الأكاديمية أو الطب السريري أو التطوير السريري في الشركات.
- خبرة لا تقل عن ثلاث سنوات في القطاع في تطوير الأدوية، أو خبرة في الأبحاث الطبية الحيوية ضمن الأوساط الأكاديمية.
- سجل من الإنجازات والإسهامات العلمية.
- مهارات قوية في التعامل مع الآخرين والقدرة على التعاون بين الوظائف.
- تُفضّل خبرة في تصميم وإجراء تجارب المرحلة الثانية أو الثالثة في أمراض الروماتيزم.
- معرفة ومهارات في الحكم السريري والطب السريري وإدارة الأبحاث السريرية وتطوير التجارب وتحليل البيانات واتخاذ القرارات والمعايير الأخلاقية والفضول العلمي وحل المشكلات متعدد التخصصات والإرشاد والامتثال التنظيمي والاستشارات والمنشورات العلمية والتخطيط الاستراتيجي وعلم اللقاحات.
- يجب أن يكون المتقدمون مقيمين في الولايات المتحدة أو بورتوريكو.
- القدرة على السفر لأعمال الشركة نحو 20% من الوقت.
المزايا
- الأهلية للحصول على مكافأة سنوية.
- قد يكون الموظف مؤهلًا للحصول على حوافز طويلة الأجل.
- تغطية التأمين الطبي وطب الأسنان والبصر وغيرها للموظفين وأسرهم.
- مزايا التقاعد، بما فيها خطة 401(k).
- إجازات رسمية مدفوعة الأجر.
- إجازة سنوية.
- إجازات لأسباب صحية أو عائلية.
- نظام عمل هجين.