MSD är ett globalt biofarmaceutiskt företag som utvecklar läkemedel och vacciner för stora hälsoutmaningar, däribland cancer, infektionssjukdomar, hjärt-kärlsjukdomar och metabola tillstånd samt förebyggande vård. I USA, Kanada och Puerto Rico är företaget känt som Merck & Co., Inc. MSD kombinerar vetenskaplig forskning med utvecklings- och kommersiell expertis för att göra vårdlösningar tillgängliga för människor och djur.
Verksamheten omfattar Human Health, Animal Health samt forskning och utveckling, vilket skapar möjligheter för yrkesverksamma inom vetenskapliga, kliniska, kommersiella, operativa och företagsövergripande team. Med verksamhet i regioner över hela världen präglas karriärerna på MSD av fokus på forskning, samarbete, inkludering och ansvarsfulla framsteg inom global hälsa.
Senior Principal Scientist, klinisk immunologisk forskning – hybrid i Boston
Led sen klinisk utveckling inom immunologi på MSD, från planering av studier och analys av resultat till regulatoriska ansökningar. Vägled forskarteam och bidra till beslut om säkerhet och effekt för prövningsläkemedel.
Beskrivning
- Planera och leda klinisk forskning om prövningsläkemedel inom immunologi.
- Övervaka den kliniska utvecklingen från val av indikation och studiedesign till genomförande av prövningar, analys, regulatoriska ansökningar och publicering.
- Bedöma preklinisk och translationell forskning för att utforma tidiga utvecklingsplaner och ansökningar om prövningstillstånd för nya läkemedel.
- Utvärdera externa möjligheter som kan bredda immunologipipelinen.
- Ta fram strategier för klinisk utveckling och planera studiedesign, genomförande och upplägg.
- Följa och hantera nya och pågående prövningar av prövningsläkemedel.
- Analysera och rapportera kliniska resultat som underlag för beslut om säkerhet och effekt, läkemedelsansökningar, studierapporter och publikationer.
- Bidra till interna forskningsprojekt och samarbetsteam.
- Handleda kliniska forskare som genomför studier.
- Samarbeta med team inom kommersialisering, regulatoriska frågor, statistik och tillverkning i utvecklingsprojekt.
- Informera medarbetare om studiernas framsteg, konkurrerande läkemedel och relevanta vetenskapliga frågor.
- Hålla sig uppdaterad om forskningsframsteg och metoder inom området.
- Identifiera prövare för utvecklingsprogram med prövningsläkemedel inom immunologi.
- Bygga samarbeten med externa experter inom reumatologi.
- Delta i vetenskapliga konferenser och möten.
- Ta fram utvecklingsdokument, presentationer, budgetar och positionsunderlag.
- Möjliggöra forskningssamarbeten med externa prövare världen över.
- Resa cirka 20 % för att övervaka planerade och pågående kliniska forskningsprojekt.
Krav
- M.D., D.O., M.D./Ph.D. eller D.O./Ph.D.
- Minst fem års erfarenhet av kliniskt arbete eller utveckling inom akademin, klinisk medicin eller företagsbaserad klinisk utveckling.
- Minst tre års branscherfarenhet av läkemedelsutveckling eller erfarenhet av biomedicinsk forskning inom akademin.
- Dokumenterade vetenskapliga meriter och prestationer.
- God samarbetsförmåga och förmåga att samarbeta över olika funktioner.
- Erfarenhet av att utforma och genomföra fas 2- eller fas 3-prövningar vid reumatiska sjukdomar är meriterande.
- Kunskaper och färdigheter inom kliniskt omdöme, klinisk medicin, hantering av klinisk forskning, utveckling av prövningar, dataanalys, beslutsfattande, etiska normer, vetenskaplig nyfikenhet, tvärvetenskaplig problemlösning, mentorskap, regelefterlevnad, vetenskaplig rådgivning och publikationer, strategisk planering och vaccinologi.
- Sökande måste vara bosatta i USA eller Puerto Rico.
- Möjlighet att resa i tjänsten cirka 20 % av arbetstiden.
Förmåner
- Berättigad till årlig bonus.
- Kan vara berättigad till långsiktiga incitament.
- Sjukvårds-, tandvårds-, synvårds- och andra försäkringsförmåner för medarbetare och familjer.
- Pensionsförmåner, inklusive en 401(k).
- Betalda helgdagar.
- Semesterledighet.
- Ledighet vid sorg och sjukdom.
- Hybrid arbetsform.