MSD est une entreprise biopharmaceutique mondiale qui développe des médicaments et des vaccins pour répondre aux grands enjeux de santé, notamment le cancer, les maladies infectieuses, les affections cardiovasculaires et métaboliques, ainsi que les soins axés sur la prévention. Connue sous le nom de Merck & Co., Inc. aux États-Unis, au Canada et à Porto Rico, MSD associe la recherche scientifique à son expertise en développement et en activités commerciales afin de mettre des solutions de santé à la disposition des personnes et des animaux.
Ses activités couvrent la santé humaine, la santé animale ainsi que la recherche et le développement, offrant des possibilités aux professionnels des équipes scientifiques, cliniques, commerciales, opérationnelles et administratives. Présente dans des régions du monde entier, MSD mène des carrières guidées par la recherche, la collaboration, l’inclusion et un progrès responsable en matière de santé mondiale.
Scientifique principal senior en recherche clinique en immunologie — hybride à Boston
Pilotez le développement clinique avancé en immunologie chez MSD, de la planification des essais et de l’analyse des résultats aux soumissions réglementaires. Encadrez les équipes de recherche et contribuez aux décisions sur la sécurité et l’efficacité des traitements expérimentaux.
Description
- Planifier et diriger la recherche clinique sur des composés expérimentaux en immunologie.
- Superviser le développement clinique, du choix des indications et de la conception des études à la réalisation des essais, à l’analyse, aux dossiers réglementaires et aux publications.
- Évaluer la recherche préclinique et translationnelle afin d’orienter les plans de développement précoce et les demandes d’autorisation de nouveaux médicaments expérimentaux.
- Évaluer les possibilités externes susceptibles d’élargir le portefeuille en immunologie.
- Définir les stratégies de développement clinique et planifier la conception, les opérations et les contextes des essais.
- Suivre et gérer les nouveaux essais et ceux en cours portant sur des médicaments expérimentaux.
- Analyser et communiquer les résultats cliniques afin d’éclairer les décisions sur la sécurité et l’efficacité, les demandes de médicaments, les rapports d’étude et les publications.
- Contribuer à des équipes de projets de recherche internes et collaboratives.
- Superviser les scientifiques cliniques qui mènent les études.
- Collaborer avec les équipes de commercialisation, des affaires réglementaires, de statistique et de fabrication sur les projets de développement.
- Informer le personnel de l’entreprise de l’avancement des études, des médicaments concurrents et des questions scientifiques pertinentes.
- Se tenir au courant des avancées de la recherche et des méthodes du domaine.
- Repérer des investigateurs pour les programmes de développement de médicaments expérimentaux en immunologie.
- Établir des partenariats avec des spécialistes externes en rhumatologie.
- Participer à des congrès et réunions scientifiques.
- Préparer des documents de développement, des présentations, des budgets et des notes de position.
- Faciliter des collaborations de recherche avec des investigateurs externes partout dans le monde.
- Se déplacer environ 20 % du temps pour superviser des projets de recherche clinique prévus et en cours.
Exigences
- Diplôme de M.D., D.O., M.D./Ph.D. ou D.O./Ph.D.
- Au moins cinq ans d’expérience clinique ou en développement dans le milieu universitaire, la médecine clinique ou le développement clinique en entreprise.
- Au moins trois ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique en développement de médicaments, ou expérience en recherche biomédicale dans le milieu universitaire.
- Parcours de publications et de réalisations scientifiques.
- Excellentes compétences relationnelles et capacité à collaborer entre fonctions.
- Une expérience dans la conception et la conduite d’essais de phase 2 ou 3 sur des maladies rhumatologiques est souhaitée.
- Connaissances et compétences en jugement clinique, médecine clinique, gestion de la recherche clinique, développement des essais, analyse des données, prise de décision, normes éthiques, curiosité intellectuelle, résolution interdisciplinaire de problèmes, mentorat, conformité réglementaire, conseil et publications scientifiques, planification stratégique et vaccinologie.
- Les candidatures doivent résider aux États-Unis ou à Porto Rico.
- Capacité à se déplacer dans le cadre professionnel environ 20 % du temps.
Avantages
- Admissibilité à une prime annuelle.
- Admissibilité possible à des incitations à long terme.
- Couverture d’assurance médicale, dentaire, optique et autres pour les employés et leur famille.
- Prestations de retraite, notamment un régime 401(k).
- Jours fériés rémunérés.
- Congés payés.
- Congés pour maladie et événements familiaux difficiles.
- Organisation du travail hybride.