MSD on maailmanlaajuinen biofarmaseuttinen yritys, joka kehittää lääkkeitä ja rokotteita merkittäviin terveyshaasteisiin, kuten syöpään, tartuntatauteihin, sydän- ja verisuonitauteihin sekä aineenvaihduntasairauksiin, ja panostaa ennaltaehkäisevään hoitoon. Yhdysvalloissa, Kanadassa ja Puerto Ricossa MSD tunnetaan nimellä Merck & Co., Inc. MSD yhdistää tieteellisen tutkimuksen sekä kehitys- ja kaupallisen asiantuntemuksen tuodakseen terveydenhuollon ratkaisuja ihmisille ja eläimille.
Sen toiminta kattaa ihmisten terveyden, eläinten terveyden sekä tutkimuksen ja tuotekehityksen. Tämä luo mahdollisuuksia ammattilaisille tieteellisissä, kliinisissä, kaupallisissa, operatiivisissa ja yritystoiminnan tehtävissä. Eri puolilla maailmaa toimiva MSD tarjoaa uramahdollisuuksia, jotka heijastavat sen keskittymistä tutkimukseen, yhteistyöhön, osallisuuteen ja vastuulliseen edistykseen maailmanlaajuisen terveyden alalla.
Immunologian kliinisen tutkimuksen johtava päätutkija – hybridityö Bostonissa
Johda MSD:llä immunologian myöhäisen vaiheen kliinistä kehitystyötä tutkimusten suunnittelusta tulosten analysointiin ja viranomaisasiakirjoihin. Ohjaa tutkimusryhmiä ja tue päätöksentekoa tutkittavien hoitojen turvallisuudesta ja tehosta.
Kuvaus
- Suunnittele ja johda tutkittavien immunologisten yhdisteiden kliinistä tutkimusta.
- Valvo kliinistä kehitystyötä käyttöaiheen valinnasta ja tutkimusasetelmasta tutkimusten toteutukseen, analysointiin, viranomaisilmoituksiin ja julkaisemiseen.
- Arvioi prekliinistä ja translaatiotutkimusta varhaisen kehityksen suunnitelmien ja uusien lääkkeiden tutkimushakemusten pohjaksi.
- Arvioi ulkoisia mahdollisuuksia, jotka voisivat laajentaa immunologian tuoteputkea.
- Määritä kliinisen kehityksen strategiat sekä suunnittele tutkimusasetelmat, toiminta ja toteutusympäristöt.
- Seuraa ja hallinnoi uusia ja käynnissä olevia tutkittavien lääkkeiden tutkimuksia.
- Analysoi ja raportoi kliinisiä tuloksia turvallisuutta ja tehoa koskevan päätöksenteon, lääkehakemusten, tutkimusraporttien ja julkaisujen tueksi.
- Osallistu sisäisiin ja yhteistyössä toteutettaviin tutkimusprojektiryhmiin.
- Ohjaa tutkimuksia tekeviä kliinisiä tutkijoita.
- Tee kehitysprojekteissa yhteistyötä kaupallistamisen, sääntelyasioiden, tilastotieteen ja valmistuksen tiimien kanssa.
- Tiedota yrityksen henkilöstölle tutkimusten etenemisestä, kilpailevista lääkkeistä ja ajankohtaisista tieteellisistä kysymyksistä.
- Pidä osaamisesi ajan tasalla alan tutkimuksen ja menetelmien kehityksestä.
- Tunnista tutkijoita tutkittavia immunologisia lääkkeitä koskeviin kehitysohjelmiin.
- Luo kumppanuuksia ulkopuolisten reumatologian asiantuntijoiden kanssa.
- Osallistu tieteellisiin konferensseihin ja kokouksiin.
- Valmistele kehitysasiakirjoja, esityksiä, budjetteja ja kannanottoja.
- Edistä tutkimusyhteistyötä ulkopuolisten tutkijoiden kanssa eri puolilla maailmaa.
- Matkusta noin 20 % työajasta suunniteltujen ja käynnissä olevien kliinisten tutkimusprojektien valvomiseksi.
Vaatimukset
- Lääketieteen tohtorin tutkinto (M.D. tai D.O.) tai yhdistetty lääketieteen ja tohtoritutkijan tutkinto (M.D./Ph.D. tai D.O./Ph.D.).
- Vähintään viiden vuoden kokemus kliinisestä työstä tai kehitystyöstä akateemisessa ympäristössä, kliinisessä lääketieteessä tai yrityksen kliinisessä kehityksessä.
- Vähintään kolmen vuoden kokemus lääkekehityksestä teollisuudessa tai biolääketieteellisestä tutkimuksesta akateemisessa ympäristössä.
- Näyttö tieteellisestä työstä ja saavutuksista.
- Vahvat vuorovaikutustaidot ja kyky tehdä yhteistyötä eri toimintojen välillä.
- Kokemus vaiheen 2 tai 3 tutkimusten suunnittelusta ja toteuttamisesta reumasairauksissa katsotaan eduksi.
- Tietämys ja osaaminen kliinisessä arvioinnissa, kliinisessä lääketieteessä, kliinisen tutkimuksen hallinnassa, tutkimusten kehittämisessä, data-analyysissä, päätöksenteossa, eettisissä periaatteissa, tieteellisessä uteliaisuudessa, monitieteisessä ongelmanratkaisussa, mentoroinnissa, sääntelyn noudattamisessa, tieteellisessä konsultoinnissa ja julkaisemisessa, strategisessa suunnittelussa sekä rokotetieteessä.
- Hakijan on asuttava Yhdysvalloissa tai Puerto Ricossa.
- Valmius matkustaa työasioissa noin 20 % ajasta.
Edut
- Mahdollisuus vuosibonukseen.
- Mahdollisuus pitkäaikaisiin kannustimiin.
- Työntekijöiden ja heidän perheidensä sairaus-, hammas- ja näkövakuutus sekä muita vakuutuksia.
- Eläke-etuudet, mukaan lukien 401(k)-eläkesäästöjärjestelmä.
- Palkalliset vapaapäivät.
- Vuosiloma.
- Myötätuntoon perustuva vapaa ja sairausloma.
- Hybridijärjestely.