MSD เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่พัฒนายาและวัคซีนเพื่อรับมือกับความท้าทายด้านสุขภาพที่สำคัญ เช่น โรคมะเร็ง โรคติดเชื้อ โรคหัวใจและหลอดเลือด โรคเมตาบอลิซึม รวมถึงการดูแลสุขภาพที่มุ่งเน้นการป้องกัน โดยเป็นที่รู้จักในชื่อ Merck & Co., Inc. ในสหรัฐอเมริกา แคนาดา และเปอร์โตริโก MSD ผสานการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เข้ากับความเชี่ยวชาญด้านการพัฒนาและการดำเนินงานเชิงพาณิชย์ เพื่อนำโซลูชันด้านสุขภาพไปสู่ผู้คนและสัตว์
การดำเนินงานของบริษัทครอบคลุมด้านสุขภาพมนุษย์ สุขภาพสัตว์ และการวิจัยและพัฒนา จึงเปิดโอกาสให้ผู้เชี่ยวชาญในทีมวิทยาศาสตร์ คลินิก พาณิชย์ ปฏิบัติการ และองค์กร ด้วยการดำเนินงานในภูมิภาคต่าง ๆ ทั่วโลก งานของ MSD สะท้อนจุดมุ่งหมายของบริษัทในการวิจัย ความร่วมมือ ความหลากหลายและการมีส่วนร่วม ตลอดจนความก้าวหน้าอย่างรับผิดชอบด้านสุขภาพระดับโลก
นักวิทยาศาสตร์หลักอาวุโส สาขาภูมิคุ้มกันวิทยา งานวิจัยทางคลินิก — ทำงานแบบไฮบริดในบอสตัน
เป็นผู้นำการพัฒนาทางคลินิกระยะท้ายด้านภูมิคุ้มกันวิทยาที่ MSD ตั้งแต่การวางแผนการทดลองและวิเคราะห์ผลลัพธ์ ไปจนถึงการยื่นเอกสารต่อหน่วยงานกำกับดูแล ชี้แนะทีมวิจัยและสนับสนุนการตัดสินใจเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิผลของการรักษาที่อยู่ระหว่างการวิจัย
รายละเอียด
- วางแผนและเป็นผู้นำงานวิจัยทางคลินิกเกี่ยวกับสารประกอบด้านภูมิคุ้มกันวิทยาที่อยู่ระหว่างการวิจัย
- กำกับดูแลการพัฒนาทางคลินิกตั้งแต่การเลือกข้อบ่งใช้และออกแบบการศึกษา ไปจนถึงการดำเนินการทดลอง การวิเคราะห์ การยื่นเอกสารต่อหน่วยงานกำกับดูแล และการตีพิมพ์เผยแพร่
- ประเมินงานวิจัยก่อนคลินิกและงานวิจัยเชิงแปลผล เพื่อกำหนดแผนพัฒนาระยะเริ่มต้นและเอกสารคำขอยาใหม่เพื่อการวิจัยในมนุษย์ (Investigational New Drug, IND)
- ประเมินโอกาสจากภายนอกที่อาจช่วยขยายโครงการพัฒนาด้านภูมิคุ้มกันวิทยา
- กำหนดกลยุทธ์การพัฒนาทางคลินิก และวางแผนรูปแบบการทดลอง การดำเนินงาน และสถานที่หรือบริบทการศึกษา
- ติดตามและบริหารการทดลองยาเพื่อการวิจัยทั้งรายการใหม่และรายการที่กำลังดำเนินอยู่
- วิเคราะห์และรายงานผลการศึกษาทางคลินิกเพื่อประกอบการตัดสินใจด้านความปลอดภัยและประสิทธิผล การยื่นคำขอยา รายงานการศึกษา และการตีพิมพ์เผยแพร่
- มีส่วนร่วมในทีมโครงการวิจัยภายในองค์กรและโครงการความร่วมมือ
- กำกับดูแลนักวิทยาศาสตร์ทางคลินิกที่ดำเนินการศึกษา
- ทำงานร่วมกับทีมพาณิชย์ กำกับดูแล สถิติ และการผลิตในโครงการพัฒนา
- แจ้งความคืบหน้าการศึกษา ยาคู่แข่ง และประเด็นทางวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้องให้พนักงานบริษัททราบ
- ติดตามความก้าวหน้าของงานวิจัยและวิธีการใหม่ ๆ ในสาขานี้
- คัดเลือกผู้วิจัยสำหรับโครงการพัฒนายาด้านภูมิคุ้มกันวิทยาที่อยู่ระหว่างการวิจัย
- สร้างความร่วมมือกับผู้เชี่ยวชาญด้านโรคข้อจากภายนอก
- เข้าร่วมการประชุมและงานประชุมทางวิทยาศาสตร์
- จัดทำเอกสารการพัฒนา งานนำเสนอ งบประมาณ และเอกสารแสดงจุดยืน
- ส่งเสริมความร่วมมือด้านการวิจัยกับผู้วิจัยภายนอกทั่วโลก
- เดินทางประมาณ 20% ของเวลาทำงานเพื่อกำกับดูแลโครงการวิจัยทางคลินิกที่วางแผนไว้และกำลังดำเนินการ
คุณสมบัติ
- วุฒิ M.D., D.O., M.D./Ph.D. หรือ D.O./Ph.D.
- มีประสบการณ์ด้านคลินิกหรือการพัฒนาอย่างน้อยห้าปีในแวดวงวิชาการ เวชศาสตร์คลินิก หรือการพัฒนาทางคลินิกในองค์กร
- มีประสบการณ์ในอุตสาหกรรมการพัฒนายาอย่างน้อยสามปี หรือมีประสบการณ์วิจัยชีวการแพทย์ในแวดวงวิชาการ
- มีผลงานและความสำเร็จด้านวิชาการทางวิทยาศาสตร์
- มีทักษะการทำงานร่วมกับผู้อื่นที่ดีและสามารถประสานงานข้ามสายงานได้
- หากมีประสบการณ์ออกแบบและดำเนินการทดลองระยะที่ 2 หรือ 3 ในโรคทางรูมาติสซั่มจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- มีความรู้และทักษะด้านการใช้ดุลยพินิจทางคลินิก เวชศาสตร์คลินิก การจัดการงานวิจัยทางคลินิก การพัฒนาการทดลอง การวิเคราะห์ข้อมูล การตัดสินใจ มาตรฐานจริยธรรม ความใฝ่รู้ทางวิทยาศาสตร์ การแก้ปัญหาสหสาขาวิชา การให้คำปรึกษา การปฏิบัติตามข้อกำหนด การให้คำปรึกษาทางวิทยาศาสตร์และการตีพิมพ์เผยแพร่ การวางแผนเชิงกลยุทธ์ และวัคซีนวิทยา
- ผู้สมัครต้องพำนักอยู่ในสหรัฐอเมริกาหรือเปอร์โตริโก
- สามารถเดินทางเพื่อปฏิบัติงานของบริษัทได้ประมาณ 20% ของเวลา
สวัสดิการ
- มีสิทธิ์ได้รับโบนัสประจำปี
- อาจมีสิทธิ์ได้รับผลตอบแทนจูงใจระยะยาว
- ความคุ้มครองประกันสุขภาพ ทันตกรรม สายตา และประกันอื่น ๆ สำหรับพนักงานและครอบครัว
- สวัสดิการเพื่อการเกษียณอายุ รวมถึงแผน 401(k)
- วันหยุดนักขัตฤกษ์โดยได้รับค่าจ้าง
- วันลาพักร้อน
- วันลาเพื่อจัดการเหตุสูญเสียบุคคลอันเป็นที่รักและวันลาป่วย
- รูปแบบการทำงานแบบไฮบริด