MSD ist ein global tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, das Medikamente und Impfstoffe gegen große gesundheitliche Herausforderungen entwickelt, darunter Krebs, Infektionskrankheiten sowie Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen, und sich auf präventionsorientierte Gesundheitsversorgung konzentriert. In den Vereinigten Staaten, Kanada und Puerto Rico ist das Unternehmen als Merck & Co., Inc. bekannt. MSD verbindet wissenschaftliche Forschung mit Entwicklungs- und kommerzieller Expertise, um Gesundheitslösungen für Menschen und Tiere bereitzustellen.
Die Aktivitäten des Unternehmens umfassen Human Health, Animal Health sowie Forschung und Entwicklung und schaffen Chancen für Fachkräfte in wissenschaftlichen, klinischen, kommerziellen, operativen und unternehmensweiten Teams. Mit Aktivitäten in Regionen auf der ganzen Welt spiegeln die Karrieremöglichkeiten bei MSD den Fokus des Unternehmens auf Forschung, Zusammenarbeit, Inklusion und verantwortungsvollen Fortschritt in der globalen Gesundheit wider.
Leitende wissenschaftliche Direktion für klinische Immunologieforschung – Hybrid in Boston
Leiten Sie bei MSD die klinische Entwicklung immunologischer Therapien in späten Phasen – von der Studienplanung und Ergebnisauswertung bis zu Zulassungsanträgen. Führen Sie Forschungsteams und unterstützen Sie Entscheidungen zu Sicherheit und Wirksamkeit in der Entwicklung befindlicher Therapien.
Beschreibung
- Planen und leiten Sie klinische Forschung zu immunologischen Wirkstoffen in der Entwicklung.
- Steuern Sie die klinische Entwicklung von der Auswahl der Indikation und dem Studiendesign über die Durchführung und Auswertung bis hin zu Zulassungsanträgen und Veröffentlichungen.
- Bewerten Sie präklinische und translationale Forschung, um frühe Entwicklungspläne und Anträge für neue Prüfpräparate zu gestalten.
- Prüfen Sie externe Möglichkeiten, die die Immunologie-Pipeline erweitern könnten.
- Legen Sie Strategien für die klinische Entwicklung fest und planen Sie Studiendesigns, Abläufe und Rahmenbedingungen.
- Überwachen und betreuen Sie neue und laufende Studien mit Prüfpräparaten.
- Analysieren und berichten Sie klinische Ergebnisse als Grundlage für Entscheidungen zu Sicherheit und Wirksamkeit, Zulassungsanträge, Studienberichte und Veröffentlichungen.
- Arbeiten Sie in internen und kooperativen Forschungsteams mit.
- Beaufsichtigen Sie klinische Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler bei der Durchführung von Studien.
- Arbeiten Sie bei Entwicklungsprojekten mit Teams aus den Bereichen Kommerzialisierung, Zulassung, Statistik und Herstellung zusammen.
- Informieren Sie Mitarbeitende über den Studienfortschritt, konkurrierende Arzneimittel und relevante wissenschaftliche Fragestellungen.
- Verfolgen Sie aktuelle Forschungsentwicklungen und Methoden auf diesem Gebiet.
- Identifizieren Sie Prüfärztinnen und Prüfärzte für Entwicklungsprogramme mit immunologischen Prüfpräparaten.
- Bauen Sie Partnerschaften mit externen Fachleuten der Rheumatologie auf.
- Nehmen Sie an wissenschaftlichen Konferenzen und Tagungen teil.
- Erstellen Sie Entwicklungsunterlagen, Präsentationen, Budgets und Positionspapiere.
- Ermöglichen Sie Forschungskooperationen mit externen Prüfärztinnen und Prüfärzten weltweit.
- Reisen Sie etwa 20 % Ihrer Arbeitszeit, um geplante und laufende klinische Forschungsprojekte zu betreuen.
Anforderungen
- M.D., D.O., M.D./Ph.D. oder D.O./Ph.D.
- Mindestens fünf Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung oder Entwicklung an einer Hochschule, in der klinischen Medizin oder in der klinischen Entwicklung eines Unternehmens.
- Mindestens drei Jahre Branchenerfahrung in der Arzneimittelentwicklung oder Erfahrung in der biomedizinischen Forschung an einer Hochschule.
- Nachweis wissenschaftlicher Veröffentlichungen und Leistungen.
- Ausgeprägte zwischenmenschliche Fähigkeiten und die Fähigkeit, funktionsübergreifend zusammenzuarbeiten.
- Erfahrung mit der Konzeption und Durchführung von Phase-2- oder Phase-3-Studien zu rheumatologischen Erkrankungen ist von Vorteil.
- Kenntnisse und Fähigkeiten in klinischer Beurteilung, klinischer Medizin, klinischem Forschungsmanagement, Studienentwicklung, Datenanalyse, Entscheidungsfindung, ethischen Standards, wissenschaftlicher Neugier, interdisziplinärer Problemlösung, Mentoring, Einhaltung regulatorischer Vorgaben, wissenschaftlicher Beratung und Publikationen, strategischer Planung sowie Vakzinologie.
- Bewerberinnen und Bewerber müssen in den Vereinigten Staaten oder Puerto Rico wohnen.
- Bereitschaft, etwa 20 % der Arbeitszeit aus geschäftlichen Gründen zu reisen.
Zusatzleistungen
- Anspruch auf einen Jahresbonus.
- Mögliche Berechtigung zu langfristigen Incentives.
- Kranken-, Zahn-, Seh- und weitere Versicherungsleistungen für Mitarbeitende und ihre Familien.
- Altersvorsorgeleistungen einschließlich eines 401(k)-Plans.
- Bezahlte Feiertage.
- Urlaubstage.
- Sonderurlaub aus familiären Gründen und Krankheitsurlaub.
- Hybrides Arbeitsmodell.