PSI CRO AG
PSI CRO AG
1 001 – 5 000 Employés
ConseilLogistiqueSoins de santé
PSI CRO AG est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui accompagne les essais cliniques, en se concentrant sur les études pivots de phase 2 et de phase 3. Ses activités couvrent notamment les maladies inflammatoires de l’intestin, l’oncologie, l’hématologie, les maladies infectieuses, la sclérose en plaques et les maladies rares. L’entreprise utilise une plateforme propriétaire pour planifier les essais cliniques et suivre les aspects financiers, aidant ainsi les équipes à surveiller les calendriers et les budgets des études. Le profil de PSI CRO AG associe une expertise dans le secteur de la santé et le conseil, avec un accent mis sur la qualité, la compatibilité et la réalisation fiable des essais.

Attaché de recherche clinique II en Australie

Pilotez le suivi des essais cliniques et la gestion des centres en Australie, en soutenant le démarrage des études, les soumissions réglementaires, la qualité des données et la sécurité des patients pour PSI CRO AG.

Description

  • Réaliser et documenter des visites de suivi sur site dans le cadre d’essais cliniques
  • Soutenir les activités de démarrage des études
  • Examiner les cahiers d’observation, vérifier les données sources et résoudre les requêtes
  • Coordonner les budgets des centres et les négociations contractuelles
  • Suivre l’avancement des études au niveau national
  • Gérer la communication et les relations continues avec les centres cliniques
  • Coordonner les activités avec les fonctions internes de support et les prestataires externes
  • Informer les équipes projet de l’avancement des études et des questions opérationnelles
  • Contribuer aux évaluations de faisabilité et aux recherches
  • Aider les collègues des affaires réglementaires à préparer la documentation de soumission des études
  • Superviser les activités cliniques de projets mondiaux de service complet en Australie
  • Maintenir les calendriers et les objectifs des études, ainsi que les normes applicables de recherche clinique
  • Développer des relations productives avec les investigateurs et les centres de recherche
  • Protéger les droits, la sécurité et le bien-être des participants tout en maintenant la qualité des données et la conformité

Exigences

  • Diplôme en sciences de la vie, pharmacie, soins infirmiers ou combinaison comparable de formation, d’apprentissage et d’expérience
  • Au moins deux ans d’expérience indépendante du suivi sur site en Australie
  • Expérience de la réalisation de visites de suivi de phase II et/ou de phase III
  • Une expérience en maladies inflammatoires de l’intestin, en oncologie ou en maladies infectieuses constitue un atout
  • Maîtrise professionnelle de l’anglais
  • Bonne connaissance pratique de Microsoft Word, Excel et PowerPoint
  • Solides capacités de planification et de gestion de plusieurs tâches dans un environnement d’équipe dynamique
  • Excellentes compétences en communication, collaboration et résolution de problèmes
  • Volonté et capacité à voyager

Avantages

  • Rémunération compétitive
  • Organisation hybride avec deux jours flexibles et trois jours au bureau
  • Accès à une salle de sport sur site
  • Cinq jours supplémentaires de congé bien-être
  • Possibilités de développement professionnel et d’apprentissage
  • Occasion de contribuer au secteur de la recherche clinique
  • Soutien continu de collègues du monde entier
  • Apprentissage pratique au quotidien
  • Programmes de développement structurés
  • Nombreuses possibilités de poursuivre son évolution professionnelle

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