Regeneron on bioteknologiayritys, joka löytää, kehittää ja kaupallistaa lääkkeitä vakaviin ja hoitoa vaille jääviin sairauksiin. Sen tutkimus kattaa allergiat, sydän- ja verisuonitaudit, aineenvaihduntasairaudet, neurotieteen, onkologian, hematologian, silmätaudit ja harvinaissairaudet. Yhdistämällä biologisen tutkimuksen edistyneeseen teknologiaan Regeneron kehittää biologisia lääkkeitä ja geenilääkkeitä, joiden tavoitteena on vastata monimutkaisiin terveydenhuollon tarpeisiin. Yhtiö korostaa laajemmassa potilaiden hoitoa edistävässä tehtävässään myös terveyden tasa-arvoa, ympäristövastuuta, tiedekasvatusta ja eettisiä yrityskäytäntöjä.
Kliinisten tutkimusten asiantuntija Regeneronilla
Tue Regeneronin kliinisten tutkimusten tiimejä koordinoimalla tutkimustietoja, tutkimuspaikkoja, raportointia ja päättämiseen liittyviä tehtäviä. Auta pitämään tutkimukset aikataulussa tutkimuspaikkojen käynnistämisestä tutkimusten päättämiseen.
Kuvaus
- Tue kliinisten tutkimusten tiimejä teknisissä ja hallinnollisissa tehtävissä eri tutkimusohjelmissa.
- Auta pitämään tutkimukset aikataulussa tutkimuspaikkojen käynnistämisestä tutkimusten päättämiseen.
- Laadi analysointiin soveltuvassa muodossa raportteja ja mittareita.
- Koordinoi tutkimustiimin kokouksia, mukaan lukien esityslistat ja pöytäkirjat.
- Kokoa tietoja toteutettavuusarviointeja ja tutkimuspaikkojen valintaa varten.
- Osallistu tutkimusasiakirjojen ja lähdemateriaalien tarkistamiseen.
- Seuraa tutkimuspaikkojen käynnistymistä, osallistujien rekrytointia ja seurantakäyntejä suunnitelmien mukaisesti.
- Tuo esiin ongelmat ja viivästykset sekä seuraa tutkijoiden ja tutkimuspaikkojen tilannetta ja rekisterimerkintöjä.
- Seuraa aikataulutettuja raportteja ja täsmäytä tutkimuksen päätiedostot tutkimusjohtajan ohjeiden mukaisesti.
- Ota yhteyttä tutkimuspaikkoihin ohjeiden mukaan ja ylläpidä niiden tietoja sekä toimivia yhteistyösuhteita.
- Tue tutkimusten päättämistä ja ulkoisten toimittajien valvontaa.
- Arvioi, miten uudet tiedot voivat vaikuttaa käynnissä oleviin tutkimuksiin.
- Osallistu toimintaohjeiden päivityksiin ja osaston hankkeisiin.
- Ehdota tapoja kehittää prosesseja.
Vaatimukset
- Soveltuva kandidaatin tutkinto ja vähintään kahden vuoden kokemus kliinisistä tutkimuksista tai alaan liittyvästä työstä.
- Valmius perehtyä tutkimushallintajärjestelmiin ja Microsoft-sovelluksiin, kuten Projectiin, PowerPointiin, Wordiin ja Exceliin, sekä IVRS/IWRS-, EDC- ja TMF-järjestelmiin.
- Lääketieteellisen terminologian ja kliinisen lääkeainekehityksen perusteiden tuntemus.
- ICH/GCP-ohjeistuksen tuntemus.
- Oma-aloitteinen ja itseohjautuva työote sekä kyky hallita tehokkaasti aikatauluja ja tärkeysjärjestystä.
Edut
- Vuosibonukset tai muut kannustinjärjestelmät.
- Osakepalkkiot.
- Eläke- tai muut eläketurvaetuudet.
- 401(k)-eläkesäästöohjelma työnantajan maksamalla lisäosuudella.
- Terveyttä ja hyvinvointia tukevat ohjelmat.
- Kuntosalit.
- Sairaus-, hammas-, näkö-, henki- ja työkyvyttömyysvakuutukset.
- Palkallinen vapaa-aika.
- Perhettä tukevat edut.
- Tarvittaessa kohtuulliset mukautukset rekrytoinnin aikana.