LabConnect
LabConnect
501 – 1 000 Työntekijät
BioteknologiaLääkkeetTerveydenhuolto

LabConnect tukee kliinisiä tutkimuksia ja lääkekehitystä toimimalla maailmanlaajuisena keskuslaboratorioratkaisujen kumppanina. Yritys yhdistää keskus- ja erikoistuneen bioanalyyttisen testauksen radiolääkepalveluihin, hajautettuun ja lähellä kotia tapahtuvaan näytteiden keräämiseen, räätälöityihin näytteenottopakkauksiin, kumppanidiagnostiikkaan, määritysten validointiin ja laboratoriotiedon hallintaan.

Sen tiimit auttavat toimeksiantajia ja sopimustutkimusorganisaatioita koordinoimaan monimutkaisia tutkimusohjelmia muun muassa onkologian, rokotteiden sekä solu- ja geeniterapian aloilla. LabConnect tarjoaa myös tietojen harmonisointia, sääntelyyn liittyvää ja tieteellistä projektinhallintaa sekä kaupallista ja markkinoille saattamisen jälkeistä tukea. Toiminnan painopisteenä on muuntaa laboratorio-operaatiot luotettavaksi toteutukseksi koko kliinisen tutkimuksen elinkaaren ajan.

Apulaisdatajohtaja, kliinisen laboratorion data

Sovita yhteen ja validoi LabConnectin laboratoriotietovirtoja kliinisiä tutkimuksia varten vaatimustenmukaiset tiedonsiirrot varmistaen. Tarkista tietomäärityksiä, selvitä asiakkaiden kyselyitä ja koordinoi korjaukset sisäisten tiimien kanssa.

Kuvaus

  • Sovita yhteen ja validoi asiakkaille toimitettavia säänneltyjä laboratoriotietovirtoja
  • Korjaa puuttuvat, epäjohdonmukaiset tai virheelliset tiedot
  • Tarkista laboratoriotiedostot siirtomäärityksiä vasten
  • Valmistele testilaboratoriotiedot siirtotiedostoihin
  • Laadi yksinkertaisia tutkimuskohtaisia siirtomäärityksiä ja ilmoita asiakkaille muutoksista
  • Auta parantamaan reaaliaikaisia kelpoisuustarkistuksia LabConnectin keskitetyssä laboratorion tietojärjestelmässä
  • Ylläpidä siirtomäärityksiä tutkimuksen datavastaavan ohjauksessa
  • Suunnittele järjestelmiä, jotka tukevat projektien tarpeita
  • Lähetä aikataulutetut tai pyydetyt tiedonsiirrot asiakkaille ja nimetyille vastaanottajille
  • Tarkista tiedonsiirrot vaaditun tiedostorakenteen, muodon, asettelun ja määritysten mukaisiksi
  • Pidä analyyttien viitearvot, desimaalitarkkuus, yksiköt ja korrelaatiokertoimet yhdenmukaisina
  • Luo, asenna ja tarkista laboratorion yksikkömuunnostaulukot
  • Vastaa asiakkaiden kysymyksiin kliinisistä tietovirroista ja kirjaa vastaukset asiakastietokantoihin
  • Ratkaise kyselyitä ja korjaa virheitä yhteistyössä sisäisten tiimien ja tutkijoiden tukipalveluiden kanssa
  • Pidä tutkimusaikataulut sopimusten ja asiakasviestinnän mukaisina
  • Tee rutiinitehtävät ryhmäpäällikön ohjauksessa

Vaatimukset

  • Biologian alan alempi korkeakoulututkinto tai yliopisto-ohjelman todistus katsotaan eduksi
  • Neljän–kuuden vuoden kokemus kliinisten tutkimusten alalta katsotaan erittäin vahvaksi eduksi
  • Vastaava koulutuksen ja kokemuksen yhdistelmä voidaan ottaa huomioon
  • Laboratoriokokemus katsotaan eduksi
  • Kokemus kliinisten tutkimusprotokollien laatimisesta sekä FDA 21 CFR Part 11- ja GCP-vaatimuksista katsotaan erittäin vahvaksi eduksi
  • ASCP Medical Technologist- tai Medical Laboratory Technician -sertifiointi katsotaan eduksi
  • Huolellisuus ja tarkkuus
  • Kyky noudattaa sovittuja aikatauluja, prosesseja ja menettelytapoja
  • Vahvat suunnittelu- ja ongelmanratkaisutaidot
  • Kyky työskennellä itsenäisesti ja yhteistyössä muiden kanssa
  • Organisointi-, ajanhallinta-, viestintä-, moniajo-, vuorovaikutus- ja kuuntelutaidot
  • Kyky sopeutua muuttuviin ympäristöihin ja vaatimuksiin
  • Puheen ymmärtäminen ja kyky välittää asiakkaiden tarpeet tiimin jäsenille
  • Kyky tehdä oikea-aikaisia ja harkittuja päätöksiä
  • Asiakaspalvelu- ja asiakassuhteiden hallintataidot
  • Kyky istua työpöydän ääressä ja käyttää tietokonetta pitkiä aikoja
  • Kyky viestiä tehokkaasti puhelimitse, videoyhteydellä ja sähköpostitse
  • Kyky käyttää käsiä ja sormia tietokoneen ja muiden toimistolaitteiden käyttöön

Edut

  • Yhdenvertaisia mahdollisuuksia tarjoava työnantaja, joka on sitoutunut monimuotoisuuteen ja osallistavaan työympäristöön
  • Vammaisille henkilöille voidaan järjestää kohtuullisia mukautuksia olennaisten työtehtävien suorittamiseksi
  • Matkustamista tarvitaan vain vähän

Samankaltaiset työpaikat

Advocate Aurora Health

Henkilöstöhallinnon harjoittelu

Advocate Aurora Health

Tue rekrytointia, perehdytystä, henkilöstön sitoutumista ja HR-toimintoja Advocate Aurora Healthissa. Kerrytä käytännön kokemusta HR-järjestelmistä, raportoinnista ja prosessien kehittämisestä etäharjoittelussa.

Avaa
PSI CRO AG

Henkilöstöhankinnan asiantuntija, määräaikainen työsuhde

PSI CRO AG
1 001 – 5 000 Työntekijät
KonsultointiLogistiikkaTerveydenhuolto

Rekrytoi kliinisten tutkimusten ammattilaisia eri puolilta Eurooppaa PSI CRO:lle, joka on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio. Vastaa hakijoiden etsimisestä, haastatteluista, hakijaputkista, yhteistyöstä rekrytoivien esihenkilöiden kanssa ja rekrytointiraportoinnista.

Avaa
PSI CRO AG

Rekrytoinnin asiantuntija (määräaikainen työsuhde)

PSI CRO AG
1 001 – 5 000 Työntekijät
KonsultointiLogistiikkaTerveydenhuolto

Johda rekrytointia alusta loppuun eri puolilla Eurooppaa PSI CRO:lle, maailmanlaajuiselle kliinisen tutkimuksen organisaatiolle. Etätyö Isossa-Britanniassa sisältää hakijoiden etsimistä ja arviointia, esihenkilöiden tukemista sekä yhteistyötä rekrytointikumppaneiden kanssa.

Avaa
Johnson & Johnson

Potilas- ja asiakaskokemuksen johtaja – Johnson & Johnson, Singapore

Johnson & Johnson

Johda Johnson & Johnsonin Aasian ja Tyynenmeren alueen potilaskokemusta, potilastukipalveluja ja kaupallisen tekoälyn strategiaa Singaporesta käsin. Edistä asiakaskokemuksen käyttöönottoa alueella, markkinoiden toteutusta ja terveydenhuollon innovaatioita yli toimintorajojen.

Avaa