LabConnect
LabConnect

LabConnect สนับสนุนการทดลองทางคลินิกและการพัฒนายาในฐานะพันธมิตรด้านโซลูชันห้องปฏิบัติการกลางระดับโลก บริษัทผสานการทดสอบทางชีววิเคราะห์ทั้งแบบห้องปฏิบัติการกลางและแบบเฉพาะทางเข้ากับบริการเภสัชรังสี การเก็บตัวอย่างแบบกระจายศูนย์และใกล้บ้าน ชุดเก็บตัวอย่างที่ออกแบบเฉพาะ การวินิจฉัยร่วม การตรวจสอบความถูกต้องของวิธีวิเคราะห์ และการจัดการข้อมูลห้องปฏิบัติการ

ทีมงานของ LabConnect ช่วยผู้สนับสนุนการวิจัยและองค์กรวิจัยตามสัญญาประสานงานโครงการวิจัยที่ซับซ้อนในด้านต่าง ๆ รวมถึงมะเร็งวิทยา วัคซีน และการบำบัดด้วยเซลล์และยีน นอกจากนี้ LabConnect ยังให้บริการปรับข้อมูลให้สอดคล้องกัน การบริหารโครงการด้านกฎระเบียบและวิทยาศาสตร์ ตลอดจนการสนับสนุนด้านการค้าและหลังวางจำหน่าย โดยมุ่งเปลี่ยนการดำเนินงานของห้องปฏิบัติการให้เป็นการดำเนินงานที่เชื่อถือได้ตลอดวงจรการวิจัยทางคลินิก

ผู้ช่วยผู้จัดการข้อมูลห้องปฏิบัติการทางคลินิก

ตรวจสอบและยืนยันความถูกต้องของกระแสข้อมูลห้องปฏิบัติการที่ LabConnect เพื่อสนับสนุนการถ่ายโอนข้อมูลการทดลองทางคลินิกให้เป็นไปตามข้อกำหนด ทบทวนข้อกำหนดข้อมูล ตอบข้อซักถามของลูกค้า และประสานงานแก้ไขข้อมูลกับทีมภายใน

รายละเอียด

  • ตรวจสอบและยืนยันความถูกต้องของกระแสข้อมูลห้องปฏิบัติการที่อยู่ภายใต้ข้อกำกับสำหรับลูกค้า
  • แก้ไขข้อมูลที่ขาดหาย ไม่สอดคล้องกัน หรือไม่ถูกต้อง
  • ทบทวนไฟล์ห้องปฏิบัติการเทียบกับข้อกำหนดการถ่ายโอนข้อมูล
  • เตรียมข้อมูลห้องปฏิบัติการทดสอบสำหรับไฟล์ถ่ายโอน
  • จัดทำข้อกำหนดการถ่ายโอนข้อมูลการศึกษาแบบง่าย และแจ้งลูกค้าเมื่อมีการเปลี่ยนแปลง
  • ช่วยปรับปรุงการตรวจสอบความถูกต้องแบบเรียลไทม์ในระบบจัดการข้อมูลห้องปฏิบัติการกลางของ LabConnect
  • ดูแลข้อกำหนดการถ่ายโอนข้อมูลภายใต้คำแนะนำของผู้จัดการข้อมูลการศึกษา
  • ออกแบบระบบที่รองรับความต้องการของโครงการ
  • ส่งข้อมูลตามกำหนดการหรือเมื่อมีการร้องขอให้แก่ลูกค้าและผู้รับที่กำหนด
  • ตรวจสอบการส่งข้อมูลให้เป็นไปตามโครงสร้างไฟล์ รูปแบบ เค้าโครง และข้อกำหนดที่ระบุ
  • รักษาความสอดคล้องของช่วงค่าอ้างอิงของสารวิเคราะห์ ความละเอียดทศนิยม หน่วย และปัจจัยความสัมพันธ์
  • สร้าง ติดตั้ง และตรวจสอบตารางแปลงหน่วยของห้องปฏิบัติการ
  • ตอบคำถามของลูกค้าเกี่ยวกับกระแสข้อมูลทางคลินิก และบันทึกผลในฐานข้อมูลลูกค้า
  • ทำงานร่วมกับทีมภายในและฝ่ายสนับสนุนผู้วิจัยเพื่อแก้ไขข้อซักถามและข้อผิดพลาด
  • ดูแลให้กำหนดการศึกษาสอดคล้องกับสัญญาและการสื่อสารกับลูกค้า
  • ปฏิบัติงานประจำภายใต้คำแนะนำของผู้จัดการกลุ่ม

คุณสมบัติ

  • พิจารณาเป็นพิเศษสำหรับผู้ที่มีวุฒิอนุปริญญาหรือประกาศนียบัตรหลักสูตรมหาวิทยาลัยด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ
  • พิจารณาเป็นพิเศษอย่างยิ่งสำหรับผู้มีประสบการณ์ในอุตสาหกรรมการทดลองทางคลินิก 4–6 ปี
  • อาจพิจารณาผู้ที่มีการผสมผสานด้านการศึกษาและประสบการณ์ในระดับเทียบเท่า
  • พิจารณาเป็นพิเศษสำหรับผู้มีประสบการณ์ในห้องปฏิบัติการ
  • พิจารณาเป็นพิเศษอย่างยิ่งสำหรับผู้มีประสบการณ์พัฒนาโครงร่างการทดลองทางคลินิก และความรู้เกี่ยวกับ FDA 21 CFR Part 11/GCP
  • พิจารณาเป็นพิเศษสำหรับผู้ได้รับการรับรอง ASCP Medical Technologist หรือ Medical Laboratory Technician
  • ใส่ใจรายละเอียดเป็นอย่างดี
  • สามารถปฏิบัติตามกรอบเวลา กระบวนการ และขั้นตอนที่กำหนดไว้
  • มีทักษะการวางแผนและการแก้ปัญหาที่ดี
  • สามารถทำงานได้อย่างอิสระและทำงานร่วมกับผู้อื่นได้
  • มีทักษะด้านการจัดระเบียบ การบริหารเวลา การสื่อสาร การทำงานหลายอย่างพร้อมกัน มนุษยสัมพันธ์ และการฟัง
  • สามารถปรับตัวตามสภาพแวดล้อมและข้อกำหนดที่เปลี่ยนแปลงได้
  • เข้าใจการสื่อสารด้วยวาจาและถ่ายทอดความต้องการของลูกค้าให้สมาชิกทีมได้
  • สามารถตัดสินใจได้อย่างทันท่วงทีและรอบคอบ
  • มีทักษะการบริการลูกค้าและการบริหารความสัมพันธ์กับลูกค้า
  • สามารถนั่งทำงานที่โต๊ะและใช้คอมพิวเตอร์เป็นเวลานานได้
  • สามารถสื่อสารทางโทรศัพท์ วิดีโอ และอีเมลได้อย่างมีประสิทธิภาพ
  • สามารถใช้มือและนิ้วควบคุมคอมพิวเตอร์และอุปกรณ์สำนักงานอื่น ๆ

สวัสดิการ

  • นายจ้างให้โอกาสอย่างเท่าเทียม มุ่งมั่นต่อความหลากหลายและสถานที่ทำงานที่เปิดกว้างสำหรับทุกคน
  • อาจจัดสิ่งอำนวยความสะดวกที่เหมาะสมเพื่อให้บุคคลที่มีความพิการสามารถปฏิบัติหน้าที่สำคัญของงานได้
  • ต้องเดินทางน้อย