
LabConnect สนับสนุนการทดลองทางคลินิกและการพัฒนายาในฐานะพันธมิตรด้านโซลูชันห้องปฏิบัติการกลางระดับโลก บริษัทผสานการทดสอบทางชีววิเคราะห์ทั้งแบบห้องปฏิบัติการกลางและแบบเฉพาะทางเข้ากับบริการเภสัชรังสี การเก็บตัวอย่างแบบกระจายศูนย์และใกล้บ้าน ชุดเก็บตัวอย่างที่ออกแบบเฉพาะ การวินิจฉัยร่วม การตรวจสอบความถูกต้องของวิธีวิเคราะห์ และการจัดการข้อมูลห้องปฏิบัติการ
ทีมงานของ LabConnect ช่วยผู้สนับสนุนการวิจัยและองค์กรวิจัยตามสัญญาประสานงานโครงการวิจัยที่ซับซ้อนในด้านต่าง ๆ รวมถึงมะเร็งวิทยา วัคซีน และการบำบัดด้วยเซลล์และยีน นอกจากนี้ LabConnect ยังให้บริการปรับข้อมูลให้สอดคล้องกัน การบริหารโครงการด้านกฎระเบียบและวิทยาศาสตร์ ตลอดจนการสนับสนุนด้านการค้าและหลังวางจำหน่าย โดยมุ่งเปลี่ยนการดำเนินงานของห้องปฏิบัติการให้เป็นการดำเนินงานที่เชื่อถือได้ตลอดวงจรการวิจัยทางคลินิก
ผู้ช่วยผู้จัดการข้อมูลห้องปฏิบัติการทางคลินิก
ตรวจสอบและยืนยันความถูกต้องของกระแสข้อมูลห้องปฏิบัติการที่ LabConnect เพื่อสนับสนุนการถ่ายโอนข้อมูลการทดลองทางคลินิกให้เป็นไปตามข้อกำหนด ทบทวนข้อกำหนดข้อมูล ตอบข้อซักถามของลูกค้า และประสานงานแก้ไขข้อมูลกับทีมภายใน
รายละเอียด
- ตรวจสอบและยืนยันความถูกต้องของกระแสข้อมูลห้องปฏิบัติการที่อยู่ภายใต้ข้อกำกับสำหรับลูกค้า
- แก้ไขข้อมูลที่ขาดหาย ไม่สอดคล้องกัน หรือไม่ถูกต้อง
- ทบทวนไฟล์ห้องปฏิบัติการเทียบกับข้อกำหนดการถ่ายโอนข้อมูล
- เตรียมข้อมูลห้องปฏิบัติการทดสอบสำหรับไฟล์ถ่ายโอน
- จัดทำข้อกำหนดการถ่ายโอนข้อมูลการศึกษาแบบง่าย และแจ้งลูกค้าเมื่อมีการเปลี่ยนแปลง
- ช่วยปรับปรุงการตรวจสอบความถูกต้องแบบเรียลไทม์ในระบบจัดการข้อมูลห้องปฏิบัติการกลางของ LabConnect
- ดูแลข้อกำหนดการถ่ายโอนข้อมูลภายใต้คำแนะนำของผู้จัดการข้อมูลการศึกษา
- ออกแบบระบบที่รองรับความต้องการของโครงการ
- ส่งข้อมูลตามกำหนดการหรือเมื่อมีการร้องขอให้แก่ลูกค้าและผู้รับที่กำหนด
- ตรวจสอบการส่งข้อมูลให้เป็นไปตามโครงสร้างไฟล์ รูปแบบ เค้าโครง และข้อกำหนดที่ระบุ
- รักษาความสอดคล้องของช่วงค่าอ้างอิงของสารวิเคราะห์ ความละเอียดทศนิยม หน่วย และปัจจัยความสัมพันธ์
- สร้าง ติดตั้ง และตรวจสอบตารางแปลงหน่วยของห้องปฏิบัติการ
- ตอบคำถามของลูกค้าเกี่ยวกับกระแสข้อมูลทางคลินิก และบันทึกผลในฐานข้อมูลลูกค้า
- ทำงานร่วมกับทีมภายในและฝ่ายสนับสนุนผู้วิจัยเพื่อแก้ไขข้อซักถามและข้อผิดพลาด
- ดูแลให้กำหนดการศึกษาสอดคล้องกับสัญญาและการสื่อสารกับลูกค้า
- ปฏิบัติงานประจำภายใต้คำแนะนำของผู้จัดการกลุ่ม
คุณสมบัติ
- พิจารณาเป็นพิเศษสำหรับผู้ที่มีวุฒิอนุปริญญาหรือประกาศนียบัตรหลักสูตรมหาวิทยาลัยด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ
- พิจารณาเป็นพิเศษอย่างยิ่งสำหรับผู้มีประสบการณ์ในอุตสาหกรรมการทดลองทางคลินิก 4–6 ปี
- อาจพิจารณาผู้ที่มีการผสมผสานด้านการศึกษาและประสบการณ์ในระดับเทียบเท่า
- พิจารณาเป็นพิเศษสำหรับผู้มีประสบการณ์ในห้องปฏิบัติการ
- พิจารณาเป็นพิเศษอย่างยิ่งสำหรับผู้มีประสบการณ์พัฒนาโครงร่างการทดลองทางคลินิก และความรู้เกี่ยวกับ FDA 21 CFR Part 11/GCP
- พิจารณาเป็นพิเศษสำหรับผู้ได้รับการรับรอง ASCP Medical Technologist หรือ Medical Laboratory Technician
- ใส่ใจรายละเอียดเป็นอย่างดี
- สามารถปฏิบัติตามกรอบเวลา กระบวนการ และขั้นตอนที่กำหนดไว้
- มีทักษะการวางแผนและการแก้ปัญหาที่ดี
- สามารถทำงานได้อย่างอิสระและทำงานร่วมกับผู้อื่นได้
- มีทักษะด้านการจัดระเบียบ การบริหารเวลา การสื่อสาร การทำงานหลายอย่างพร้อมกัน มนุษยสัมพันธ์ และการฟัง
- สามารถปรับตัวตามสภาพแวดล้อมและข้อกำหนดที่เปลี่ยนแปลงได้
- เข้าใจการสื่อสารด้วยวาจาและถ่ายทอดความต้องการของลูกค้าให้สมาชิกทีมได้
- สามารถตัดสินใจได้อย่างทันท่วงทีและรอบคอบ
- มีทักษะการบริการลูกค้าและการบริหารความสัมพันธ์กับลูกค้า
- สามารถนั่งทำงานที่โต๊ะและใช้คอมพิวเตอร์เป็นเวลานานได้
- สามารถสื่อสารทางโทรศัพท์ วิดีโอ และอีเมลได้อย่างมีประสิทธิภาพ
- สามารถใช้มือและนิ้วควบคุมคอมพิวเตอร์และอุปกรณ์สำนักงานอื่น ๆ
สวัสดิการ
- นายจ้างให้โอกาสอย่างเท่าเทียม มุ่งมั่นต่อความหลากหลายและสถานที่ทำงานที่เปิดกว้างสำหรับทุกคน
- อาจจัดสิ่งอำนวยความสะดวกที่เหมาะสมเพื่อให้บุคคลที่มีความพิการสามารถปฏิบัติหน้าที่สำคัญของงานได้
- ต้องเดินทางน้อย