LabConnect
LabConnect

LabConnect podporuje klinická hodnocení a vývoj léčiv jako globální partner pro řešení v oblasti centrálních laboratoří. Společnost propojuje centrální a specializované bioanalytické testování se službami v oblasti radiofarmak, decentralizovaným odběrem vzorků a odběrem vzorků v blízkosti bydliště, vlastními odběrovými soupravami, komplementární diagnostikou, validací analytických metod a správou laboratorních dat.

Týmy společnosti pomáhají zadavatelům výzkumu a smluvním výzkumným organizacím koordinovat komplexní výzkumné programy v oblastech, jako jsou onkologie, vakcíny a buněčná a genová terapie. LabConnect poskytuje také harmonizaci dat, regulační a vědecké řízení projektů, komerční podporu i podporu po uvedení produktu na trh. Zaměřuje se přitom na to, aby laboratorní činnosti vedly ke spolehlivé realizaci v průběhu celého životního cyklu klinického výzkumu.

Asistent manažera laboratorních dat v klinických studiích

Sjednocujte a ověřujte laboratorní datové toky v LabConnect a podporujte předávání dat z klinických studií v souladu s předpisy. Kontrolujte specifikace dat, řešte dotazy klientů a koordinujte opravy s interními týmy.

Popis

  • Sjednocovat a ověřovat regulované laboratorní datové toky pro klienty
  • Opravovat chybějící, nekonzistentní nebo nepřesná data
  • Kontrolovat laboratorní soubory podle specifikací přenosu
  • Připravovat testovací laboratorní data pro přenosové soubory
  • Vytvářet jednoduché specifikace přenosu pro studie a informovat klienty o změnách
  • Pomáhat zlepšovat kontroly správnosti dat v reálném čase v centrálním laboratorním informačním systému LabConnect
  • Udržovat specifikace přenosu podle pokynů správce dat studie
  • Navrhovat systémy, které podporují potřeby projektů
  • Odesílat plánované nebo vyžádané přenosy dat klientům a určeným příjemcům
  • Kontrolovat přenosy z hlediska požadované struktury souborů, formátu, rozvržení a specifikací
  • Zajišťovat konzistentnost referenčních rozmezí analytů, přesnosti desetinných míst, jednotek a korelačních faktorů
  • Vytvářet, instalovat a ověřovat tabulky převodu laboratorních jednotek
  • Odpovídat na dotazy klientů ohledně toků klinických dat a zaznamenávat výsledky do klientských databází
  • Spolupracovat s interními týmy a službami podpory zkoušejících při řešení dotazů a opravách chyb
  • Udržovat harmonogramy studií v souladu se smlouvami a komunikací s klienty
  • Plnit běžné úkoly podle pokynů vedoucího skupiny

Požadavky

  • Upřednostňuje se titul associate nebo osvědčení z univerzitního programu v biologických vědách
  • Velmi žádoucí jsou čtyři až šest let zkušeností v oboru klinických studií
  • Lze zohlednit srovnatelnou kombinaci vzdělání a praxe
  • Upřednostňují se zkušenosti z laboratoře
  • Velmi žádoucí jsou zkušenosti s tvorbou protokolů klinických studií a znalost FDA 21 CFR Part 11/GCP
  • Upřednostňuje se certifikace ASCP Medical Technologist nebo Medical Laboratory Technician
  • Důraz na detail
  • Schopnost dodržovat stanovené termíny, procesy a postupy
  • Dobré plánovací schopnosti a schopnost řešit problémy
  • Schopnost pracovat samostatně i ve spolupráci s ostatními
  • Organizační schopnosti, řízení času, komunikace, zvládání více úkolů, mezilidské dovednosti a naslouchání
  • Schopnost přizpůsobit se měnícímu se prostředí a požadavkům
  • Porozumění mluvenému slovu a schopnost předávat potřeby klientů členům týmu
  • Schopnost přijímat promyšlená rozhodnutí včas
  • Dovednosti v oblasti zákaznického servisu a řízení vztahů s klienty
  • Schopnost dlouhodobě sedět u stolu a pracovat na počítači
  • Schopnost efektivně komunikovat telefonicky, prostřednictvím videa a e-mailem
  • Schopnost používat ruce a prsty k obsluze počítače a dalšího kancelářského vybavení

Benefity

  • Zaměstnavatel poskytující rovné příležitosti, který podporuje rozmanitost a inkluzivní pracovní prostředí
  • Lidem se zdravotním postižením lze poskytnout přiměřené úpravy, aby mohli vykonávat základní pracovní funkce
  • Je vyžadováno minimální cestování

Související pracovní nabídky

Ecolab

Technický konzultant pro iontoměničové pryskyřice

Ecolab

Poskytujte odbornou podporu při využití iontoměničových a speciálních pryskyřic Purolite společnosti Ecolab. Pomáhejte zákazníkům po celé Evropě řešit technické problémy, podporujte prodej a pořádejte školení.

Otevřít
UNESCO

Seniorní konzultant pro hodnocení kapacit vodního sektoru v západní Africe

UNESCO

UNESCO hledá konzultanta, který posoudí nedostatky kapacit vodního sektoru v západní Africe a v jedné pilotní zemi. Práce zahrnuje regionální doporučení a plán rozvoje kapacit pro zemi.

Otevřít
InterScripts, Inc.

Seniorní certifikovaný konzultant Epic HIM (práce na dálku, USA)

InterScripts, Inc.

Zajišťujte dočasnou podporu aplikace Epic HIM v dětském zdravotnickém systému, včetně údržby pracovních postupů a řešení problémů. Zaškolte nového analytika, dokumentujte procesy a připravte tým na hladké předání agendy.

Otevřít
Jhpiego

Technický ředitel pro udržitelné systémy zdravotní péče a spolupráci se soukromým sektorem

Jhpiego

Veďte práci Jhpiego na budování udržitelných systémů zdravotní péče orientovaných na trh. Rozvíjejte partnerství se soukromým sektorem, inovativní financování a škálovatelná řešení v globálních zdravotnických programech.

Otevřít
3Shape

Konzultant technické podpory 2. úrovně se znalostí francouzštiny — 3Shape, Ukrajina

3Shape
1 001 – 5 000 Zaměstnanci
LogistikaPoradenstvíVýroba

Poskytujte technickou podporu pro dentální skenery a software 3Shape. Pomáhejte dentálním partnerům a uživatelům ve francouzštině, ukrajinštině a angličtině.

Otevřít
3Shape

Konzultant zákaznické podpory 2. úrovně, angličtina — hybridní práce, Kyjev

3Shape
1 001 – 5 000 Zaměstnanci
LogistikaPoradenstvíVýroba

Pomáhejte zákazníkům po celém světě řešit potíže se stomatologickými skenery a softwarem 3Shape prostřednictvím online relací, telefonu a e-mailu. Při hybridní práci v Kyjevě dokumentujte případy v CRM a předávejte zpětnou vazbu zákazníků příslušným týmům.

Otevřít