AbbVie
AbbVie
AbbVie یک شرکت داروسازی جهانی است که بر کشف، توسعه و عرضه دارو برای بیماری‌ها و شرایط پیچیده سلامت تمرکز دارد. سبد محصولات این شرکت حوزه‌های ایمنی‌شناسی، سرطان‌شناسی، علوم اعصاب و پزشکی زیبایی را دربرمی‌گیرد و فعالیت‌های آن به بیماران در بیش از ۱۷۵ کشور خدمات ارائه می‌دهد. فعالیت‌های شرکت، پژوهش دارویی، تولید و تخصص در حوزه سلامت را با یکدیگر ترکیب می‌کند و سرمایه‌گذاری قابل‌توجهی در نوآوری علمی و تحقیق و توسعه از آن پشتیبانی می‌کند. AbbVie همچنین تنوع، پایداری و حمایت از بیماران را بخشی از رویکرد گسترده‌تر خود برای بهبود پیامدهای سلامت و تأثیرگذاری بر جوامع می‌داند.

دستیار پژوهش بالینی I، نورولوژی — دورکاری در کالیفرنیا

با پایش مراکز پژوهشی و کمک به رعایت الزامات قانونی، کیفیت داده‌ها، ایمنی بیماران و اهداف جذب، از کارآزمایی‌های بالینی نورولوژی AbbVie پشتیبانی کنید.

توضیحات

  • از برنامه پژوهش بالینی AbbVie پشتیبانی کنید و به ارتقای استانداردهای بالای اجرای کارآزمایی‌ها کمک کنید.
  • برای پشتیبانی از همکاری مؤثر در کارآزمایی‌های بالینی با پژوهشگران و تیم‌های مراکز همکاری کنید.
  • مسئول اصلی ارتباط با مراکز پژوهشی باشید.
  • اطلاعات کارآزمایی بالینی را ارائه دهید و ذی‌نفعان را با مراکز پژوهشی مرتبط کنید.
  • با نظارت، کارکنان مراکز و پژوهشگران اصلی را راهنمایی، آموزش و تشویق کنید.
  • با نظارت، ارزیابی مراکز، آموزش، پایش معمول و فعالیت‌های اختتام را انجام دهید.
  • به اطمینان از رعایت پروتکل‌ها، برنامه‌های پایش، مقررات، GCP، دستورالعمل‌های ICH، SOPها و استانداردهای کیفیت کمک کنید.
  • با نظارت، برنامه‌های تعامل متناسب با مراکز مطالعاتی واگذارشده تهیه کنید.
  • اطلاعات محلی و مربوط به مراکز را گردآوری کنید و برای پیگیری پیشرفت و ارزیابی اثر از ابزارهای CRM استفاده کنید.
  • پروتکل‌های مطالعه، اصول علمی و الزامات کارآزمایی را در کار روزانه مراکز به کار ببندید.
  • برنامه‌های جذب و حفظ بیماران را ارزیابی و پشتیبانی کنید.
  • دانش خود را درباره حوزه درمانی، مواد مطالعه، فضای بالینی و مسیر بیمار گسترش دهید.
  • همراه با تیم Central Monitoring به‌طور پیوسته ریسک را ارزیابی کنید.
  • به نشانه‌های ریسک مراکز و مسائل بالینی آن‌ها رسیدگی کنید.
  • برای کاهش ریسک و پشتیبانی از رعایت الزامات، اقدامات پیشگیرانه و اصلاحی اجرا کنید.
  • با نظارت، پژوهشگران و مراکز را شناسایی، ارزیابی و توصیه کنید.
  • از ارسال دقیق و به‌موقع داده‌های مراکز و گزارش رویدادهای ایمنی پشتیبانی کنید.
  • مراکز را برای ممیزی‌ها و بازرسی‌های نظارتی آماده نگه دارید.
  • پرداخت‌های پژوهشگران را مطابق با مفاد قراردادهای امضاشده مدیریت کنید.

شرایط لازم

  • مدرک تحصیلات عالی مرتبط در رشته‌ای بهداشتی مانند پزشکی، علوم یا پرستاری ترجیح داده می‌شود؛ تجربه کاری معادل نیز ممکن است پذیرفته شود.
  • تجربه مرتبط با امور بالینی، ترجیحاً در هماهنگی پژوهش بالینی یا مدیریت داده.
  • آشنایی با موارد مصرف در حوزه درمانی مربوطه ترجیح داده می‌شود.
  • آشنایی با الزامات قانونی و نظارتی محلی، دستورالعمل‌های ICH/GCP و سیاست‌های مربوطه.
  • توانایی همکاری میان تیم‌ها و واحدهای مختلف.
  • مهارت‌های قوی برنامه‌ریزی و سازمان‌دهی.
  • توانایی کار مؤثر در محیطی متغیر با پروژه‌ها و مهلت‌های هم‌زمان.
  • توانایی استفاده مؤثر از فناوری، ابزارها و منابع.
  • تفکر انتقادی و قضاوت سنجیده.
  • مهارت‌های قوی نوشتاری، گفتاری، شنیداری و ارائه.
  • توانایی ایجاد و حفظ روابط با مراکز و شراکت‌های مبتنی بر اعتماد.
  • درستکاری و رفتاری همسو با آیین‌نامه کسب‌وکار و ارزش‌های رهبری AbbVie.
  • انگیزه فردی و تمرکز بر نتایج به‌موقع و باکیفیت.
  • با توجه به مستقر بودن این موقعیت در ایالات متحده و شرایط مربوط به متقاضیان، مجوز کار در ایالات متحده لازم است.

مزایا

  • مرخصی با حقوق، شامل مرخصی سالانه، تعطیلات و مرخصی استعلاجی.
  • بیمه درمانی، دندان‌پزشکی و بینایی.
  • طرح 401(k).
  • برنامه‌های تشویقی کوتاه‌مدت.
  • کارفرمایی با فرصت‌های برابر.
  • تسهیلات معقول برای متقاضیان.
  • رویه‌های استخدامی فراگیر برای کهنه‌سربازان و افراد دارای معلولیت.