
AbbVie เป็นบริษัทเภสัชกรรมระดับโลกที่มุ่งเน้นการค้นคว้า พัฒนา และส่งมอบยาสำหรับภาวะสุขภาพที่ซับซ้อน กลุ่มผลิตภัณฑ์ของบริษัทครอบคลุมด้านภูมิคุ้มกันวิทยา มะเร็งวิทยา ประสาทวิทยาศาสตร์ และเวชศาสตร์ความงาม โดยมีการดำเนินงานเพื่อให้บริการผู้ป่วยในกว่า 175 ประเทศ การดำเนินงานของบริษัทผสานการวิจัยด้านเภสัชกรรม การผลิต และความเชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพ พร้อมการลงทุนอย่างมากในนวัตกรรมทางวิทยาศาสตร์และการวิจัยและพัฒนา นอกจากนี้ AbbVie ยังให้ความสำคัญกับความหลากหลาย ความยั่งยืน และการสนับสนุนผู้ป่วย ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของแนวทางโดยรวมในการยกระดับผลลัพธ์ด้านสุขภาพและสร้างผลกระทบเชิงบวกต่อชุมชน
ผู้ช่วยวิจัยทางคลินิกระดับ I สาขาประสาทวิทยา — ทำงานทางไกลในแคลิฟอร์เนีย
สนับสนุนการทดลองทางคลินิกด้านประสาทวิทยาของ AbbVie ด้วยการติดตามศูนย์วิจัย และช่วยดูแลการปฏิบัติตามข้อกำหนด คุณภาพข้อมูล ความปลอดภัยของผู้ป่วย และเป้าหมายการรับสมัครผู้เข้าร่วม
รายละเอียด
- สนับสนุนโครงการวิจัยทางคลินิกของ AbbVie และส่งเสริมมาตรฐานระดับสูงในการดำเนินการทดลอง
- ทำงานร่วมกับผู้วิจัยและทีมงานประจำศูนย์ เพื่อสนับสนุนความร่วมมือในการทดลองทางคลินิกอย่างมีประสิทธิภาพ
- เป็นผู้ติดต่อหลักสำหรับศูนย์วิจัย
- แบ่งปันข้อมูลการทดลองทางคลินิกและเชื่อมโยงผู้มีส่วนเกี่ยวข้องกับศูนย์วิจัย
- ให้คำแนะนำ ฝึกอบรม และสร้างแรงจูงใจแก่เจ้าหน้าที่ศูนย์และผู้วิจัยหลักภายใต้การกำกับดูแล
- ดำเนินการประเมินศูนย์ ฝึกอบรม ติดตามตามปกติ และปิดการศึกษาภายใต้การกำกับดูแล
- ช่วยให้มั่นใจว่ามีการปฏิบัติตามโครงร่างการวิจัย แผนการติดตาม กฎระเบียบ แนวทาง GCP และ ICH ระเบียบปฏิบัติมาตรฐาน และมาตรฐานคุณภาพ
- ปรับแผนการทำงานร่วมกับศูนย์วิจัยที่ได้รับมอบหมายภายใต้การกำกับดูแล
- รวบรวมข้อมูลเชิงลึกในพื้นที่และจากศูนย์ พร้อมใช้เครื่องมือ CRM เพื่อติดตามความคืบหน้าและประเมินผล
- นำโครงร่างการศึกษา หลักการทางวิทยาศาสตร์ และข้อกำหนดของการทดลองมาประยุกต์ใช้กับงานประจำวันของศูนย์
- ประเมินและสนับสนุนแผนการรับสมัครและการคงอยู่ของผู้ป่วยในการศึกษา
- เพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับสาขาการรักษา ผลิตภัณฑ์ที่ศึกษา ภาพรวมทางคลินิก และเส้นทางการดูแลผู้ป่วย
- ประเมินความเสี่ยงอย่างต่อเนื่องร่วมกับทีมติดตามส่วนกลาง
- จัดการสัญญาณความเสี่ยงและปัญหาทางคลินิกที่ศูนย์วิจัย
- ดำเนินมาตรการป้องกันและแก้ไขเพื่อลดความเสี่ยงและสนับสนุนการปฏิบัติตามข้อกำหนด
- ระบุ ประเมิน และเสนอแนะผู้วิจัยและศูนย์วิจัยภายใต้การกำกับดูแล
- สนับสนุนการส่งข้อมูลจากศูนย์และรายงานเหตุการณ์ด้านความปลอดภัยให้ถูกต้องและตรงเวลา
- เตรียมศูนย์ให้พร้อมสำหรับการตรวจสอบและการตรวจจากหน่วยงานกำกับดูแล
- จัดการการจ่ายเงินให้ผู้วิจัยตามเงื่อนไขในสัญญาที่ลงนามแล้ว
คุณสมบัติ
- ต้องการวุฒิการศึกษาระดับอุดมศึกษาที่เกี่ยวข้องในสาขาสุขภาพ เช่น แพทยศาสตร์ วิทยาศาสตร์ หรือพยาบาลศาสตร์ ทั้งนี้อาจพิจารณาประสบการณ์ทำงานที่เทียบเท่าได้
- มีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องกับงานคลินิก โดยเฉพาะประสบการณ์ประสานงานการวิจัยทางคลินิกหรือการจัดการข้อมูล
- ต้องการความรู้เกี่ยวกับข้อบ่งใช้ในสาขาการรักษาที่เกี่ยวข้อง
- มีความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดด้านกฎระเบียบและกฎหมายในท้องถิ่น แนวทาง ICH/GCP และนโยบายที่เกี่ยวข้อง
- สามารถทำงานร่วมกันข้ามทีมและสายงานได้
- มีทักษะการวางแผนและการจัดการที่ดี
- สามารถทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพในสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลง โดยมีหลายโครงการและกำหนดเวลาที่ทับซ้อนกัน
- สามารถใช้เทคโนโลยี เครื่องมือ และทรัพยากรได้อย่างมีประสิทธิภาพ
- มีทักษะการคิดวิเคราะห์และวิจารณญาณที่เหมาะสม
- มีทักษะการเขียน การสื่อสาร การรับฟัง และการนำเสนอที่ดี
- สามารถสร้างและรักษาความสัมพันธ์กับศูนย์วิจัยและความร่วมมือที่เชื่อถือได้
- มีความซื่อสัตย์และประพฤติตนสอดคล้องกับจรรยาบรรณทางธุรกิจและค่านิยมความเป็นผู้นำของ AbbVie
- มีแรงจูงใจในตนเองและมุ่งเน้นผลลัพธ์คุณภาพสูงที่ตรงเวลา
- ลักษณะงานที่ตั้งอยู่ในสหรัฐฯ และข้อกำหนดสำหรับผู้สมัครสื่อถึงการต้องได้รับอนุญาตให้ทำงานในสหรัฐฯ
สวัสดิการ
- วันลาที่ได้รับค่าจ้าง รวมถึงวันหยุดพักผ่อน วันหยุดนักขัตฤกษ์ และวันลาป่วย
- ประกันสุขภาพ ทันตกรรม และสายตา
- แผน 401(k)
- โปรแกรมจูงใจระยะสั้น
- นายจ้างที่ให้โอกาสอย่างเท่าเทียม
- มีการจัดสิ่งอำนวยความสะดวกที่เหมาะสมสำหรับผู้สมัคร
- แนวปฏิบัติด้านการจ้างงานที่ครอบคลุมทหารผ่านศึกและผู้พิการ