AbbVie
AbbVie
AbbVie เป็นบริษัทเภสัชกรรมระดับโลกที่มุ่งเน้นการค้นคว้า พัฒนา และส่งมอบยาสำหรับภาวะสุขภาพที่ซับซ้อน กลุ่มผลิตภัณฑ์ของบริษัทครอบคลุมด้านภูมิคุ้มกันวิทยา มะเร็งวิทยา ประสาทวิทยาศาสตร์ และเวชศาสตร์ความงาม โดยมีการดำเนินงานเพื่อให้บริการผู้ป่วยในกว่า 175 ประเทศ การดำเนินงานของบริษัทผสานการวิจัยด้านเภสัชกรรม การผลิต และความเชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพ พร้อมการลงทุนอย่างมากในนวัตกรรมทางวิทยาศาสตร์และการวิจัยและพัฒนา นอกจากนี้ AbbVie ยังให้ความสำคัญกับความหลากหลาย ความยั่งยืน และการสนับสนุนผู้ป่วย ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของแนวทางโดยรวมในการยกระดับผลลัพธ์ด้านสุขภาพและสร้างผลกระทบเชิงบวกต่อชุมชน

ผู้ช่วยวิจัยทางคลินิกระดับ I สาขาประสาทวิทยา — ทำงานทางไกลในแคลิฟอร์เนีย

สนับสนุนการทดลองทางคลินิกด้านประสาทวิทยาของ AbbVie ด้วยการติดตามศูนย์วิจัย และช่วยดูแลการปฏิบัติตามข้อกำหนด คุณภาพข้อมูล ความปลอดภัยของผู้ป่วย และเป้าหมายการรับสมัครผู้เข้าร่วม

รายละเอียด

  • สนับสนุนโครงการวิจัยทางคลินิกของ AbbVie และส่งเสริมมาตรฐานระดับสูงในการดำเนินการทดลอง
  • ทำงานร่วมกับผู้วิจัยและทีมงานประจำศูนย์ เพื่อสนับสนุนความร่วมมือในการทดลองทางคลินิกอย่างมีประสิทธิภาพ
  • เป็นผู้ติดต่อหลักสำหรับศูนย์วิจัย
  • แบ่งปันข้อมูลการทดลองทางคลินิกและเชื่อมโยงผู้มีส่วนเกี่ยวข้องกับศูนย์วิจัย
  • ให้คำแนะนำ ฝึกอบรม และสร้างแรงจูงใจแก่เจ้าหน้าที่ศูนย์และผู้วิจัยหลักภายใต้การกำกับดูแล
  • ดำเนินการประเมินศูนย์ ฝึกอบรม ติดตามตามปกติ และปิดการศึกษาภายใต้การกำกับดูแล
  • ช่วยให้มั่นใจว่ามีการปฏิบัติตามโครงร่างการวิจัย แผนการติดตาม กฎระเบียบ แนวทาง GCP และ ICH ระเบียบปฏิบัติมาตรฐาน และมาตรฐานคุณภาพ
  • ปรับแผนการทำงานร่วมกับศูนย์วิจัยที่ได้รับมอบหมายภายใต้การกำกับดูแล
  • รวบรวมข้อมูลเชิงลึกในพื้นที่และจากศูนย์ พร้อมใช้เครื่องมือ CRM เพื่อติดตามความคืบหน้าและประเมินผล
  • นำโครงร่างการศึกษา หลักการทางวิทยาศาสตร์ และข้อกำหนดของการทดลองมาประยุกต์ใช้กับงานประจำวันของศูนย์
  • ประเมินและสนับสนุนแผนการรับสมัครและการคงอยู่ของผู้ป่วยในการศึกษา
  • เพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับสาขาการรักษา ผลิตภัณฑ์ที่ศึกษา ภาพรวมทางคลินิก และเส้นทางการดูแลผู้ป่วย
  • ประเมินความเสี่ยงอย่างต่อเนื่องร่วมกับทีมติดตามส่วนกลาง
  • จัดการสัญญาณความเสี่ยงและปัญหาทางคลินิกที่ศูนย์วิจัย
  • ดำเนินมาตรการป้องกันและแก้ไขเพื่อลดความเสี่ยงและสนับสนุนการปฏิบัติตามข้อกำหนด
  • ระบุ ประเมิน และเสนอแนะผู้วิจัยและศูนย์วิจัยภายใต้การกำกับดูแล
  • สนับสนุนการส่งข้อมูลจากศูนย์และรายงานเหตุการณ์ด้านความปลอดภัยให้ถูกต้องและตรงเวลา
  • เตรียมศูนย์ให้พร้อมสำหรับการตรวจสอบและการตรวจจากหน่วยงานกำกับดูแล
  • จัดการการจ่ายเงินให้ผู้วิจัยตามเงื่อนไขในสัญญาที่ลงนามแล้ว

คุณสมบัติ

  • ต้องการวุฒิการศึกษาระดับอุดมศึกษาที่เกี่ยวข้องในสาขาสุขภาพ เช่น แพทยศาสตร์ วิทยาศาสตร์ หรือพยาบาลศาสตร์ ทั้งนี้อาจพิจารณาประสบการณ์ทำงานที่เทียบเท่าได้
  • มีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องกับงานคลินิก โดยเฉพาะประสบการณ์ประสานงานการวิจัยทางคลินิกหรือการจัดการข้อมูล
  • ต้องการความรู้เกี่ยวกับข้อบ่งใช้ในสาขาการรักษาที่เกี่ยวข้อง
  • มีความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดด้านกฎระเบียบและกฎหมายในท้องถิ่น แนวทาง ICH/GCP และนโยบายที่เกี่ยวข้อง
  • สามารถทำงานร่วมกันข้ามทีมและสายงานได้
  • มีทักษะการวางแผนและการจัดการที่ดี
  • สามารถทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพในสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลง โดยมีหลายโครงการและกำหนดเวลาที่ทับซ้อนกัน
  • สามารถใช้เทคโนโลยี เครื่องมือ และทรัพยากรได้อย่างมีประสิทธิภาพ
  • มีทักษะการคิดวิเคราะห์และวิจารณญาณที่เหมาะสม
  • มีทักษะการเขียน การสื่อสาร การรับฟัง และการนำเสนอที่ดี
  • สามารถสร้างและรักษาความสัมพันธ์กับศูนย์วิจัยและความร่วมมือที่เชื่อถือได้
  • มีความซื่อสัตย์และประพฤติตนสอดคล้องกับจรรยาบรรณทางธุรกิจและค่านิยมความเป็นผู้นำของ AbbVie
  • มีแรงจูงใจในตนเองและมุ่งเน้นผลลัพธ์คุณภาพสูงที่ตรงเวลา
  • ลักษณะงานที่ตั้งอยู่ในสหรัฐฯ และข้อกำหนดสำหรับผู้สมัครสื่อถึงการต้องได้รับอนุญาตให้ทำงานในสหรัฐฯ

สวัสดิการ

  • วันลาที่ได้รับค่าจ้าง รวมถึงวันหยุดพักผ่อน วันหยุดนักขัตฤกษ์ และวันลาป่วย
  • ประกันสุขภาพ ทันตกรรม และสายตา
  • แผน 401(k)
  • โปรแกรมจูงใจระยะสั้น
  • นายจ้างที่ให้โอกาสอย่างเท่าเทียม
  • มีการจัดสิ่งอำนวยความสะดวกที่เหมาะสมสำหรับผู้สมัคร
  • แนวปฏิบัติด้านการจ้างงานที่ครอบคลุมทหารผ่านศึกและผู้พิการ