Clario
Clario
Clario udvikler teknologi og tjenester, der understøtter kliniske forsøg fra studiestart til gennemførelse. Virksomhedens platform til håndtering af kliniske forsøg samler løsninger til elektroniske vurderinger af kliniske resultater, hjertesikkerhed, medicinsk billeddiagnostik, præcisionsbevægelser og respiratorisk monitorering inden for terapiområder som onkologi, kardiologi og neurologi. Clario anvender også kunstig intelligens til analyse af effektmål, hvilket hjælper forskerteam med at indsamle ensartede forsøgsdata og samtidig beskytte patienternes privatliv og sikkerhed. Virksomheden arbejder med decentraliserede og hybride forsøgsmodeller og betjener kliniske forskningsprogrammer gennem et globalt netværk af lande. En karriere hos Clario giver mulighed for at bidrage til sundhedsteknologi, klinisk datahåndtering og udviklingen af værktøjer, der anvendes i lægemiddelforskning.

Senior Lead Clinical Project Manager

Led globale kliniske studier hos Clario, en del af Thermo Fisher Scientific, med ansvar for levering, teams, compliance, risici og den operationelle indsats.

Beskrivelse

  • Have ansvar for global håndtering af kliniske studier og levering af projekter.
  • Vurdere studiernes fremdrift, ressourcebehov og teamenes arbejdsbyrde og derefter gennemføre justeringer og afværgeplaner.
  • Identificere, vurdere og reducere risici på tværs af de tildelte studier og programmer.
  • Håndtere eskaleringer og løse operationelle spørgsmål samt kunde- og projektproblemer.
  • Hjælpe kliniske projektledere med at kommunikere studiestatus, risici, tidsplaner og leverancer til kunder.
  • Koordinere samarbejdet mellem interne og eksterne interessenter på tværs af funktioner.
  • Organisere og lede regelmæssige møder om projektstatus.
  • Håndtere tildelte studier fra opstart til gennemførelse og afslutning.
  • Vejlede studieteams på tværs af terapeutiske områder og programmer.
  • Samarbejde med ledende medarbejdere om at prioritere leverancer, håndtere ressourcebehov og dele vigtige projektopdateringer.
  • Forbedre driften gennem løbende initiativer til procesforbedring.
  • Lede afdelingsinitiativer fra planlægning til gennemførelse, kommunikation, oplæring og rapportering om fremdrift.
  • Lede den operationelle klargøring inden for terapeutiske områder eller billeddiagnostik og indføre nye processer og procedurer.
  • Følge operationelle udfordringer og anbefale måder at forbedre studielevering, kvalitet og effektivitet på.
  • Coache, vejlede og udvikle medlemmer af projektledelsesteamet.
  • Hjælpe med introduktion og oplæring af nye teammedlemmer.
  • Fordele opgaver i teamet og fordele arbejdsbyrden.
  • Fastlægge og opretholde afdelingens standarder, overholdelse af standardprocedurer (SOP'er) og praksis for studiehåndtering.
  • Gennemgå og revidere procedurer for projektledelse og terapeutiske teams.
  • Påtage sig andre arbejdsopgaver, opgaver og særlige projekter efter behov.

Krav

  • Bachelorgrad inden for biovidenskab, farmaci, sygepleje eller et beslægtet område; en kandidatgrad foretrækkes.
  • 5–10 års erfaring med klinisk forskning hos en CRO, inden for medicinal- eller bioteknologibranchen eller i en beslægtet klinisk udviklingsfunktion, herunder betydeligt projektlederansvar.
  • Tidligere erfaring med personaleledelse og lederskab inden for klinisk udvikling, klinisk drift eller håndtering af kliniske forsøg.
  • Stærk forståelse af processer for kliniske forsøg, projektledelsesmetoder og praksis for lægemiddeludvikling.
  • Praktisk kendskab til Good Clinical Practice (GCP), retningslinjer fra International Council for Harmonisation (ICH) og FDA-regler.
  • Erfaring med at understøtte globale kliniske studier og lede tværfunktionelle teams på tværs af geografiske områder.
  • Erfaring med medicinsk billeddiagnostik foretrækkes.
  • Dokumenteret evne til at coache, vejlede og udvikle teammedlemmer.
  • Stærke evner inden for organisering, prioritering, problemløsning og beslutningstagning.
  • Fremragende skriftlige og mundtlige kommunikationsevner, herunder evnen til at kommunikere effektivt på engelsk med interne og eksterne interessenter.
  • Rutineret brug af Microsoft Office og projektledelsesværktøjer.
  • Sans for detaljer og evne til at håndtere konkurrerende prioriteter og tilpasse sig ændrede forretningsbehov.
  • Gyldigt pas og mulighed for at rejse op til 20 % efter behov.

Relaterede job

Sikla GmbH

Specialist i kunde- og salgssupport

Sikla GmbH
501 – 1.000 Medarbejdere
FremstillingLogistikRådgivning

Understøt Sikla UK’s forretning med tekniske modulære støttesystemer i Milton Keynes, og håndter kunde- og salgshenvendelser fra tilbud til levering. Koordinér ordrer, dokumentation, logistik og ERP-administration med kunder og interne teams.

Åbn
Newstel Worldwide

Dansktalende kundeservicemedarbejder på deltid (Portugal, fjernarbejde)

Newstel Worldwide
201 – 500 Medarbejdere
LogistikMarkedsføringRådgivning

Yd kundesupport på dansk på afstand for Newstels flersprogede BPO-kunder, og nå service- og kvalitetsmålene. Deltidsstillingen omfatter henvendelser via e-mail, chat og telefon fra Portugal.

Åbn