
临床研究助理,加拿大远程
在大多伦多地区监测 ICON 的呼吸系统和心血管临床试验。通过现场监督、研究访视、数据完整性管理和利益相关方指导,支持 GCP 合规。
描述
- 按照研究方案、法规和行业标准管理临床试验活动
- 以质量和持续改进为重点,开展监查活动
- 评估临床试验中心是否符合研究方案、法规和 GCP 要求
- 开展现场访视,评估试验中心表现、解决问题并支持高效开展研究
- 与跨职能团队合作,确保及时、准确地收集和报告数据
- 培训并指导试验中心工作人员及其他临床研究助理
- 与试验中心人员及其他利益相关方建立并维护有效关系
- 监测大多伦多地区的呼吸系统和心血管研究
任职要求
- 相关科学或医疗保健领域的学士学位
- 具备丰富的临床研究助理经验,并深入了解临床试验流程和监管要求
- 能够同时管理多个试验中心和项目
- 具备较强的组织能力和问题解决能力
- 深入掌握监查实践、数据完整性和试验中心管理
- 熟练使用相关临床试验软件和工具
- 具备出色的沟通、人际交往和利益相关方管理能力
- 能够在复杂环境中影响他人并推动合规
- 愿意根据需要出差,约占工作时间的 60%
- 拥有在该职位所在国家合法工作的授权
福利待遇
- 基本薪资及基于绩效的激励
- 健康与福祉计划,包括适用情况下的医疗、牙科和视力保险
- 退休和养老金计划
- 人寿保险及残疾保障
- 员工援助计划和福祉资源
- 系统化的培训和职业发展机会
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