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ICON plc
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BeratungGesundheitswesenLogistik
ICON plc ist eine weltweit tätige Auftragsforschungsorganisation für das Gesundheitswesen und die Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet klinische, beratende und kommerzielle Dienstleistungen an, die die Arzneimittelentwicklung von der frühen Forschung bis zu Aktivitäten nach der Markteinführung unterstützen. Zu den Lösungen gehören dezentrale klinische Studien, kardiologische Sicherheitsprüfungen, Labordienstleistungen für frühe klinische Studien, medizinische Bildgebung, regulatorische Informationen und Real-World-Evidence. Darüber hinaus verfügt ICON plc über therapeutische Expertise in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Onkologie, Innere Medizin, Zell- und Gentherapien sowie Biosimilars. Dabei verbindet das Unternehmen Datenanalysen mit patientenorientierten Ansätzen, um klinische Programme voranzubringen.
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Stellen im Unternehmen

Clinical Research Associate, Remote in Kanada

Überwachen Sie respiratorische und kardiovaskuläre klinische Studien für ICON im Großraum Toronto. Unterstützen Sie die GCP-Compliance durch Standortbetreuung, Studienvisiten, Datenintegrität und Beratung von Stakeholdern.

CAKanadaRemoteVollzeitJuniorMittlere StufeErforderliche Sprache: EnglischKlinische Forschung
Google Cloud Platform

Beschreibung

  • Steuern Sie Aktivitäten in klinischen Studien gemäß Studienprotokollen, Vorschriften und Branchenstandards
  • Leiten Sie Monitoring-Aktivitäten mit Schwerpunkt auf Qualität und kontinuierlicher Verbesserung
  • Bewerten Sie klinische Prüfzentren hinsichtlich der Einhaltung von Protokollen, Vorschriften und GCP-Anforderungen
  • Führen Sie Standortbesuche durch, um die Leistung zu bewerten, Probleme zu beheben und eine effektive Studiendurchführung zu unterstützen
  • Arbeiten Sie mit funktionsübergreifenden Teams zusammen, um eine genaue und termingerechte Datenerfassung und Berichterstattung sicherzustellen
  • Schulen und beraten Sie das Standortpersonal sowie andere Clinical Research Associates
  • Bauen Sie effektive Beziehungen zu Standortmitarbeitenden und anderen Stakeholdern auf und pflegen Sie diese
  • Überwachen Sie respiratorische und kardiovaskuläre Studien im Großraum Toronto

Anforderungen

  • Bachelorabschluss in einem relevanten naturwissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Fach
  • Umfangreiche Erfahrung als Clinical Research Associate sowie ein fundiertes Verständnis klinischer Studienprozesse und regulatorischer Anforderungen
  • Nachweisliche Fähigkeit, mehrere Prüfzentren und Projekte gleichzeitig zu betreuen
  • Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz
  • Fortgeschrittene Kenntnisse in Monitoring-Verfahren, Datenintegrität und Standortmanagement
  • Sicherer Umgang mit relevanter Software und Tools für klinische Studien
  • Ausgezeichnete Kommunikations-, Sozial- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten
  • Fähigkeit, andere zu beeinflussen und die Compliance in einem komplexen Umfeld zu fördern
  • Bereitschaft zu erforderlichen Reisen, etwa 60 %
  • Gesetzliche Arbeitserlaubnis in dem Land, in dem die Position angesiedelt ist

Zusatzleistungen

  • Grundgehalt mit leistungsabhängigen Anreizen
  • Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich Kranken-, Zahn- und Sehkostenschutz, sofern zutreffend
  • Altersvorsorge- und Pensionspläne
  • Lebensversicherung und Invaliditätsabsicherung
  • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Ressourcen für das Wohlbefinden
  • Strukturierte Schulungs- und Karriereentwicklungsmöglichkeiten

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