ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
Asociado de Investigación Clínica, remoto en Canadá
Supervisa ensayos clínicos respiratorios y cardiovasculares de ICON en el área metropolitana de Toronto. Apoya el cumplimiento de las BPC mediante la supervisión de centros, visitas de estudio, integridad de los datos y orientación a las partes interesadas.
Descripción
- Gestionar las actividades de ensayos clínicos de acuerdo con los protocolos del estudio, las normativas y los estándares del sector
- Liderar las actividades de monitorización con énfasis en la calidad y la mejora continua
- Evaluar el cumplimiento de los centros clínicos con los protocolos, las normativas y los requisitos de las BPC
- Realizar visitas a los centros para evaluar el desempeño, abordar problemas y apoyar la ejecución eficaz del estudio
- Colaborar con equipos multifuncionales para garantizar una recopilación y elaboración de informes de datos precisas y oportunas
- Formar y asesorar al personal de los centros y a otros Asociados de Investigación Clínica
- Desarrollar y mantener relaciones eficaces con el personal de los centros y otras partes interesadas
- Supervisar estudios respiratorios y cardiovasculares en el área metropolitana de Toronto
Requisitos
- Licenciatura en un campo científico o relacionado con la atención sanitaria
- Experiencia considerable como Asociado de Investigación Clínica y sólidos conocimientos de los procesos de ensayos clínicos y los requisitos normativos
- Capacidad demostrada para gestionar varios centros y proyectos simultáneamente
- Sólidas capacidades organizativas y de resolución de problemas
- Conocimientos avanzados de las prácticas de monitorización, la integridad de los datos y la gestión de centros
- Dominio del software y las herramientas pertinentes para ensayos clínicos
- Excelentes habilidades de comunicación, relación interpersonal y gestión de partes interesadas
- Capacidad para influir en otras personas y promover el cumplimiento en un entorno complejo
- Disponibilidad para viajar según sea necesario, aproximadamente el 60 %
- Autorización legal para trabajar en el país donde se encuentra el puesto
Beneficios
- Salario base con incentivos basados en el desempeño
- Programas de salud y bienestar, incluida la cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda
- Planes de jubilación y pensiones
- Seguro de vida y cobertura por discapacidad
- Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar
- Oportunidades estructuradas de formación y desarrollo profesional