ICON plc je globalna pogodbena raziskovalna organizacija, ki zagotavlja storitve za zdravstveno in farmacevtsko industrijo. Njeno delo vključuje klinične, svetovalne in komercialne storitve, ki podpirajo razvoj zdravil od zgodnjih raziskav do dejavnosti po prihodu na trg. Podjetje ponuja rešitve, kot so decentralizirane klinične raziskave, ocenjevanje srčne varnosti, laboratorijske storitve za zgodnje klinične raziskave, medicinsko slikanje, regulatorne informacije in dokazi iz resničnega sveta. ICON plc ima tudi terapevtsko strokovno znanje na področjih, kot so bolezni srca in ožilja, onkologija, interna medicina, celične in genske terapije ter podobna biološka zdravila, pri čemer združuje analizo podatkov s pristopi, osredotočenimi na paciente, da pomaga napredovati klinične programe.
Sodelavec za klinične raziskave, delo na daljavo v Kanadi
Spremljajte respiratorne in kardiovaskularne klinične raziskave za ICON na širšem območju Toronta. Podpirajte skladnost z načeli GCP z nadzorom raziskovalnih centrov, obiski v okviru raziskav, celovitostjo podatkov in usmerjanjem deležnikov.
Opis
- Upravljati dejavnosti kliničnih raziskav v skladu s protokoli raziskav, predpisi in industrijskimi standardi
- Voditi dejavnosti spremljanja s poudarkom na kakovosti in nenehnem izboljševanju
- Ocenjevati klinične centre glede skladnosti s protokoli, predpisi in zahtevami GCP
- Izvajati obiske centrov za ocenjevanje uspešnosti, reševanje težav in podporo učinkoviti izvedbi raziskav
- Sodelovati z medfunkcijskimi ekipami za zagotavljanje natančnega in pravočasnega zbiranja ter poročanja o podatkih
- Usposabljati in svetovati osebju centrov ter sodelavcem za klinične raziskave
- Razvijati in vzdrževati učinkovite odnose z osebjem centrov in drugimi deležniki
- Spremljati respiratorne in kardiovaskularne raziskave na širšem območju Toronta
Zahteve
- Diploma dodiplomskega študija ustrezne naravoslovne ali zdravstvene smeri
- Obsežne izkušnje na delovnem mestu sodelavca za klinične raziskave in dobro razumevanje postopkov kliničnih raziskav ter regulativnih zahtev
- Dokazana sposobnost hkratnega upravljanja več centrov in projektov
- Močne organizacijske sposobnosti in sposobnosti reševanja problemov
- Napredno znanje praks spremljanja, celovitosti podatkov in upravljanja centrov
- Znanje ustrezne programske opreme in orodij za klinične raziskave
- Odlične komunikacijske, medosebne in sposobnosti upravljanja deležnikov
- Sposobnost vplivanja na druge in spodbujanja skladnosti v kompleksnem okolju
- Pripravljenost na potovanja po potrebi, približno 60 %
- Zakonsko dovoljenje za delo v državi, kjer je delovno mesto
Ugodnosti
- Osnovna plača s spodbudami, vezanimi na uspešnost
- Programi za zdravje in dobro počutje, vključno z zdravstvenim, zobozdravstvenim in očesnim kritjem, kjer je to primerno
- Pokojninski načrti
- Življenjsko zavarovanje in kritje za invalidnost
- Programi pomoči zaposlenim in viri za dobro počutje
- Strukturirano usposabljanje in priložnosti za razvoj kariere