ICON plc — глобальна контрактна дослідницька організація, що працює у сфері охорони здоров’я та фармацевтики. Компанія надає клінічні, консультаційні й комерційні послуги, які підтримують розроблення лікарських засобів — від ранніх досліджень до етапів після виходу на ринок. Рішення ICON plc охоплюють децентралізовані клінічні дослідження, оцінювання кардіологічної безпеки, лабораторні послуги для ранніх клінічних досліджень, медичну візуалізацію, регуляторну аналітику та дані реальної клінічної практики. Компанія також має терапевтичну експертизу в таких галузях, як серцево-судинні захворювання, онкологія, внутрішня медицина, клітинна й генна терапія, а також біосиміляри, поєднуючи аналіз даних із підходами, орієнтованими на пацієнтів, щоб сприяти розвитку клінічних програм.
Фахівець із клінічних досліджень, віддалена робота в Канаді
Моніторинг респіраторних і серцево-судинних клінічних досліджень ICON у районі Великого Торонто. Підтримка дотримання GCP завдяки нагляду за дослідницькими центрами, візитам, забезпеченню цілісності даних і консультуванню зацікавлених сторін.
Опис
- Керувати заходами клінічних досліджень відповідно до протоколів досліджень, нормативних вимог і галузевих стандартів
- Керувати моніторингом, приділяючи особливу увагу якості та постійному вдосконаленню
- Оцінювати відповідність дослідницьких центрів протоколам, нормативним вимогам і вимогам GCP
- Проводити візити до дослідницьких центрів для оцінювання результативності, вирішення проблем і підтримки ефективного проведення досліджень
- Співпрацювати з міжфункціональними командами для забезпечення точного й своєчасного збору та звітування щодо даних
- Навчати й консультувати персонал дослідницьких центрів і колег — фахівців із клінічних досліджень
- Розвивати та підтримувати ефективні відносини з персоналом дослідницьких центрів та іншими зацікавленими сторонами
- Моніторити респіраторні й серцево-судинні дослідження в районі Великого Торонто
Вимоги
- Ступінь бакалавра у відповідній науковій або медичній галузі
- Значний досвід роботи фахівцем із клінічних досліджень і глибоке розуміння процесів клінічних досліджень та нормативних вимог
- Підтверджена здатність одночасно керувати кількома дослідницькими центрами та проєктами
- Сильні організаційні навички та здатність розв’язувати проблеми
- Поглиблені знання практик моніторингу, цілісності даних і управління дослідницькими центрами
- Володіння відповідним програмним забезпеченням та інструментами для клінічних досліджень
- Відмінні комунікаційні навички, навички міжособистісної взаємодії та управління відносинами із зацікавленими сторонами
- Здатність впливати на інших і сприяти дотриманню вимог у складному середовищі
- Готовність до необхідних відряджень — приблизно 60% робочого часу
- Законне право працювати в країні, де розташована посада
Переваги
- Базова заробітна плата з преміями за результатами роботи
- Програми підтримки здоров’я та добробуту, зокрема медичне, стоматологічне страхування та страхування зору, якщо застосовно
- Пенсійні плани
- Страхування життя та покриття на випадок непрацездатності
- Програми допомоги працівникам і ресурси для підтримки добробуту
- Структуровані можливості навчання та кар’єрного розвитку