ICON plc
ICON plc
ICON plc è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che fornisce servizi ai settori sanitario e farmaceutico. Le sue attività comprendono servizi clinici, di consulenza e commerciali a supporto dello sviluppo dei farmaci, dalla ricerca iniziale alle attività successive alla commercializzazione. L’azienda offre soluzioni che includono studi clinici decentralizzati, sicurezza cardiaca, laboratori clinici nelle fasi iniziali, diagnostica per immagini, intelligence normativa e dati reali. ICON plc vanta inoltre competenze terapeutiche in aree quali malattie cardiovascolari, oncologia, medicina interna, terapie cellulari e geniche e biosimilari, combinando l’analisi dei dati con approcci incentrati sul paziente per contribuire all’avanzamento dei programmi clinici.

Clinical Research Associate, da remoto in Canada

Monitora studi clinici respiratori e cardiovascolari di ICON nella Greater Toronto Area. Supporta la conformità alle GCP attraverso la supervisione dei centri, le visite di studio, l’integrità dei dati e la guida degli stakeholder.

Descrizione

  • Gestire le attività degli studi clinici in conformità con i protocolli di studio, le normative e gli standard del settore
  • Guidare le attività di monitoraggio con particolare attenzione alla qualità e al miglioramento continuo
  • Valutare la conformità dei centri clinici ai protocolli, alle normative e ai requisiti GCP
  • Condurre visite ai centri per valutare le prestazioni, affrontare i problemi e supportare l’efficace conduzione dello studio
  • Collaborare con team interfunzionali per garantire una raccolta e una reportistica dei dati accurate e tempestive
  • Formare e consigliare il personale dei centri e gli altri Clinical Research Associate
  • Sviluppare e mantenere relazioni efficaci con il personale dei centri e gli altri stakeholder
  • Monitorare studi respiratori e cardiovascolari nella Greater Toronto Area

Requisiti

  • Laurea in una disciplina scientifica o correlata all’assistenza sanitaria
  • Significativa esperienza come Clinical Research Associate e solida conoscenza dei processi degli studi clinici e dei requisiti normativi
  • Comprovata capacità di gestire contemporaneamente più centri e progetti
  • Spiccate capacità organizzative e di problem solving
  • Conoscenza avanzata delle pratiche di monitoraggio, dell’integrità dei dati e della gestione dei centri
  • Padronanza dei software e degli strumenti pertinenti agli studi clinici
  • Eccellenti capacità comunicative, interpersonali e di gestione degli stakeholder
  • Capacità di influenzare gli altri e promuovere la conformità in un ambiente complesso
  • Disponibilità a viaggiare secondo necessità, circa il 60%
  • Autorizzazione legale a lavorare nel Paese in cui ha sede il ruolo

Benefit

  • Stipendio base con incentivi legati alle prestazioni
  • Programmi di salute e benessere, inclusa la copertura medica, odontoiatrica e oculistica ove applicabile
  • Piani pensionistici e previdenziali
  • Assicurazione sulla vita e copertura per invalidità
  • Programmi di assistenza ai dipendenti e risorse per il benessere
  • Opportunità strutturate di formazione e sviluppo professionale

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