ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.
Kliinisten tutkimusten asiantuntija, etätyö Kanadassa
Valvo ICONin hengitys- ja sydän- ja verisuonitautien kliinisiä tutkimuksia Suur-Toronton alueella. Tue GCP-vaatimusten noudattamista toimipaikkojen valvonnan, tutkimuskäyntien, tietojen eheyden ja sidosryhmien ohjauksen avulla.
Kuvaus
- Hallinnoi kliinisten tutkimusten toimintoja tutkimussuunnitelmien, säädösten ja alan standardien mukaisesti
- Johda seurantatoimintoja painottaen laatua ja jatkuvaa kehittämistä
- Arvioi tutkimuspaikkojen tutkimussuunnitelmien, säädösten ja GCP-vaatimusten noudattamista
- Tee tutkimuspaikkakäyntejä arvioidaksesi suorituskykyä, ratkaistaksesi ongelmia ja tukeaksesi tutkimusten tehokasta toteutusta
- Tee yhteistyötä eri toimintojen kanssa varmistaaksesi tietojen tarkan ja oikea-aikaisen keruun ja raportoinnin
- Kouluta ja neuvo tutkimuspaikkojen henkilöstöä sekä muita kliinisten tutkimusten asiantuntijoita
- Rakenna ja ylläpidä tehokkaita suhteita tutkimuspaikkojen henkilöstöön ja muihin sidosryhmiin
- Valvo hengitys- ja sydän- ja verisuonitautien tutkimuksia Suur-Toronton alueella
Vaatimukset
- Soveltuvan luonnontieteellisen tai terveydenhuoltoalan koulutusalan kandidaatin tutkinto
- Vankka kokemus kliinisten tutkimusten asiantuntijan tehtävistä sekä vahva ymmärrys kliinisten tutkimusten prosesseista ja sääntelyvaatimuksista
- Osoitettu kyky hallinnoida useita tutkimuspaikkoja ja projekteja samanaikaisesti
- Erinomaiset organisointi- ja ongelmanratkaisutaidot
- Edistynyt seurantakäytäntöjen, tietojen eheyden ja tutkimuspaikkojen hallinnan tuntemus
- Asiaankuuluvien kliinisten tutkimusten ohjelmistojen ja työkalujen hallinta
- Erinomaiset viestintä-, vuorovaikutus- ja sidosryhmien hallintataidot
- Kyky vaikuttaa muihin ja edistää vaatimustenmukaisuutta monimutkaisessa ympäristössä
- Valmius matkustaa tarvittaessa, noin 60 prosenttia työajasta
- Laillinen oikeus työskennellä siinä maassa, jossa tehtävä sijaitsee
Edut
- Peruspalkka ja suoritukseen perustuvat kannustimet
- Terveyttä ja hyvinvointia tukevat ohjelmat, mukaan lukien soveltuvin osin sairaus-, hammas- ja näkövakuutukset
- Eläke- ja eläkesäästöjärjestelyt
- Henkivakuutus- ja työkyvyttömyysturva
- Työntekijöiden tukiohjelmat ja hyvinvointia tukevat resurssit
- Jäsennellyt koulutus- ja urakehitysmahdollisuudet