ICON plc เป็นองค์กรวิจัยตามสัญญาระดับโลกที่ให้บริการแก่อุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพและเภสัชกรรม งานของบริษัทครอบคลุมบริการด้านการทดลองทางคลินิก การให้คำปรึกษา และการพาณิชย์ ซึ่งสนับสนุนการพัฒนายาตั้งแต่การวิจัยระยะเริ่มต้นไปจนถึงกิจกรรมหลังออกสู่ตลาด บริษัทนำเสนอโซลูชันต่าง ๆ ได้แก่ การทดลองทางคลินิกแบบกระจายศูนย์ การประเมินความปลอดภัยด้านหัวใจ ห้องปฏิบัติการทางคลินิกระยะเริ่มต้น การถ่ายภาพทางการแพทย์ ข่าวกรองด้านกฎระเบียบ และหลักฐานจากการใช้งานจริง นอกจากนี้ ICON plc ยังมีความเชี่ยวชาญด้านการรักษาโรคในสาขาต่าง ๆ เช่น โรคหัวใจและหลอดเลือด มะเร็ง อายุรศาสตร์ การบำบัดด้วยเซลล์และยีน และยาชีววัตถุคล้ายคลึง โดยผสานการวิเคราะห์ข้อมูลเข้ากับแนวทางที่ให้ความสำคัญกับผู้ป่วย เพื่อช่วยขับเคลื่อนโครงการทางคลินิกให้ก้าวหน้า
ผู้ช่วยวิจัยทางคลินิก ทำงานทางไกลในแคนาดา
ติดตามการทดลองทางคลินิกด้านระบบทางเดินหายใจและหัวใจและหลอดเลือดให้กับ ICON ในพื้นที่มหานครโตรอนโต สนับสนุนการปฏิบัติตาม GCP ผ่านการกำกับดูแลไซต์ การเยี่ยมชมการศึกษา ความถูกต้องครบถ้วนของข้อมูล และการให้คำแนะนำแก่ผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย
รายละเอียด
- บริหารจัดการกิจกรรมการทดลองทางคลินิกให้สอดคล้องกับโครงร่างการศึกษา กฎระเบียบ และมาตรฐานอุตสาหกรรม
- เป็นผู้นำกิจกรรมการติดตามตรวจสอบโดยมุ่งเน้นคุณภาพและการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง
- ประเมินไซต์การทดลองทางคลินิกด้านการปฏิบัติตามโครงร่างการศึกษา กฎระเบียบ และข้อกำหนด GCP
- ดำเนินการเยี่ยมชมไซต์เพื่อประเมินผลการดำเนินงาน แก้ไขปัญหา และสนับสนุนการส่งมอบการศึกษาอย่างมีประสิทธิภาพ
- ทำงานร่วมกับทีมข้ามสายงานเพื่อให้มั่นใจว่าการรวบรวมและรายงานข้อมูลมีความถูกต้องและตรงเวลา
- ฝึกอบรมและให้คำแนะนำแก่เจ้าหน้าที่ไซต์และผู้ช่วยวิจัยทางคลินิกร่วมงาน
- สร้างและรักษาความสัมพันธ์ที่มีประสิทธิภาพกับบุคลากรของไซต์และผู้มีส่วนได้ส่วนเสียอื่น ๆ
- ติดตามการศึกษาด้านระบบทางเดินหายใจและหัวใจและหลอดเลือดทั่วพื้นที่มหานครโตรอนโต
คุณสมบัติ
- วุฒิปริญญาตรีในสาขาวิทยาศาสตร์หรือสาขาที่เกี่ยวข้องกับการดูแลสุขภาพ
- มีประสบการณ์อย่างมากในตำแหน่งผู้ช่วยวิจัยทางคลินิก และมีความเข้าใจอย่างถ่องแท้เกี่ยวกับกระบวนการทดลองทางคลินิกและข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ
- มีความสามารถที่พิสูจน์ได้ในการบริหารจัดการหลายไซต์และหลายโครงการพร้อมกัน
- มีทักษะด้านการจัดการองค์กรและการแก้ไขปัญหาที่ดี
- มีความรู้ขั้นสูงเกี่ยวกับแนวทางการติดตามตรวจสอบ ความถูกต้องครบถ้วนของข้อมูล และการจัดการไซต์
- มีความชำนาญในการใช้ซอฟต์แวร์และเครื่องมือที่เกี่ยวข้องกับการทดลองทางคลินิก
- มีทักษะการสื่อสาร มนุษยสัมพันธ์ และการบริหารจัดการผู้มีส่วนได้ส่วนเสียเป็นเลิศ
- สามารถโน้มน้าวผู้อื่นและส่งเสริมการปฏิบัติตามข้อกำหนดในสภาพแวดล้อมที่ซับซ้อน
- ยินดีเดินทางตามความจำเป็น ประมาณ 60% ของเวลาทำงาน
- มีสิทธิ์ตามกฎหมายในการทำงานในประเทศที่ตำแหน่งงานตั้งอยู่
สวัสดิการ
- เงินเดือนพื้นฐานพร้อมสิ่งจูงใจตามผลการปฏิบัติงาน
- โครงการด้านสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดี รวมถึงความคุ้มครองด้านการแพทย์ ทันตกรรม และสายตาเมื่อมีผลบังคับใช้
- แผนเกษียณอายุและบำนาญ
- ความคุ้มครองประกันชีวิตและทุพพลภาพ
- โครงการช่วยเหลือพนักงานและแหล่งข้อมูลด้านความเป็นอยู่ที่ดี
- โอกาสในการฝึกอบรมและพัฒนาอาชีพอย่างเป็นระบบ