ICON plc je globální organizace pro smluvní výzkum působící v oblasti zdravotnictví a farmaceutického průmyslu. Poskytuje klinické, poradenské a obchodní služby, které podporují vývoj léčiv od raného výzkumu až po aktivity po uvedení na trh. Řešení společnosti ICON plc zahrnují decentralizované klinické studie, hodnocení kardiální bezpečnosti, laboratoře pro rané fáze klinického výzkumu, lékařské zobrazování, regulační zpravodajství a údaje z reálné klinické praxe. Společnost má také terapeutické odborné znalosti v oblastech, jako jsou kardiovaskulární onemocnění, onkologie, interní medicína, buněčné a genové terapie a biosimilární léčivé přípravky. Kombinuje analýzu dat s přístupy zaměřenými na pacienty a pomáhá tak rozvíjet klinické programy.
Specialista klinického výzkumu, práce na dálku v Kanadě
Monitorování klinických studií respiračních a kardiovaskulárních onemocnění společnosti ICON v oblasti Velkého Toronta. Podpora dodržování zásad GCP prostřednictvím dohledu nad pracovišti, studijních návštěv, zajištění integrity dat a poradenství zainteresovaným stranám.
Popis
- Řídit aktivity klinických studií v souladu s protokoly studií, právními předpisy a oborovými standardy
- Vést monitorovací aktivity se zaměřením na kvalitu a průběžné zlepšování
- Posuzovat shodu klinických pracovišť s protokoly, právními předpisy a požadavky GCP
- Provádět návštěvy pracovišť za účelem hodnocení jejich výkonu, řešení problémů a podpory efektivní realizace studií
- Spolupracovat s mezioborovými týmy s cílem zajistit přesný a včasný sběr dat a podávání zpráv
- Školit a poskytovat poradenství pracovníkům klinických pracovišť a kolegům na pozici specialisty klinického výzkumu
- Rozvíjet a udržovat efektivní vztahy s pracovníky klinických pracovišť a dalšími zainteresovanými stranami
- Monitorovat studie respiračních a kardiovaskulárních onemocnění v oblasti Velkého Toronta
Požadavky
- Bakalářské vzdělání v příslušném vědeckém oboru nebo oboru souvisejícím se zdravotnictvím
- Významná praxe na pozici specialisty klinického výzkumu a dobrá znalost procesů klinických studií a regulačních požadavků
- Prokázaná schopnost současně řídit více pracovišť a projektů
- Silné organizační schopnosti a schopnost řešit problémy
- Pokročilá znalost monitorovacích postupů, integrity dat a řízení pracovišť
- Znalost příslušného softwaru a nástrojů pro klinické studie
- Vynikající komunikační, mezilidské a organizační schopnosti pro řízení vztahů se zainteresovanými stranami
- Schopnost ovlivňovat ostatní a podporovat dodržování pravidel ve složitém prostředí
- Ochota cestovat podle potřeby, přibližně 60 % pracovní doby
- Legální oprávnění pracovat v zemi, kde je pozice umístěna
Benefity
- Základní mzda s pobídkami podle pracovního výkonu
- Programy na podporu zdraví a duševní pohody, včetně zdravotního, stomatologického a očního pojištění, pokud je relevantní
- Důchodové a penzijní plány
- Životní pojištění a pojištění pro případ invalidity
- Programy podpory zaměstnanců a zdroje pro podporu duševní pohody
- Strukturované možnosti školení a kariérního rozvoje