A ICON plc é uma organização global de pesquisa contratada que atende aos setores de saúde e farmacêutico. Seu trabalho abrange serviços clínicos, de consultoria e comerciais que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde a pesquisa inicial até as atividades pós-comercialização. A empresa oferece soluções que incluem ensaios clínicos descentralizados, segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fase inicial, diagnóstico por imagem médica, inteligência regulatória e evidências do mundo real. A ICON plc também possui experiência terapêutica em áreas como doenças cardiovasculares, oncologia, medicina interna, terapias celulares e gênicas e biossimilares, combinando análise de dados com abordagens centradas no paciente para ajudar a avançar programas clínicos.
Associado de Pesquisa Clínica, remoto no Canadá
Monitore ensaios clínicos respiratórios e cardiovasculares da ICON na Grande Toronto. Apoie a conformidade com as BPC por meio da supervisão de centros, visitas de estudo, integridade dos dados e orientação às partes interessadas.
Descrição
- Gerenciar atividades de ensaios clínicos de acordo com os protocolos do estudo, as regulamentações e os padrões do setor
- Liderar atividades de monitoramento com ênfase na qualidade e na melhoria contínua
- Avaliar a conformidade dos centros clínicos com os protocolos, as regulamentações e os requisitos de BPC
- Realizar visitas aos centros para avaliar o desempenho, resolver problemas e apoiar a condução eficaz do estudo
- Trabalhar em parceria com equipes multifuncionais para garantir a coleta e a elaboração de relatórios de dados precisas e dentro do prazo
- Treinar e orientar a equipe dos centros e outros Associados de Pesquisa Clínica
- Desenvolver e manter relacionamentos eficazes com o pessoal dos centros e outras partes interessadas
- Monitorar estudos respiratórios e cardiovasculares na Grande Toronto
Requisitos
- Bacharelado em uma área científica ou relacionada à saúde
- Experiência significativa como Associado de Pesquisa Clínica e sólido conhecimento dos processos de ensaios clínicos e dos requisitos regulatórios
- Capacidade comprovada de gerenciar vários centros e projetos simultaneamente
- Fortes habilidades organizacionais e de resolução de problemas
- Conhecimento avançado de práticas de monitoramento, integridade de dados e gestão de centros
- Proficiência em softwares e ferramentas relevantes para ensaios clínicos
- Excelentes habilidades de comunicação, relacionamento interpessoal e gestão de partes interessadas
- Capacidade de influenciar outras pessoas e promover a conformidade em um ambiente complexo
- Disponibilidade para viajar conforme necessário, aproximadamente 60%
- Autorização legal para trabalhar no país onde a função está localizada
Benefícios
- Salário-base com incentivos baseados no desempenho
- Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável
- Planos de aposentadoria e previdência
- Seguro de vida e cobertura por invalidez
- Programas de assistência aos funcionários e recursos de bem-estar
- Oportunidades estruturadas de treinamento e desenvolvimento de carreira