ICON plc
ICON plc
ICON plc to globalna organizacja zajmująca się badaniami kontraktowymi, obsługująca branżę ochrony zdrowia i farmaceutyczną. Firma świadczy usługi kliniczne, doradcze i komercyjne wspierające rozwój leków — od wczesnych badań po działania po wprowadzeniu produktu na rynek. Rozwiązania ICON plc obejmują zdecentralizowane badania kliniczne, ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego, laboratoria wczesnej fazy badań klinicznych, obrazowanie medyczne, analizę regulacyjną oraz dane z rzeczywistej praktyki klinicznej. Firma dysponuje również wiedzą terapeutyczną w obszarach takich jak choroby układu sercowo-naczyniowego, onkologia, medycyna wewnętrzna, terapie komórkowe i genowe oraz leki biopodobne. Łączy analizę danych z podejściem skoncentrowanym na pacjencie, aby wspierać rozwój programów klinicznych.

Specjalista ds. badań klinicznych, praca zdalna w Kanadzie

Monitorowanie badań klinicznych dotyczących chorób układu oddechowego i sercowo-naczyniowego firmy ICON w obszarze Greater Toronto Area. Wspieranie zgodności z zasadami GCP poprzez nadzór nad ośrodkami, wizyty badawcze, dbałość o integralność danych i doradztwo dla interesariuszy.

Opis

  • Zarządzanie działaniami związanymi z badaniami klinicznymi zgodnie z protokołami badań, przepisami i standardami branżowymi
  • Prowadzenie działań monitorujących z naciskiem na jakość i ciągłe doskonalenie
  • Ocena zgodności ośrodków badawczych z protokołami, przepisami i wymaganiami GCP
  • Przeprowadzanie wizyt w ośrodkach w celu oceny ich działania, rozwiązywania problemów i wspierania skutecznej realizacji badań
  • Współpraca z zespołami międzyfunkcyjnymi w celu zapewnienia dokładnego i terminowego gromadzenia oraz raportowania danych
  • Szkolenie i doradzanie personelowi ośrodków oraz innym specjalistom ds. badań klinicznych
  • Budowanie i utrzymywanie efektywnych relacji z personelem ośrodków i innymi interesariuszami
  • Monitorowanie badań dotyczących chorób układu oddechowego i sercowo-naczyniowego w obszarze Greater Toronto Area

Wymagania

  • Wykształcenie wyższe na poziomie licencjackim w odpowiedniej dziedzinie naukowej lub związanej z ochroną zdrowia
  • Znaczne doświadczenie na stanowisku specjalisty ds. badań klinicznych oraz dobra znajomość procesów badań klinicznych i wymogów regulacyjnych
  • Udokumentowana umiejętność jednoczesnego zarządzania wieloma ośrodkami i projektami
  • Silne zdolności organizacyjne i umiejętność rozwiązywania problemów
  • Zaawansowana znajomość praktyk monitorowania, integralności danych i zarządzania ośrodkami
  • Biegłość w obsłudze odpowiedniego oprogramowania i narzędzi do badań klinicznych
  • Doskonałe umiejętności komunikacyjne, interpersonalne i zarządzania relacjami z interesariuszami
  • Umiejętność wywierania wpływu na innych i wspierania zgodności w złożonym środowisku
  • Gotowość do podróży zgodnie z potrzebami, około 60% czasu pracy
  • Legalne prawo do pracy w kraju, w którym znajduje się stanowisko

Benefity

  • Wynagrodzenie podstawowe z premiami zależnymi od wyników
  • Programy dotyczące zdrowia i dobrostanu, w tym ubezpieczenie medyczne, stomatologiczne i okulistyczne, jeśli ma zastosowanie
  • Plany emerytalne i pension plans
  • Ubezpieczenie na życie i od niezdolności do pracy
  • Programy pomocy pracownikom i zasoby wspierające dobrostan
  • Ustrukturyzowane możliwości szkoleń i rozwoju kariery