
Ripple Effect, 2003 yılında kurulmuş ve federal kurumlara, özel sektör kuruluşlarına ve kâr amacı gütmeyen kuruluşlara uzmanlık ve yetenek desteği sunan bir danışmanlık şirketidir. Çok disiplinli ekibi program yönetimi, teknik ve bilimsel hizmetler, iletişim ve tanıtım, araştırma ve değerlendirme ile dijital dönüşüm alanlarında çalışır. Şirket, farklı sektörlerin ve kurumsal ortamların ihtiyaçlarına uyum sağlayarak müşterilerinin politika, program ve operasyonel iyileştirmeleri şekillendirmesine ve hayata geçirmesine yardımcı olur. Ripple Effect ayrıca iş yeri kültürünün bir parçası olarak çeşitliliğe ve kapsayıcılığa önem verir.
İnsan Katılımcılı Araştırma Analisti
DHS destekli biyomedikal araştırma protokollerini mevzuata uygunluk açısından inceler ve insan araştırmalarını koruma ekiplerine destek verir. Kalite güvencesine, protokol yönetimine ve üst yönetime sunulan önerilere katkıda bulunur.
Açıklama
- İnsan katılımcılı araştırma başvurularını; değişiklikleri, devam incelemelerini, ödül uzatmalarını ve nihai çalışma raporlarını kapsayacak şekilde inceler.
- DHS destekli araştırma protokollerinin mevzuata uygun biçimde geliştirilmesine ve incelenmesine yardımcı olur.
- Federal, DHS, eyalet, yerel ve diğer insan katılımcılarını koruma gerekliliklerine uyumu izler.
- Standart kontrol listelerini kullanarak mevzuat incelemeleri hazırlar.
- Protokol başvurularındaki eksiklikleri ve uyumsuzlukları belirler.
- DHS İnsan Araştırmalarını Koruma Grubu Baş Analisti ve federal personelin karmaşık mevzuat ve etik konuları değerlendirmesine yardımcı olur.
- Önerilerin üst yönetime idari raporlamasını destekler.
- Protokol kayıtlarını ve ilgili bilgi yönetimi sistemlerini güncel tutar.
- İnsan Araştırmalarını Koruma Grubu ekibinde kıdemli bilim insanlarıyla iş birliği yapar.
Gereksinimler
- Yaşam bilimleri, biyomedikal bilimler veya ilgili bir alanda lisans derecesine sahip olmak.
- İlgili alanda altı yıllık mesleki deneyime sahip olmak.
- İnsan katılımcılı araştırmaları ve kadavra kullanımını düzenleyen yasa, yönetmelik, politika, prosedür ve kılavuzları uygulamak.
- İnsan araştırmalarındaki eksiklikleri veya uyumsuzlukları ele alan mevzuat inceleme önerileri sunmak.
- Kalite kontrolü veya kalite güvencesi alanında mesleki deneyim sahibi olmak.
- Yazılı ve sözlü olarak etkili iletişim kurmak.
- Farklı geçmişlere sahip çalışma arkadaşlarıyla etkili çalışmak ve ekipler arasında iş birliği yapmak.
- Hızlı tempolu, son teslim tarihleri olan bir ortamda birden fazla projeye öncelik vermek.
- Detaylara güçlü biçimde dikkat etmek ve talimatları güvenilir şekilde izlemek.
- Kaliteye ve mevzuata uyuma bağlılık göstermek.
- Microsoft Office üretkenlik yazılımlarını orta düzeyde kullanabilmek.
- Microsoft Teams ve SharePoint'i orta düzeyde kullanabilmek.
- Yerel, bölgesel veya ulusal seyahat edebilmek.
- Yaşam bilimleri, biyomedikal bilimler veya ilgili bir alanda yüksek lisans derecesi tercih edilir.
- CIP veya SOCRA gibi ilgili sertifikalar tercih edilir.
- Yerel IRB politikasına uygun CITI eğitimi tercih edilir.
- Bir IRB'de görev alma veya IRB yönetme deneyimi tercih edilir.
- DHS veya diğer federal sistemlerde biyomedikal ya da sağlık araştırma programlarını destekleyen devlet yüklenicisi olarak deneyim tercih edilir.
- İşgücü tahminleri, fiyatlandırma analizleri, teklif kıyaslaması ve karar desteği için üretken yapay zekâ, otomasyon ve yapılandırılmış verileri insan gözetimi ve kalite kontrolleriyle kullanma konusunda orta düzey deneyim tercih edilir.
Yan Haklar
- Rekabetçi ücret.
- Kapsamlı yan haklar.
- İş ve özel yaşam dengesini destekleyen programlar.
- Kişiye özel tercih programları.
- Esnek çalışma düzenlemeleri.