Ripple Effect er et konsulentselskap som ble etablert i 2003, og som støtter føderale organisasjoner, private virksomheter og ideelle organisasjoner med spesialisert ekspertise og kompetanse. Det tverrfaglige teamet arbeider med programledelse, tekniske og vitenskapelige tjenester, kommunikasjon og oppsøkende arbeid, forskning og evaluering samt digital transformasjon. Selskapet hjelper kunder med å utforme og gjennomføre retningslinjer, programmer og operative forbedringer ved å tilpasse tilnærmingen til behovene i ulike bransjer og organisatoriske miljøer. Ripple Effect legger også vekt på mangfold og inkludering som en del av arbeidsplasskulturen.
Analytiker innen forskning med mennesker
Gjennomgå DHS-støttede biomedisinske forskningsprotokoller for å sikre at regelverket følges, og støtt team som beskytter forskningsdeltakere. Bidra til kvalitetssikring, protokollhåndtering og anbefalinger til toppledelsen.
USA
Washington85 344 $ – 87 307 $ / år
HybridHeltidMellomnivåSeniorPåkrevd Språk: engelskForskningsanalytikerBeskrivelse
- Gjennomgå innsendinger om forskning med mennesker, inkludert endringer, løpende gjennomganger, videreføring av bevilgninger og endelige studierapporter.
- Bidra til utvikling og gjennomgang av DHS-støttede forskningsprotokoller for å sikre at regelverket følges.
- Følge opp etterlevelsen av føderale krav, DHS-krav, delstatlige og lokale krav samt andre krav til beskyttelse av personer i forskning.
- Utarbeide regulatoriske gjennomganger ved hjelp av standardiserte sjekklister.
- Påpeke mangler og manglende etterlevelse i protokollinnsendinger.
- Hjelpe hovedanalytikeren i DHS-gruppen for beskyttelse av personer i forskning og føderalt ansatte med å vurdere komplekse regulatoriske og etiske problemstillinger.
- Støtte administrativ rapportering av anbefalinger til toppledelsen.
- Vedlikeholde protokollregistre og tilhørende informasjonssystemer.
- Samarbeide med seniorforskere i et team i gruppen for beskyttelse av personer i forskning.
Krav
- Ha bachelorgrad innen biovitenskap, biomedisin eller et beslektet fagområde.
- Ha seks års relevant yrkeserfaring.
- Anvende lover, forskrifter, retningslinjer, prosedyrer og veiledning som gjelder forskning med mennesker og bruk av kadavre.
- Utarbeide anbefalinger fra regulatoriske gjennomganger som håndterer mangler eller manglende etterlevelse innen forskning med mennesker.
- Ha yrkeserfaring innen kvalitetskontroll eller kvalitetssikring.
- Kommunisere effektivt både skriftlig og muntlig.
- Samarbeide godt med kolleger med ulik bakgrunn og på tvers av team.
- Prioritere flere prosjekter i et hektisk arbeidsmiljø med stramme tidsfrister.
- Vise stor oppmerksomhet på detaljer og følge instruksjoner pålitelig.
- Vise engasjement for kvalitet og etterlevelse.
- Ha middels gode ferdigheter i Microsoft Offices produktivitetsprogramvare.
- Ha middels gode ferdigheter i Microsoft Teams og SharePoint.
- Kunne reise lokalt, regionalt eller nasjonalt.
- Mastergrad innen biovitenskap, biomedisin eller et beslektet fagområde er ønskelig.
- Relevante sertifiseringer som CIP eller SOCRA er ønskelig.
- CITI-opplæring i samsvar med lokal IRB-policy er ønskelig.
- Erfaring med å sitte i eller administrere en IRB er ønskelig.
- Erfaring som offentlig kontraktør med støtte til biomedisinske forskningsprogrammer eller helseforskningsprogrammer i DHS eller andre føderale systemer er ønskelig.
- Middels erfaring med generativ KI, automatisering og strukturerte data for arbeidsestimering, prisanalyser, tilbudsbenchmarking og beslutningsstøtte er ønskelig, med passende menneskelig tilsyn og kvalitetskontroller.
Fordeler
- Konkurransedyktig lønn.
- Omfattende fordeler.
- Ordninger som støtter balanse mellom arbeid og fritid.
- Personlig tilpassede preferanseordninger.
- Fleksible arbeidsordninger.