Ripple Effect
Ripple Effect
Ripple Effect on vuonna 2003 perustettu konsultointiyritys, joka tukee liittovaltion, yksityisen sektorin ja voittoa tavoittelemattomien organisaatioiden toimintaa erikoisosaamisella ja lahjakkailla ammattilaisilla. Sen monialainen tiimi työskentelee ohjelmahallinnan, teknisten ja tieteellisten palvelujen, viestinnän ja sidosryhmätyön, tutkimuksen ja arvioinnin sekä digitaalisen muutoksen parissa. Yritys auttaa asiakkaitaan suunnittelemaan ja toteuttamaan toimintaperiaatteita, ohjelmia ja toiminnan parannuksia sekä mukauttaa lähestymistapansa eri toimialojen ja organisaatioympäristöjen tarpeisiin. Ripple Effect painottaa työpaikkakulttuurissaan myös monimuotoisuutta ja osallisuutta.

Ihmistutkimuksen analyytikko

Arvioi DHS:n tukemia biolääketieteellisiä tutkimussuunnitelmia säädöstenmukaisuuden kannalta ja tukee ihmistutkimuksen suojeluryhmiä. Osallistuu laadunvarmistukseen, tutkimussuunnitelmien hallintaan ja johdolle annettavien suositusten valmisteluun.

Kuvaus

  • Arvioi ihmistutkimusta koskevia hakemuksia, kuten muutoksia, jatkuvia arviointeja, rahoituksen jatkohakemuksia ja tutkimusten loppuraportteja.
  • Avustaa DHS:n tukemien tutkimussuunnitelmien laatimisessa ja arvioinnissa säädöstenmukaisuuden varmistamiseksi.
  • Seuraa liittovaltion, DHS:n, osavaltioiden ja paikallisten viranomaisten sekä muiden ihmistutkimuksen suojelua koskevien vaatimusten noudattamista.
  • Laatii säädöstenmukaisuuden arviointeja vakiomuotoisia tarkistuslistoja käyttäen.
  • Tuo esiin tutkimussuunnitelmahakemusten puutteet ja vaatimustenvastaisuudet.
  • Auttaa DHS:n ihmistutkimuksen suojeluryhmän johtavaa analyytikkoa ja liittovaltion henkilöstöä monimutkaisten sääntelyyn ja etiikkaan liittyvien kysymysten arvioinnissa.
  • Tukee suositusten hallinnollista raportointia ylimmälle johdolle.
  • Ylläpitää tutkimussuunnitelmien asiakirjoja ja niihin liittyviä tiedonhallintajärjestelmiä.
  • Tekee yhteistyötä vanhempien tutkijoiden kanssa ihmistutkimuksen suojeluryhmän tiimissä.

Vaatimukset

  • Sinulla on kandidaatin tutkinto biotieteistä, biolääketieteistä tai vastaavalta alalta.
  • Sinulla on kuuden vuoden soveltuva työkokemus.
  • Osaat soveltaa ihmistutkimusta ja ruumiinkäyttöä koskevia lakeja, määräyksiä, toimintaperiaatteita, menettelyjä ja ohjeita.
  • Osaat antaa säädöstenmukaisuuden arviointia koskevia suosituksia, joissa käsitellään ihmistutkimuksen puutteita tai vaatimustenvastaisuutta.
  • Sinulla on työkokemusta laadunvalvonnasta tai laadunvarmistuksesta.
  • Viestit tehokkaasti sekä kirjallisesti että suullisesti.
  • Työskentelet tehokkaasti erilaisten kollegoiden kanssa ja teet yhteistyötä tiimien välillä.
  • Osaat priorisoida useita projekteja nopeatempoisessa ja määräaikojen ohjaamassa työssä.
  • Kiinnität huomiota yksityiskohtiin ja noudatat ohjeita luotettavasti.
  • Osoitat sitoutumista laatuun ja vaatimustenmukaisuuteen.
  • Käytät Microsoft Office -tuottavuusohjelmistoja keskitasoisesti.
  • Käytät Microsoft Teamsia ja SharePointia keskitasoisesti.
  • Pystyt matkustamaan paikallisesti, alueellisesti tai valtakunnallisesti.
  • Biotieteiden, biolääketieteiden tai vastaavan alan maisterin tutkinto katsotaan eduksi.
  • Soveltuvat sertifioinnit, kuten CIP tai SOCRA, katsotaan eduksi.
  • Paikallisen IRB:n käytännön mukainen CITI-koulutus katsotaan eduksi.
  • Kokemus IRB:n jäsenenä toimimisesta tai sen hallinnoinnista katsotaan eduksi.
  • Kokemus valtionhallinnon sopimustoimittajana biolääketieteen tai terveystutkimuksen ohjelmien tukemisesta DHS:ssä tai muissa liittovaltion järjestelmissä katsotaan eduksi.
  • Keskitasoinen kokemus generatiivisen tekoälyn, automaation ja rakenteisen datan käytöstä työmääräarvioihin, hinnoitteluanalytiikkaan, tarjousvertailuun ja päätöksenteon tueksi asianmukaisella ihmisen valvonnalla ja laadunvarmistuksella katsotaan eduksi.

Edut

  • Kilpailukykyinen palkkaus.
  • Kattavat henkilöstöedut.
  • Ohjelmia, jotka tukevat työn ja muun elämän tasapainoa.
  • Yksilöllisesti mukautettavia etuusohjelmia.
  • Joustavat työjärjestelyt.