
Ripple Effect är ett konsultföretag som grundades 2003 och som stödjer federala organisationer, privata företag och ideella organisationer med specialiserad expertis och kompetens. Det tvärvetenskapliga teamet arbetar med programledning, tekniska och vetenskapliga tjänster, kommunikation och samhällskontakter, forskning och utvärdering samt digital omvandling. Företaget hjälper kunder att utforma och genomföra policyer, program och operativa förbättringar genom att anpassa sitt arbetssätt efter behoven i olika branscher och organisatoriska miljöer. Ripple Effect lägger också stor vikt vid mångfald och inkludering som en del av sin arbetsplatskultur.
Analytiker inom forskning på människor
Granska DHS-stödda biomedicinska forskningsprotokoll för regelefterlevnad och stöd team som skyddar personer i forskning. Bidra till kvalitetssäkring, protokollhantering och rekommendationer till ledningen.
85 344 $ – 87 307 $ / år
HybridHeltidMellannivåSeniorObligatoriskt Språk: engelskaForskningsanalytikerBeskrivning
- Granska ansökningar om forskning på människor, inklusive ändringar, fortlöpande granskningar, förlängningar av anslag och slutrapporter för studier.
- Bistå med att ta fram och granska DHS-stödda forskningsprotokoll för regelefterlevnad.
- Övervaka efterlevnaden av federala krav, DHS-krav samt krav på delstats- och lokal nivå och andra krav för skydd av personer i forskning.
- Förbered regulatoriska granskningar med standardiserade checklistor.
- Uppmärksamma brister och bristande efterlevnad i protokollansökningar.
- Hjälp den ledande analytikern för DHS-gruppen för skydd av personer i forskning och federal personal att bedöma komplexa regulatoriska och etiska frågor.
- Stöd administrativ rapportering av rekommendationer till den verkställande ledningen.
- Underhåll protokollregister och relaterade informationshanteringssystem.
- Samarbeta med seniora forskare i ett team inom gruppen för skydd av personer i forskning.
Krav
- Ha en kandidatexamen inom livsvetenskap, biomedicin eller ett närliggande område.
- Ha sex års relevant yrkeserfarenhet.
- Tillämpa lagar, förordningar, policyer, rutiner och vägledning för forskning på människor och användning av kadaver.
- Lämna rekommendationer efter regulatoriska granskningar som hanterar brister eller bristande efterlevnad inom forskning på människor.
- Ha yrkeserfarenhet av kvalitetskontroll eller kvalitetssäkring.
- Kommunicera effektivt både skriftligt och muntligt.
- Arbeta väl med kollegor med olika bakgrund och samarbeta mellan team.
- Prioritera flera projekt i en snabb och tidskritisk arbetsmiljö.
- Visa stor noggrannhet och följa instruktioner på ett tillförlitligt sätt.
- Visa engagemang för kvalitet och regelefterlevnad.
- Ha medelgoda kunskaper i Microsoft Offices produktivitetsprogram.
- Ha medelgoda kunskaper i Microsoft Teams och SharePoint.
- Kunna resa lokalt, regionalt eller nationellt.
- En masterexamen inom livsvetenskap, biomedicin eller ett närliggande område är meriterande.
- Relevanta certifieringar, till exempel CIP eller SOCRA, är meriterande.
- CITI-utbildning i enlighet med lokal IRB-policy är meriterande.
- Erfarenhet av att ingå i eller administrera en IRB är meriterande.
- Erfarenhet som statlig underleverantör med stöd till biomedicinska forskningsprogram eller hälsovårdsprogram inom DHS eller andra federala system är meriterande.
- Medelgod erfarenhet av generativ AI, automatisering och strukturerade data för arbetsinsatsbedömningar, prisanalys, jämförelser av anbud och beslutsstöd är meriterande, med lämplig mänsklig tillsyn och kvalitetskontroller.
Förmåner
- Konkurrenskraftig ersättning.
- Omfattande förmåner.
- Program som stödjer balans mellan arbete och privatliv.
- Personligt anpassade förmånsprogram.
- Flexibla arbetsformer.