Ripple Effect to firma konsultingowa założona w 2003 roku. Wspiera organizacje federalne, podmioty z sektora prywatnego i organizacje non profit, oferując specjalistyczną wiedzę oraz dostęp do utalentowanych ekspertów. Jej interdyscyplinarny zespół działa w obszarach zarządzania programami, usług technicznych i naukowych, komunikacji i współpracy ze społecznościami, badań i ewaluacji, a także transformacji cyfrowej. Firma pomaga klientom opracowywać i wdrażać polityki oraz programy, usprawniać działania operacyjne i dostosowywać podejście do potrzeb różnych branż i środowisk organizacyjnych. Ripple Effect kładzie również nacisk na różnorodność i inkluzywność jako elementy kultury pracy.
Analityk ds. badań z udziałem ludzi
Oceniaj protokoły badań biomedycznych wspieranych przez DHS pod kątem zgodności z przepisami i wspieraj zespoły chroniące uczestników badań. Współpracuj przy zapewnianiu jakości, zarządzaniu protokołami i przygotowywaniu rekomendacji dla kierownictwa.
Opis
- Oceniaj zgłoszenia badań z udziałem ludzi, w tym poprawki, przeglądy okresowe, przedłużenia finansowania i końcowe raporty z badań.
- Pomagaj opracowywać i oceniać protokoły badań wspieranych przez DHS pod kątem zgodności z przepisami.
- Monitoruj zgodność z federalnymi, stanowymi, lokalnymi i innymi wymogami DHS dotyczącymi ochrony uczestników badań.
- Przygotowuj przeglądy regulacyjne z wykorzystaniem ustandaryzowanych list kontrolnych.
- Wskazuj braki i przypadki niezgodności w zgłoszeniach protokołów.
- Pomagaj głównemu analitykowi Grupy DHS ds. Ochrony Uczestników Badań oraz pracownikom federalnym oceniać złożone kwestie regulacyjne i etyczne.
- Wspieraj administracyjne raportowanie rekomendacji kierownictwu wyższego szczebla.
- Prowadź dokumentację protokołów i powiązane informacje w systemach zarządzania danymi.
- Współpracuj ze starszymi naukowcami w zespole Grupy ds. Ochrony Uczestników Badań.
Wymagania
- Posiadać tytuł licencjata w dziedzinie nauk biologicznych, biomedycznych lub pokrewnej.
- Posiadać sześć lat odpowiedniego doświadczenia zawodowego.
- Stosować przepisy prawa, regulacje, polityki, procedury i wytyczne dotyczące badań z udziałem ludzi oraz wykorzystywania zwłok.
- Formułować rekomendacje z przeglądu regulacyjnego dotyczące usuwania braków lub niezgodności w badaniach z udziałem ludzi.
- Posiadać doświadczenie zawodowe w zakresie kontroli lub zapewniania jakości.
- Skutecznie komunikować się w mowie i piśmie.
- Efektywnie współpracować z osobami o różnym doświadczeniu oraz między zespołami.
- Ustalać priorytety dla wielu projektów w dynamicznym środowisku z napiętymi terminami.
- Zwracać szczególną uwagę na szczegóły i rzetelnie wykonywać polecenia.
- Wykazywać zaangażowanie w jakość i zgodność z wymogami.
- Posiadać średnio zaawansowaną znajomość pakietu Microsoft Office.
- Posiadać średnio zaawansowaną znajomość Microsoft Teams i SharePoint.
- Być gotowym do podróży lokalnych, regionalnych lub krajowych.
- Preferowany tytuł magistra w dziedzinie nauk biologicznych, biomedycznych lub pokrewnej.
- Preferowane odpowiednie certyfikaty, takie jak CIP lub SOCRA.
- Preferowane szkolenie CITI zgodne z lokalną polityką IRB.
- Preferowane doświadczenie w pracy w IRB lub administrowaniu IRB.
- Preferowane doświadczenie jako wykonawca rządowy wspierający programy badań biomedycznych lub zdrowotnych w DHS albo innych strukturach federalnych.
- Preferowane średnio zaawansowane doświadczenie w wykorzystywaniu generatywnej AI, automatyzacji i danych strukturalnych do szacowania nakładu pracy, analiz cenowych, porównywania ofert i wspomagania decyzji, przy odpowiednim nadzorze człowieka i kontroli jakości.
Benefity
- Konkurencyjne wynagrodzenie.
- Kompleksowy pakiet świadczeń.
- Programy wspierające równowagę między pracą a życiem prywatnym.
- Spersonalizowane programy preferencji.
- Elastyczne formy pracy.