A Ripple Effect é uma empresa de consultoria fundada em 2003 que apoia organizações federais, do setor privado e sem fins lucrativos com conhecimento especializado e talentos. Sua equipe multidisciplinar atua em gestão de programas, serviços técnicos e científicos, comunicação e divulgação, pesquisa e avaliação e transformação digital. A empresa ajuda seus clientes a desenvolver e implementar políticas, programas e melhorias operacionais, adaptando sua abordagem às necessidades de diferentes setores e ambientes organizacionais. A Ripple Effect também valoriza a diversidade e a inclusão como parte de sua cultura de trabalho.
Analista de pesquisa com seres humanos
Analisa protocolos de pesquisa biomédica apoiados pelo DHS para verificar a conformidade regulatória e dá suporte às equipes de proteção de pesquisas com seres humanos. Contribui para a garantia da qualidade, a gestão de protocolos e as recomendações à liderança executiva.
Descrição
- Analisa submissões de pesquisas com seres humanos, incluindo emendas, revisões periódicas, continuações de concessões e relatórios finais de estudos.
- Ajuda a desenvolver e analisar protocolos de pesquisa apoiados pelo DHS para verificar a conformidade regulatória.
- Monitora a conformidade com requisitos federais, do DHS, estaduais, locais e outros requisitos de proteção de participantes de pesquisas com seres humanos.
- Prepara análises regulatórias usando listas de verificação padronizadas.
- Identifica deficiências e situações de não conformidade nas submissões de protocolos.
- Ajuda o analista líder do Grupo de Proteção à Pesquisa com Seres Humanos do DHS e a equipe federal a avaliar questões regulatórias e éticas complexas.
- Dá suporte ao encaminhamento administrativo de recomendações à gestão executiva.
- Mantém registros de protocolos e sistemas relacionados de gestão de informações.
- Colabora com cientistas seniores em uma equipe do Grupo de Proteção à Pesquisa com Seres Humanos.
Requisitos
- Ter bacharelado em ciências da vida, ciências biomédicas ou área relacionada.
- Ter seis anos de experiência profissional relevante.
- Aplicar leis, regulamentos, políticas, procedimentos e diretrizes que regem pesquisas com seres humanos e o uso de cadáveres.
- Elaborar recomendações de análise regulatória que tratem de deficiências ou não conformidade em pesquisas com seres humanos.
- Ter experiência profissional em controle ou garantia da qualidade.
- Comunicar-se com eficácia por escrito e oralmente.
- Trabalhar bem com colegas diversos e colaborar entre equipes.
- Priorizar vários projetos em um ambiente dinâmico e orientado por prazos.
- Demonstrar muita atenção aos detalhes e seguir instruções com confiabilidade.
- Demonstrar compromisso com qualidade e conformidade.
- Ter proficiência intermediária nos softwares de produtividade do Microsoft Office.
- Ter proficiência intermediária no Microsoft Teams e no SharePoint.
- Ter disponibilidade para viagens locais, regionais ou nacionais.
- Mestrado em ciências da vida, ciências biomédicas ou área relacionada é desejável.
- Certificações relevantes, como CIP ou SOCRA, são desejáveis.
- Treinamento CITI compatível com a política local do IRB é desejável.
- Experiência como integrante ou administrador de um IRB é desejável.
- Experiência como contratado do governo em apoio a programas de pesquisa biomédica ou de saúde no DHS ou em outros sistemas federais é desejável.
- Experiência intermediária no uso de IA generativa, automação e dados estruturados para estimativas de mão de obra, análise de preços, comparação de propostas e apoio à tomada de decisão, com supervisão humana e controles de qualidade adequados, é desejável.
Benefícios
- Remuneração competitiva.
- Pacote abrangente de benefícios.
- Programas que apoiam o equilíbrio entre vida profissional e pessoal.
- Programas personalizados de preferências.
- Modelos de trabalho flexíveis.