인간대상연구 분석가
DHS 지원 생의학 연구 프로토콜을 검토해 규제 준수를 확인하고 인간대상연구 보호팀을 지원합니다. 품질 보증과 프로토콜 관리를 수행하고 경영진을 위한 권고안 마련에 기여합니다.
설명
- 변경 신청, 지속 심사, 수상 연장, 최종 연구 보고서를 포함한 인간대상연구 제출 자료를 검토한다.
- DHS 지원 연구 프로토콜의 개발과 검토를 지원하여 규제 준수를 확인한다.
- 연방, DHS, 주, 지방 및 기타 인간대상자 보호 요건의 준수 여부를 모니터링한다.
- 표준화된 체크리스트를 사용해 규제 검토를 수행한다.
- 프로토콜 제출 자료의 미비점과 미준수 사항을 표시한다.
- DHS 인간연구보호그룹 책임 분석가 및 연방 직원이 복잡한 규제·윤리 문제를 평가하도록 지원한다.
- 경영진에 권고 사항을 보고하는 행정 업무를 지원한다.
- 프로토콜 기록과 관련 정보 관리 시스템을 유지한다.
- 인간연구보호그룹 팀에서 선임 과학자들과 협업한다.
지원 자격
- 생명과학, 생의학 또는 관련 분야의 학사 학위를 보유해야 한다.
- 관련 분야에서 6년의 전문 경력이 있어야 한다.
- 인간대상연구 및 사체 사용을 규율하는 법률, 규정, 정책, 절차 및 지침을 적용할 수 있어야 한다.
- 인간 연구의 미비점이나 미준수 문제를 다루는 규제 검토 권고안을 제시할 수 있어야 한다.
- 품질관리 또는 품질보증 분야의 전문 경력이 있어야 한다.
- 문서 및 구두로 효과적으로 의사소통할 수 있어야 한다.
- 다양한 배경의 동료들과 효과적으로 일하고 팀 간 협업을 할 수 있어야 한다.
- 빠르게 진행되고 마감 기한이 엄격한 환경에서 여러 프로젝트의 우선순위를 정할 수 있어야 한다.
- 세부 사항에 주의를 기울이고 지침을 신뢰성 있게 따라야 한다.
- 품질과 규정 준수에 대한 의지가 있어야 한다.
- Microsoft Office 생산성 소프트웨어를 중급 수준으로 사용할 수 있어야 한다.
- Microsoft Teams와 SharePoint를 중급 수준으로 사용할 수 있어야 한다.
- 지역, 권역 또는 전국 단위 출장이 가능해야 한다.
- 생명과학, 생의학 또는 관련 분야의 석사 학위 소지자를 우대한다.
- CIP 또는 SOCRA 등 관련 자격증 소지자를 우대한다.
- 현지 IRB 정책에 부합하는 CITI 교육 이수자를 우대한다.
- IRB 위원 또는 운영 담당 경험자를 우대한다.
- DHS 또는 기타 연방 시스템에서 생의학·보건 연구 프로그램을 지원하는 정부 계약업체로 일한 경험자를 우대한다.
- 적절한 사람의 감독과 품질 관리를 전제로 인력 추산, 가격 분석, 제안서 벤치마킹, 의사결정 지원에 생성형 AI, 자동화 및 구조화 데이터를 활용한 중급 수준의 경험자를 우대한다.
복리후생
- 경쟁력 있는 보상.
- 종합적인 복리후생.
- 일과 삶의 균형을 지원하는 프로그램.
- 개인 맞춤형 선호 프로그램.
- 유연한 근무 방식.
