Senior klinisk dataansvarig, datastandarder
ICON plcLed arbetet med kliniska datastandarder, kvalitet och styrning för ICON:s sponsorspecifika prövningar. Utveckla globala processer och samordna leveranser mellan team.

Led arbetet med kliniska datastandarder, kvalitet och styrning för ICON:s sponsorspecifika prövningar. Utveckla globala processer och samordna leveranser mellan team.

Övervaka kliniska prövningsställen och stöd protokollefterlevnad, patientrekrytering och studiedokumentation för IQVIA. Samordna med studiepersonal och projektteam så att prövningarna uppfyller kvalitetskrav och milstolpar.

Stöd Regenerons kliniska prövningsteam genom att samordna studiedata, prövningsställen, rapportering och avslutningsaktiviteter. Bidra till att hålla studierna på rätt spår från aktivering av prövningsställen till slutförande.

Led kliniska prövningsanalyser, statistisk programmering och utveckling av analysplaner på Thermo Fisher Scientific. Vägled juniora statistiker och samordna arbetet med sponsorer, programmerare och datahanterare.

Stöd kliniska studier inom University of Miamis akademiska hälso- och sjukvårdssystem. Samordna deltagarscreening, studiedata, myndighetsdokumentation och efterlevnad av studieprotokoll.

Övervaka kliniska prövningsställen för CTI, en global CRO inom klinisk forskning, och ansvara för platsbesök, regulatoriska dokument, prövningsläkemedel och studiedokumentation. Samordna platsledning och studieaktiviteter med prövare, sponsorer, kunder och interna team.

Stöd cancerforskning vid Memorial Sloan Kettering Cancer Center genom att samla in kliniska data och medverka i patientnära studier. Håll forskningsdokumentationen korrekt och samordna studieprotokoll med forsknings- och vårdteam.

Led kliniska prövningar och forskningsprojekt inom infektionssjukdomar vid Emory Universitys Grady Hospital. Samordna studiedata, rekrytering av deltagare, regelefterlevnad, sponsorernas kommunikation och vägledning av personal.

Samordna kliniska prövningar inom infektionssjukdomar vid Emory University School of Medicine och ansvara för deltagaraktiviteter, prover, studiedokumentation och myndighetsinskick. Stöd prövningarnas genomförande genom databashantering, protollefterlevnad, sponsormöten och handledning av juniora medarbetare.

Samordna kliniska prövningar inom infektionssjukdomar vid Emory University och Grady Hospital, med stöd för deltagarrekrytering, forskningsdata, provtagning och studieprocedurer. Rollen omfattar även regulatorisk uppföljning, kvalitetssäkring och dokumentation av prövningar.