ICON plc
ICON plc
A ICON plc é uma organização global de pesquisa contratada que atende aos setores de saúde e farmacêutico. Seu trabalho abrange serviços clínicos, de consultoria e comerciais que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde a pesquisa inicial até as atividades pós-comercialização. A empresa oferece soluções que incluem ensaios clínicos descentralizados, segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fase inicial, diagnóstico por imagem médica, inteligência regulatória e evidências do mundo real. A ICON plc também possui experiência terapêutica em áreas como doenças cardiovasculares, oncologia, medicina interna, terapias celulares e gênicas e biossimilares, combinando análise de dados com abordagens centradas no paciente para ajudar a avançar programas clínicos.

Gerente de Site Clínico II – Pequim (Híbrido)

Lidere o monitoramento de sites, a conformidade e a execução de estudos para os programas de pesquisa clínica da ICON plc dedicados a patrocinadores na China.

Descrição

  • Gerenciar as operações de estudos clínicos de acordo com os protocolos do estudo, as regulamentações e os padrões do setor
  • Assumir a responsabilidade por atividades de monitoramento tecnicamente complexas, promovendo a qualidade e a melhoria contínua
  • Verificar se os sites do estudo seguem os protocolos, as obrigações regulatórias e os requisitos de Boas Práticas Clínicas (BPC)
  • Visitar os sites para avaliar o desempenho, resolver problemas e ajudar a manter os estudos no cronograma
  • Trabalhar com equipes multifuncionais para apoiar a coleta e os relatórios de dados precisos e pontuais
  • Treinar e orientar o pessoal dos sites e outros associados de pesquisa clínica
  • Desenvolver relacionamentos profissionais sólidos com investigadores, equipes dos sites e outras partes interessadas
  • Coordenar vários sites e projetos simultaneamente

Requisitos

  • Bacharelado em uma disciplina científica ou relacionada à área da saúde
  • Experiência substancial como associado de pesquisa clínica, incluindo sólido domínio dos processos de estudos clínicos e dos requisitos regulatórios
  • Experiência comprovada no gerenciamento simultâneo de vários sites e projetos, com fortes habilidades de organização e resolução de problemas
  • Conhecimento avançado de métodos de monitoramento, integridade de dados e gerenciamento de sites, além de proficiência nos softwares e nas ferramentas aplicáveis a estudos clínicos
  • Fortes habilidades de comunicação, relacionamento interpessoal e gestão de partes interessadas, com capacidade de influenciar a conformidade em um ambiente complexo
  • Disponibilidade para viajar conforme necessário, aproximadamente 60% do tempo
  • Autorização legal para trabalhar no país onde o cargo está localizado

Benefícios

  • Remuneração fixa competitiva com incentivos baseados no desempenho
  • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável
  • Benefícios de aposentadoria e pensão
  • Seguro de vida e proteção contra incapacidade
  • Programas de assistência aos funcionários e recursos de bem-estar
  • Desenvolvimento profissional por meio de treinamentos estruturados e planos de progressão na carreira

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