ICON plc
ICON plc
ICON plc ialah organisasi penyelidikan kontrak global yang menyediakan perkhidmatan kepada industri penjagaan kesihatan dan farmaseutikal. Skop kerjanya merangkumi perkhidmatan klinikal, perundingan dan komersial yang menyokong pembangunan ubat daripada penyelidikan awal hingga aktiviti selepas pemasaran. Syarikat ini menyediakan penyelesaian termasuk ujian klinikal terdesentralisasi, keselamatan jantung, makmal klinikal peringkat awal, pengimejan perubatan, risikan kawal selia dan bukti dunia sebenar. ICON plc turut menawarkan kepakaran terapeutik dalam bidang seperti penyakit kardiovaskular, onkologi, perubatan dalaman, terapi sel dan gen serta biosimilar, dengan menggabungkan analisis data dan pendekatan berfokuskan pesakit untuk membantu memajukan program klinikal.

Manajer Situs Klinis II – Beijing (Hibrida)

Memimpin pemantauan situs, kepatuhan, dan pelaksanaan uji klinis untuk program riset klinis khusus sponsor ICON plc di Tiongkok.

Deskripsi

  • Mengarahkan operasional uji klinis sesuai protokol studi, peraturan, dan standar industri
  • Bertanggung jawab atas kegiatan pemantauan yang kompleks secara teknis sambil meningkatkan mutu dan perbaikan berkelanjutan
  • Memastikan situs studi mematuhi protokol, kewajiban regulasi, dan persyaratan Good Clinical Practice (GCP)
  • Mengunjungi situs untuk mengevaluasi kinerja, menangani masalah, dan membantu menjaga agar uji klinis tetap berjalan sesuai rencana
  • Bermitra dengan tim lintas fungsi untuk mendukung pengumpulan dan pelaporan data yang akurat dan tepat waktu
  • Melatih dan membimbing personel situs serta Clinical Research Associate lainnya
  • Membangun hubungan kerja yang kuat dengan peneliti, tim situs, dan pemangku kepentingan lainnya
  • Mengoordinasikan beberapa situs dan proyek secara bersamaan

Persyaratan

  • Gelar sarjana dalam bidang sains atau disiplin terkait layanan kesehatan yang relevan
  • Pengalaman substansial sebagai Clinical Research Associate, termasuk penguasaan yang kuat atas proses uji klinis dan persyaratan regulasi
  • Keberhasilan yang terbukti dalam mengelola beberapa situs dan proyek sekaligus, didukung kemampuan organisasi dan pemecahan masalah yang kuat
  • Pengetahuan tingkat lanjut tentang metode pemantauan, integritas data, dan manajemen situs, serta kemampuan menggunakan perangkat lunak dan alat uji klinis yang relevan
  • Kemampuan komunikasi, interpersonal, dan manajemen pemangku kepentingan yang kuat, dengan kemampuan memengaruhi kepatuhan dalam lingkungan yang kompleks
  • Bersedia melakukan perjalanan sesuai kebutuhan, sekitar 60% dari waktu kerja
  • Memiliki izin hukum untuk bekerja di negara tempat posisi ini berada

Tunjangan

  • Gaji pokok kompetitif dengan insentif berbasis kinerja
  • Program kesehatan dan kesejahteraan, termasuk perlindungan medis, gigi, dan penglihatan jika berlaku
  • Manfaat pensiun dan dana pensiun
  • Asuransi jiwa dan perlindungan disabilitas
  • Program bantuan karyawan dan sumber daya kesejahteraan
  • Pengembangan profesional melalui pelatihan terstruktur dan jalur kemajuan karier

Lowongan Terkait