ICON plc to globalna organizacja zajmująca się badaniami kontraktowymi, obsługująca branżę ochrony zdrowia i farmaceutyczną. Firma świadczy usługi kliniczne, doradcze i komercyjne wspierające rozwój leków — od wczesnych badań po działania po wprowadzeniu produktu na rynek. Rozwiązania ICON plc obejmują zdecentralizowane badania kliniczne, ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego, laboratoria wczesnej fazy badań klinicznych, obrazowanie medyczne, analizę regulacyjną oraz dane z rzeczywistej praktyki klinicznej. Firma dysponuje również wiedzą terapeutyczną w obszarach takich jak choroby układu sercowo-naczyniowego, onkologia, medycyna wewnętrzna, terapie komórkowe i genowe oraz leki biopodobne. Łączy analizę danych z podejściem skoncentrowanym na pacjencie, aby wspierać rozwój programów klinicznych.
Menedżer ds. ośrodka badań klinicznych II — Pekin (hybrydowo)
Kieruj monitorowaniem ośrodków, zgodnością i realizacją badań w sponsorowanych programach badań klinicznych firmy ICON plc w Chinach.
Opis
- Kierowanie realizacją badań klinicznych zgodnie z protokołami badań, przepisami i standardami branżowymi
- Przejmowanie odpowiedzialności za złożone technicznie działania monitorujące przy jednoczesnym podnoszeniu jakości i ciągłym doskonaleniu
- Weryfikowanie, czy ośrodki badawcze przestrzegają protokołów, obowiązków regulacyjnych i zasad dobrej praktyki klinicznej (GCP)
- Odwiedzanie ośrodków w celu oceny ich wyników, rozwiązywania problemów i wspierania terminowej realizacji badań
- Współpraca z zespołami międzyfunkcyjnymi w celu zapewnienia dokładnego i terminowego gromadzenia oraz raportowania danych
- Szkolenie i mentoring personelu ośrodków oraz innych specjalistów ds. badań klinicznych
- Budowanie silnych relacji roboczych z badaczami, zespołami ośrodków i innymi interesariuszami
- Koordynowanie wielu ośrodków i projektów jednocześnie
Wymagania
- Wykształcenie wyższe w odpowiedniej dziedzinie naukowej lub związanej z opieką zdrowotną
- Znaczne doświadczenie na stanowisku specjalisty ds. badań klinicznych, w tym bardzo dobra znajomość procesów badań klinicznych i wymogów regulacyjnych
- Udokumentowane doświadczenie w jednoczesnym zarządzaniu wieloma ośrodkami i projektami, poparte bardzo dobrą organizacją pracy i umiejętnością rozwiązywania problemów
- Zaawansowana znajomość metod monitorowania, integralności danych i zarządzania ośrodkami, a także biegłość w obsłudze odpowiedniego oprogramowania i narzędzi do badań klinicznych
- Bardzo dobre umiejętności komunikacyjne, interpersonalne i zarządzania interesariuszami oraz zdolność wpływania na przestrzeganie wymogów w złożonym środowisku
- Gotowość do podróży w razie potrzeby, około 60% czasu pracy
- Prawo do legalnej pracy w kraju, w którym znajduje się stanowisko
Benefity
- Konkurencyjne wynagrodzenie podstawowe z premiami zależnymi od wyników
- Programy wspierające zdrowie i dobre samopoczucie, w tym ubezpieczenie medyczne, stomatologiczne i okulistyczne, jeśli ma zastosowanie
- Świadczenia emerytalne i programy emerytalne
- Ubezpieczenie na życie i ochrona na wypadek niepełnosprawności
- Programy wsparcia pracowników i zasoby dotyczące dobrostanu
- Rozwój zawodowy dzięki ustrukturyzowanym szkoleniom i ścieżkom rozwoju kariery