ICON plc
ICON plc
ICON plc er en global kontraktforskningsorganisation, der betjener sundheds- og medicinalindustrien. Virksomhedens arbejde omfatter kliniske tjenester, rådgivning og kommercielle tjenester, som understøtter lægemiddeludvikling fra tidlig forskning til aktiviteter efter markedsføring. ICON plc leverer blandt andet løsninger inden for decentraliserede kliniske forsøg, hjertesikkerhed, tidlige kliniske laboratorier, medicinsk billeddiagnostik, regulatorisk intelligens og evidens fra den virkelige verden. Virksomheden har også terapeutisk ekspertise inden for områder som hjerte-kar-sygdomme, onkologi, intern medicin, celle- og genterapier samt biosimilære lægemidler og kombinerer dataanalyse med patientfokuserede metoder for at fremme kliniske programmer.

Clinical Site Manager II – Beijing (hybrid)

Lede siteovervågning, compliance og gennemførelse af kliniske forsøg for ICON plcs sponsorspecifikke kliniske forskningsprogrammer i Kina.

Beskrivelse

  • Lede driften af kliniske forsøg i overensstemmelse med studieprotokoller, regler og branchestandarder
  • Have ansvar for teknisk komplekse monitoreringsaktiviteter og samtidig fremme kvalitet og løbende forbedringer
  • Verificere, at forsøgssteder følger protokoller, lovgivningsmæssige forpligtelser og kravene til god klinisk praksis (GCP)
  • Besøge forsøgssteder for at evaluere resultater, håndtere problemer og bidrage til at holde forsøgene på rette spor
  • Samarbejde med tværfunktionelle teams for at understøtte nøjagtig og rettidig dataindsamling og rapportering
  • Uddanne og vejlede personale på forsøgssteder samt andre kliniske forskningsassistenter
  • Opbygge stærke arbejdsrelationer med investigatorer, forsøgsstedsteams og andre interessenter
  • Koordinere flere forsøgssteder og projekter samtidigt

Krav

  • Bachelorgrad inden for et relevant naturvidenskabeligt eller sundhedsrelateret område
  • Omfattende erfaring som klinisk forskningsassistent, herunder stærke kundskaber i processer for kliniske forsøg og lovgivningsmæssige krav
  • Dokumenteret erfaring med at lede flere forsøgssteder og projekter samtidigt, understøttet af stærke organisatoriske evner og problemløsningsevner
  • Avanceret viden om monitoreringsmetoder, dataintegritet og håndtering af forsøgssteder samt fortrolighed med relevante softwareprogrammer og værktøjer til kliniske forsøg
  • Stærke kommunikations- og interpersonelle evner samt kompetencer inden for interessenthåndtering, med evnen til at fremme compliance i komplekse omgivelser
  • Mulighed for at rejse efter behov, cirka 60 procent af tiden
  • Lovlig ret til at arbejde i det land, hvor stillingen er placeret

Fordele

  • Konkurrencedygtig grundløn med præstationsbaserede incitamenter
  • Sundheds- og trivselsprogrammer, herunder sundheds-, tandlæge- og synsdækning, hvor det er relevant
  • Pensionsordninger
  • Livsforsikring og invaliditetsdækning
  • Medarbejderstøtteprogrammer og trivselsressourcer
  • Professionel udvikling gennem struktureret træning og karriereudviklingsmuligheder

Relaterede job

Kreato Global | BPO and Language Solutions

Fjerntolk i engelsk-spansk OPI/VRI

Kreato Global | BPO and Language Solutions

Tolk på afstand mellem engelsktalende og spansktalende inden for sundhed, økonomi, sociale ydelser og kundeservice. Yd sproglig støtte til Kreato Global i Latinamerika.

Åbn