ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.
Kliinisten tutkimusten tutkimuspaikkapäällikkö II – Peking (hybridi)
Johda tutkimuspaikkojen seurantaa, vaatimustenmukaisuutta ja tutkimusten toteutusta ICON plc:n toimeksiantajakohtaisissa kliinisen tutkimuksen ohjelmissa Kiinassa. Vastaa laadukkaasta tiedonkeruusta, sidosryhmäyhteistyöstä ja useiden tutkimuspaikkojen koordinoinnista.
Kuvaus
- Johda kliinisten tutkimusten toimintaa tutkimussuunnitelmien, sääntelyn ja alan standardien mukaisesti
- Vastaa teknisesti vaativista seurantatehtävistä ja edistä samalla laatua sekä jatkuvaa parantamista
- Varmista, että tutkimuspaikat noudattavat tutkimussuunnitelmia, sääntelyvelvoitteita ja hyvän kliinisen tutkimustavan (GCP) vaatimuksia
- Vieraile tutkimuspaikoilla arvioimassa niiden toimintaa, ratkaisemassa ongelmia ja auttamassa pitämään tutkimukset aikataulussa
- Tee yhteistyötä monialaisten tiimien kanssa tarkan ja oikea-aikaisen tiedonkeruun sekä raportoinnin tukemiseksi
- Kouluta ja ohjaa tutkimuspaikkojen henkilöstöä sekä muita kliinisiä tutkimusassistentteja
- Luo vahvat yhteistyösuhteet tutkijoihin, tutkimuspaikkojen tiimeihin ja muihin sidosryhmiin
- Koordinoi samanaikaisesti useita tutkimuspaikkoja ja projekteja
Vaatimukset
- Soveltuvan luonnontieteellisen tai terveydenhuoltoon liittyvän alan kandidaatin tutkinto
- Vankka kokemus kliinisen tutkimuksen assistentin tehtävistä sekä kliinisten tutkimusprosessien ja sääntelyvaatimusten hyvä hallinta
- Näyttöä useiden tutkimuspaikkojen ja projektien samanaikaisesta hallinnasta sekä vahvat organisointi- ja ongelmanratkaisutaidot
- Edistyneet tiedot seurantamenetelmistä, tietojen eheydestä ja tutkimuspaikkojen hallinnasta sekä soveltuvien kliinisen tutkimuksen ohjelmistojen ja työkalujen hallinta
- Erinomaiset viestintä-, vuorovaikutus- ja sidosryhmähallintataidot sekä kyky edistää vaatimustenmukaisuutta monimutkaisessa toimintaympäristössä
- Valmius matkustaa tarpeen mukaan, noin 60 % työajasta
- Laillinen oikeus työskennellä siinä maassa, jossa tehtävä sijaitsee
Edut
- Kilpailukykyinen peruspalkka ja suoritukseen perustuvat kannustimet
- Terveyttä ja hyvinvointia tukevat ohjelmat, mukaan lukien soveltuvin osin sairaus-, hammas- ja näkövakuutukset
- Eläke- ja eläkesäästöedut
- Henkivakuutus ja työkyvyttömyysturva
- Työntekijöiden tukiohjelmat ja hyvinvointia tukevat resurssit
- Ammatillinen kehittyminen jäsennellyn koulutuksen ja urakehitysmahdollisuuksien kautta