ICON plc
ICON plc
ICON plc je globalna pogodbena raziskovalna organizacija, ki zagotavlja storitve za zdravstveno in farmacevtsko industrijo. Njeno delo vključuje klinične, svetovalne in komercialne storitve, ki podpirajo razvoj zdravil od zgodnjih raziskav do dejavnosti po prihodu na trg. Podjetje ponuja rešitve, kot so decentralizirane klinične raziskave, ocenjevanje srčne varnosti, laboratorijske storitve za zgodnje klinične raziskave, medicinsko slikanje, regulatorne informacije in dokazi iz resničnega sveta. ICON plc ima tudi terapevtsko strokovno znanje na področjih, kot so bolezni srca in ožilja, onkologija, interna medicina, celične in genske terapije ter podobna biološka zdravila, pri čemer združuje analizo podatkov s pristopi, osredotočenimi na paciente, da pomaga napredovati klinične programe.

Vodja kliničnega centra II – Peking (hibridno)

Vodite spremljanje centrov, skladnost in izvajanje kliničnih preskušanj za klinične raziskovalne programe družbe ICON plc, namenjene naročnikom na Kitajskem.

Opis

  • Voditi klinična preskušanja v skladu s protokoli študij, predpisi in panožnimi standardi
  • Prevzeti odgovornost za tehnično zahtevne dejavnosti spremljanja ter hkrati spodbujati kakovost in nenehne izboljšave
  • Preverjati, ali raziskovalni centri upoštevajo protokole, regulativne obveznosti in zahteve dobre klinične prakse (GCP)
  • Obiskovati centre za ocenjevanje uspešnosti, reševanje težav in pomoč pri ohranjanju izvajanja preskušanj po načrtu
  • Sodelovati z večfunkcionalnimi ekipami za podporo natančnemu in pravočasnemu zbiranju ter poročanju o podatkih
  • Usposabljati in mentorirati osebje centrov ter sodelavce na področju kliničnih raziskav
  • Vzpostavljati trdne delovne odnose z raziskovalci, ekipami centrov in drugimi deležniki
  • Hkrati usklajevati več centrov in projektov

Zahteve

  • Diploma dodiplomskega študija ustrezne naravoslovne ali zdravstvene smeri
  • Obsežne izkušnje na področju kliničnih raziskav, vključno z dobrim poznavanjem postopkov kliničnih preskušanj in regulativnih zahtev
  • Dokazani uspehi pri hkratnem vodenju več centrov in projektov ter odlične organizacijske sposobnosti in sposobnost reševanja težav
  • Napredno poznavanje metod spremljanja, celovitosti podatkov in upravljanja centrov ter obvladovanje ustrezne programske opreme in orodij za klinična preskušanja
  • Močne komunikacijske, medosebne in sposobnosti upravljanja deležnikov ter zmožnost vplivanja na skladnost v kompleksnem okolju
  • Pripravljenost na potovanja po potrebi, približno 60 % časa
  • Zakonsko dovoljenje za delo v državi, kjer je delovno mesto

Ugodnosti

  • Konkurenčno osnovno plačilo s spodbudami na podlagi uspešnosti
  • Programi za zdravje in dobro počutje, vključno z zdravstvenim, zobozdravstvenim in očesnim zavarovanjem, kjer je to primerno
  • Pokojninske in druge pokojninske ugodnosti
  • Življenjsko zavarovanje in zaščita za primer invalidnosti
  • Programi pomoči zaposlenim in viri za dobro počutje
  • Strokovni razvoj z organiziranimi usposabljanji in možnostmi kariernega napredovanja

Sorodna delovna mesta