ICON plc
ICON plc
ICON plc er en global kontraktsforskningsorganisasjon som betjener helse- og legemiddelindustrien. Arbeidet omfatter kliniske tjenester, rådgivning og kommersielle tjenester som støtter legemiddelutvikling fra tidlig forskning til aktiviteter etter markedsføring. ICON plc tilbyr blant annet løsninger innen desentraliserte kliniske studier, hjertesikkerhet, tidlige kliniske laboratorier, medisinsk bildediagnostikk, regulatorisk etterretning og kunnskap fra klinisk praksis. Selskapet har også terapeutisk ekspertise innen områder som hjerte- og karsykdommer, onkologi, indremedisin, celle- og genterapier samt biosimilare legemidler, og kombinerer dataanalyse med pasientfokuserte metoder for å fremme kliniske programmer.

Clinical Site Manager II – Beijing (hybrid)

Lede oppfølging av studiesentre, etterlevelse og gjennomføring av kliniske studier for ICON plcs sponsorspesifikke kliniske forskningsprogrammer i Kina.

Beskrivelse

  • Lede driften av kliniske studier i tråd med studieprotokoller, regelverk og bransjestandarder
  • Ha ansvar for teknisk komplekse oppfølgingsaktiviteter og samtidig fremme kvalitet og kontinuerlig forbedring
  • Verifisere at studiesentre følger protokoller, regulatoriske forpliktelser og kravene til god klinisk praksis (GCP)
  • Besøke studiesentre for å evaluere resultater, håndtere problemer og bidra til å holde studiene på rett spor
  • Samarbeide med tverrfunksjonelle team for å støtte nøyaktig og rettidig datainnsamling og rapportering
  • Opplære og veilede personell ved studiesentre og andre kliniske forskningsassistenter
  • Utvikle sterke arbeidsrelasjoner med utprøvere, studiesenterteam og andre interessenter
  • Koordinere flere studiesentre og prosjekter samtidig

Krav

  • Bachelorgrad innen et relevant naturvitenskapelig eller helserelatert fagområde
  • Omfattende erfaring som klinisk forskningsassistent, inkludert solid kjennskap til prosesser for kliniske studier og regulatoriske krav
  • Dokumenterte resultater med å håndtere flere studiesentre og prosjekter samtidig, støttet av sterke organisatoriske evner og problemløsningsevner
  • Avansert kunnskap om oppfølgingsmetoder, dataintegritet og håndtering av studiesentre, samt god kjennskap til relevant programvare og verktøy for kliniske studier
  • Gode kommunikasjons- og mellommenneskelige ferdigheter samt kompetanse innen interessenthåndtering, med evne til å påvirke etterlevelse i komplekse omgivelser
  • Mulighet til å reise ved behov, omtrent 60 prosent av tiden
  • Lovlig rett til å arbeide i landet der stillingen er lokalisert

Fordeler

  • Konkurransedyktig grunnlønn med prestasjonsbaserte insentiver
  • Helse- og velværeprogrammer, inkludert medisinsk behandling, tannbehandling og synsdekning der det er aktuelt
  • Pensjonsordninger
  • Livsforsikring og uføredekning
  • Programmer for medarbeiderstøtte og ressurser for velvære
  • Faglig utvikling gjennom strukturert opplæring og karriereutviklingsmuligheter

Relaterte jobber