ICON plc
ICON plc
ICON plc ir globāla līgumizpētes organizācija, kas apkalpo veselības aprūpes un farmācijas nozares. Tās darbība ietver klīniskos, konsultāciju un komerciālos pakalpojumus, kas atbalsta zāļu izstrādi no agrīnas izpētes līdz darbībām pēc zāļu nonākšanas tirgū. Uzņēmums piedāvā decentralizētus klīniskos pētījumus, sirds drošuma novērtēšanu, agrīnās klīniskās laboratorijas pakalpojumus, medicīnisko attēlveidošanu, regulatīvo informāciju un reālās pasaules pierādījumu risinājumus. ICON plc ir arī terapeitiskā kompetence tādās jomās kā sirds un asinsvadu slimības, onkoloģija, iekšķīgās slimības, šūnu un gēnu terapijas, kā arī bioloģiski līdzīgas zāles. Apvienojot datu analīzi ar uz pacientu vērstām pieejām, uzņēmums palīdz attīstīt klīniskās programmas.

Klīnisko pētījumu centra vadītājs II – Pekina (hibrīddarbs)

Vadiet pētījumu centru uzraudzību, atbilstību prasībām un pētījumu īstenošanu ICON plc sponsoriem paredzētajās klīnisko pētījumu programmās Ķīnā. Nodrošiniet kvalitatīvu datu vākšanu, sadarbību ar ieinteresētajām personām un vairāku pētījumu centru koordinēšanu.

Apraksts

  • Vadiet klīnisko pētījumu darbību saskaņā ar pētījumu protokoliem, normatīvajiem aktiem un nozares standartiem
  • Uzņemieties atbildību par tehniski sarežģītām uzraudzības darbībām, vienlaikus veicinot kvalitāti un nepārtrauktus uzlabojumus
  • Pārbaudiet, vai pētījumu centri ievēro protokolus, normatīvās prasības un labas klīniskās prakses (GKP) prasības
  • Apmeklējiet pētījumu centrus, lai novērtētu to darbību, risinātu problēmas un palīdzētu nodrošināt pētījumu norisi
  • Sadarbojieties ar starpfunkcionālām komandām, lai atbalstītu precīzu un savlaicīgu datu vākšanu un ziņošanu
  • Apmāciet un vadiet pētījumu centru darbiniekus un citus klīnisko pētījumu asistentus
  • Veidojiet spēcīgas darba attiecības ar pētniekiem, pētījumu centru komandām un citām ieinteresētajām personām
  • Vienlaikus koordinējiet vairākus pētījumu centrus un projektus

Prasības

  • Bakalaura grāds atbilstošā dabaszinātņu vai ar veselības aprūpi saistītā jomā
  • Būtiska klīnisko pētījumu asistenta darba pieredze, tostarp padziļinātas zināšanas par klīnisko pētījumu procesiem un normatīvajām prasībām
  • Pierādīta pieredze vairāku pētījumu centru un projektu vienlaicīgā vadībā, kā arī spēcīgas organizatoriskās un problēmu risināšanas prasmes
  • Padziļinātas zināšanas par uzraudzības metodēm, datu integritāti un pētījumu centru vadību, kā arī prasme izmantot attiecīgo klīnisko pētījumu programmatūru un rīkus
  • Spēcīgas komunikācijas, saskarsmes un ieinteresēto personu vadības prasmes, kā arī spēja veicināt atbilstību sarežģītā vidē
  • Gatavība nepieciešamības gadījumā ceļot, aptuveni 60 % darba laika
  • Likumīgas tiesības strādāt valstī, kurā atrodas šis amats

Priekšrocības

  • Konkurētspējīgs pamatalgojums un uz rezultātiem balstīti stimuli
  • Veselības un labbūtības programmas, tostarp medicīniskā, zobārstniecības un redzes aprūpes apdrošināšana, ja piemērojama
  • Pensijas un pensiju pabalsti
  • Dzīvības apdrošināšana un aizsardzība invaliditātes gadījumā
  • Darbinieku atbalsta programmas un labbūtības resursi
  • Profesionālā izaugsme, izmantojot strukturētas apmācības un karjeras attīstības iespējas

Saistītās vakances

Traba

Customer Success Specialist, Philippines (Remote)

Traba

Support businesses and workers using Traba’s technology-driven staffing marketplace. Handle workforce issues, scheduling, shift operations, and customer support across the Philippines.

Atvērt
Health Care Service Corporation

Senior Systems Analyst at Health Care Service Corporation (Remote, US)

Health Care Service Corporation

Guide healthcare analytics teams in shaping data strategy and delivering data assets. Coordinate stakeholder escalations and support database applications, including VSAM file operations.

Atvērt