ICON plc è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che fornisce servizi ai settori sanitario e farmaceutico. Le sue attività comprendono servizi clinici, di consulenza e commerciali a supporto dello sviluppo dei farmaci, dalla ricerca iniziale alle attività successive alla commercializzazione. L’azienda offre soluzioni che includono studi clinici decentralizzati, sicurezza cardiaca, laboratori clinici nelle fasi iniziali, diagnostica per immagini, intelligence normativa e dati reali. ICON plc vanta inoltre competenze terapeutiche in aree quali malattie cardiovascolari, oncologia, medicina interna, terapie cellulari e geniche e biosimilari, combinando l’analisi dei dati con approcci incentrati sul paziente per contribuire all’avanzamento dei programmi clinici.
Responsabile di sito clinico II – Pechino (Ibrido)
Gestisci il monitoraggio dei siti, la conformità e la conduzione degli studi per i programmi di ricerca clinica di ICON plc dedicati agli sponsor in Cina.
Descrizione
- Dirigere le attività operative degli studi clinici in linea con i protocolli di studio, le normative e gli standard del settore
- Assumere la responsabilità di attività di monitoraggio tecnicamente complesse, promuovendo la qualità e il miglioramento continuo
- Verificare che i siti dello studio rispettino i protocolli, gli obblighi normativi e i requisiti di Buona Pratica Clinica (GCP)
- Visitare i siti per valutarne le prestazioni, affrontare i problemi e contribuire a mantenere gli studi nei tempi previsti
- Collaborare con team interfunzionali per supportare una raccolta e una reportistica dei dati accurate e tempestive
- Formare e affiancare il personale dei siti e gli altri Clinical Research Associate
- Sviluppare solide relazioni professionali con gli sperimentatori, i team dei siti e gli altri stakeholder
- Coordinare contemporaneamente più siti e progetti
Requisiti
- Laurea in una disciplina scientifica o correlata all’assistenza sanitaria
- Esperienza significativa come Clinical Research Associate, con solida conoscenza dei processi degli studi clinici e dei requisiti normativi
- Comprovata esperienza nella gestione contemporanea di più siti e progetti, supportata da spiccate capacità organizzative e di problem solving
- Conoscenza avanzata dei metodi di monitoraggio, dell’integrità dei dati e della gestione dei siti, oltre a una buona padronanza dei software e degli strumenti applicabili agli studi clinici
- Eccellenti capacità comunicative, interpersonali e di gestione degli stakeholder, con la capacità di favorire la conformità in un contesto complesso
- Disponibilità a viaggiare secondo necessità, per circa il 60% del tempo
- Autorizzazione legale a lavorare nel Paese in cui si trova la posizione
Benefit
- Retribuzione base competitiva con incentivi legati alle prestazioni
- Programmi di salute e benessere, inclusa la copertura medica, odontoiatrica e oculistica ove applicabile
- Prestazioni pensionistiche e previdenziali
- Assicurazione sulla vita e protezione per invalidità
- Programmi di assistenza ai dipendenti e risorse per il benessere
- Sviluppo professionale attraverso formazione strutturata e percorsi di crescita professionale