Ang ICON plc ay isang pandaigdigang organisasyon sa contract research na nagsisilbi sa mga industriya ng pangangalagang pangkalusugan at parmasyutiko. Saklaw ng trabaho nito ang mga serbisyong klinikal, pagkonsulta, at komersyal na sumusuporta sa pagpapaunlad ng gamot mula sa paunang pananaliksik hanggang sa mga aktibidad pagkatapos ng marketing. Nagbibigay ang kumpanya ng mga solusyon kabilang ang mga desentralisadong klinikal na pagsubok, kaligtasan sa puso, mga laboratoryong klinikal para sa maagang yugto, medical imaging, regulatory intelligence, at ebidensiya mula sa aktuwal na mundo. Mayroon ding espesyalisasyong terapeutiko ang ICON plc sa mga larangan gaya ng cardiovascular disease, oncology, internal medicine, cell at gene therapies, at biosimilars, habang pinagsasama ang pagsusuri ng datos at mga pamamaraang nakatuon sa pasyente upang makatulong sa pagsulong ng mga klinikal na programa.
Tagapamahala ng Klinikal na Site II – Beijing (Hybrid)
Pangungunahan ang pagmamanman ng site, pagsunod, at pagpapatupad ng pagsubok para sa mga programang klinikal na pananaliksik ng ICON plc na nakatuon sa sponsor sa China.
Paglalarawan
- Pangungunahan ang mga operasyon ng klinikal na pagsubok alinsunod sa mga protocol ng pag-aaral, regulasyon, at pamantayan ng industriya
- Pananagutan ang teknikal na kumplikadong mga aktibidad sa pagmamanman habang isinusulong ang kalidad at patuloy na pagpapahusay
- Tiyaking sumusunod ang mga site ng pag-aaral sa mga protocol, obligasyong pangregulasyon, at mga kinakailangan ng Good Clinical Practice (GCP)
- Bumisita sa mga site upang suriin ang pagganap, tugunan ang mga isyu, at tumulong na mapanatiling nasa tamang landas ang mga pagsubok
- Makipagtulungan sa mga cross-functional na team upang suportahan ang tumpak at napapanahong pangongolekta at pag-uulat ng datos
- Sanayin at gabayan ang mga tauhan ng site at kapwa Clinical Research Associate
- Bumuo ng matibay na ugnayan sa trabaho kasama ang mga investigator, team ng site, at iba pang stakeholder
- Makipag-ugnayan sa maraming site at proyekto nang sabay-sabay
Mga Kinakailangan
- Bachelor’s degree sa isang nauugnay na disiplina sa agham o pangangalagang pangkalusugan
- Malawak na karanasan bilang Clinical Research Associate, kabilang ang mahusay na kaalaman sa mga proseso ng klinikal na pagsubok at mga kinakailangang pangregulasyon
- Napatunayang tagumpay sa pamamahala ng maraming site at proyekto nang sabay-sabay, na sinusuportahan ng mahusay na kakayahan sa organisasyon at paglutas ng problema
- Masusing kaalaman sa mga paraan ng pagmamanman, integridad ng datos, at pamamahala ng site, pati na rin ang kahusayan sa paggamit ng naaangkop na software at tool para sa klinikal na pagsubok
- Mahusay na kakayahan sa komunikasyon, pakikipag-ugnayan, at pamamahala ng stakeholder, kasama ang kakayahang maimpluwensiyahan ang pagsunod sa isang kumplikadong kapaligiran
- Handang bumiyahe kung kinakailangan, humigit-kumulang 60% ng oras
- Legal na awtorisasyong magtrabaho sa bansang kinaroroonan ng posisyon
Mga Benepisyo
- Mapagkumpitensyang batayang sahod na may mga insentibong batay sa pagganap
- Mga programa para sa kalusugan at kagalingan, kabilang ang saklaw para sa medikal, dental, at paningin kung naaangkop
- Mga benepisyo sa pagreretiro at pensiyon
- Seguro sa buhay at proteksiyon sa kapansanan
- Mga programa ng tulong para sa empleyado at mga mapagkukunan para sa kagalingan
- Propesyonal na pag-unlad sa pamamagitan ng organisadong pagsasanay at mga landas sa pag-unlad ng karera