ICON plc
ICON plc
ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.

Gerente de Sitio Clínico II – Pekín (Híbrido)

Lidera el monitoreo de sitios, el cumplimiento normativo y la ejecución de ensayos para los programas de investigación clínica de ICON plc dedicados a patrocinadores en China.

Descripción

  • Dirigir las operaciones de ensayos clínicos de acuerdo con los protocolos del estudio, las normativas y los estándares del sector
  • Asumir la responsabilidad de actividades de monitoreo técnicamente complejas, impulsando la calidad y la mejora continua
  • Verificar que los sitios del estudio cumplan los protocolos, las obligaciones regulatorias y los requisitos de Buenas Prácticas Clínicas (BPC)
  • Visitar los sitios para evaluar su desempeño, abordar problemas y ayudar a mantener los ensayos encaminados
  • Colaborar con equipos multifuncionales para respaldar la recopilación y los informes de datos precisos y oportunos
  • Capacitar y orientar al personal de los sitios y a otros asociados de investigación clínica
  • Desarrollar relaciones de trabajo sólidas con investigadores, equipos de los sitios y otras partes interesadas
  • Coordinar varios sitios y proyectos simultáneamente

Requisitos

  • Título universitario en una disciplina científica o relacionada con la atención sanitaria
  • Experiencia considerable como asociado de investigación clínica, con sólido dominio de los procesos de ensayos clínicos y los requisitos regulatorios
  • Experiencia demostrada en la gestión simultánea de varios sitios y proyectos, respaldada por sólidas capacidades de organización y resolución de problemas
  • Conocimientos avanzados de métodos de monitoreo, integridad de datos y gestión de sitios, además de dominio del software y las herramientas aplicables a los ensayos clínicos
  • Sólidas capacidades de comunicación, relaciones interpersonales y gestión de partes interesadas, con habilidad para influir en el cumplimiento en entornos complejos
  • Disponibilidad para viajar según sea necesario, aproximadamente el 60 % del tiempo
  • Autorización legal para trabajar en el país donde se encuentra el puesto

Beneficios

  • Salario base competitivo con incentivos basados en el desempeño
  • Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda
  • Prestaciones de jubilación y pensiones
  • Seguro de vida y protección por discapacidad
  • Programas de asistencia para empleados y recursos de bienestar
  • Desarrollo profesional mediante capacitación estructurada y vías de progresión profesional

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